四川
文字 | 危颖
编辑 | 春媛
7月9日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门联合发布《国家基本药物目录（2026年版）》，荣昌生物(688331.SH/09995.HK)自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点新型融合蛋白药物泰它西普（注射用无菌粉末：80mg）被纳入目录内的“免疫系统用药”。新版目录共纳入2款国产Ⅰ类生物创新药，泰它西普是其中之一。
基本药物是指满足疾病防治基本用药需求，适应现阶段基本国情和保障能力，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，可公平获得的药品。国家基本药物目录是各级医疗卫生机构配备使用药品的依据，此次发布的2026年版目录，是继2018年版之后，时隔8年国家基本药物目录的又一次重大调整。
泰它西普作为本次被纳入基本药物目录的2款国产1类生物创新药之一，凭借其全球首创双靶点机制，可通过同时抑制BLyS和APRIL两个细胞因子的过度表达，治疗B细胞介导的一系列自身免疫性疾病，先后获批系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、全身型重症肌无力、干燥综合征、IgA肾病（预充式注射剂）等5个适应症，其中系统性红斑狼疮、全身型重症肌无力适应症已被纳入国家医保目录，系统性红斑狼疮、IgA肾病的Ⅲ期临床研究荣登《新英格兰医学杂志》，得到国内外权威专家的一致认可，是此次调整中临床价值独特的代表性品种之一。
2026年版《国家基本药物目录》将于9月1日正式实施。泰它西普此次被纳入基本药物目录，将让更多的B细胞介导的自身免疫疾病患者用得上、用得起国产创新药，更好更快地提升医药创新研发成果的可及性，惠及广大人民群众。
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