四川
衰老，是每个人都必须面对的生命进程，但为何有人年逾古稀仍精神矍铄，有人未老先衰？精准量化这一复杂且高度个体化的过程，是现代医学与生物学面临的巨大挑战。2026年5月8日，中国科学院动物研究所刘光慧等团队合作在Cell在线发表题为“Multimodal clocks of human aging”的研究论文，该研究首次建立了大规模、标准化的中国人群衰老队列，并在此基础上构建了一套能像“多维度体检仪表盘”一样评估衰老的“时钟”体系，更意外地揪出了一个驱动全身多器官衰老的关键“坏分子”——凝血因子。
背景：衰老研究需要“中国标准”
此前，国际上的衰老生物标志物研究多基于西方人群，缺乏中国数据。更重要的是，衰老涉及临床、生理、分子等多个层面，单一指标如同盲人摸象，无法全面反映个体真实的“生物年龄”。为破解这一难题，中国衰老生物标志物研究联合体发起了“耄耋计划”，旨在建立中国人自己的衰老评估体系。这项研究是该计划的首个重大成果。
基石：构建首个中国标准化衰老队列
研究团队建立了名为mCAS的多中心中国衰老标准化队列，共纳入2019名18至91岁的健康中国人。所有参与者均接受了极为严格的标准化信息与样本采集，涵盖了临床指标、生理功能、血液蛋白质组、代谢组、转录组等海量多维数据。这为后续分析奠定了坚实、可靠的“数据地基”。
核心：建立评估衰老的“三层时钟”体系
基于这个宝贵队列，研究人员构建了一个创新性的三层衰老评估框架：
- 核心能力时钟：评估行动、认知等基本生理功能的衰退。
- 多模态时钟：整合所有维度的数据，是预测“生物年龄”最精准的综合性时钟。
- 器官时钟：专门评估心、肝、肾等特定器官的衰老速度。
研究发现，一个人的血液蛋白质组变化，不仅能准确反映其实际年龄，更是预测其全身生理功能衰退的“超级指标”。这意味着，未来通过一次血液检测，就可能全面评估一个人的整体衰老状况和各器官健康。
突破：发现驱动衰老的“坏分子”——凝血因子
利用这个强大的分析框架，研究人员进行了深度挖掘，发现了一个令人意外的关键驱动因子：一系列参与凝血过程的血浆蛋白。随着年龄增长，这些凝血因子在血液中会异常累积。它们不仅仅是血栓风险的标志，更能驱动全身性的慢性炎症，并加速心、肝、肾等多器官的衰老进程。这好比在体内埋下了加速全身“系统性生锈”的催化剂。
文章模式图（图源自Cell）
意义：从精准评估到精准干预
这项研究具有多重意义：
- 资源价值：建立的mCAS队列与数据，将成为中国乃至全球衰老研究的宝贵公共资源。
- 方法论突破：提出的“三层时钟”框架，为未来量化复杂衰老过程提供了可复制、可扩展的范式。
- 新药靶点：发现凝血因子是衰老的核心驱动因素，为开发旨在“延缓衰老”而非“治疗单病”的新型senolytic药物提供了明确的靶点。例如，现有的抗凝药物或相关抑制剂，有望被重新开发用于抗衰老干预。
总之，这项研究不仅首次为中国人绘制了精细的“衰老多维地图”，实现了对衰老状态的精准评估，更找到了一个可干预的衰老核心枢纽。它标志着人类对抗衰老的研究，从模糊的概念走向了精准的测量与靶向干预的新时代。未来，我们或许能通过调节这个“凝血-炎症轴”，真正实现健康、缓慢地老去。
参考消息：
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(26)00460-5
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