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降低 24% 肾病进展风险!FIND-CKD 研究带来肾病新药方案

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慢性肾脏病(CKD)被称作 “沉默的杀手”,早期几乎无明显症状,多数患者确诊时已发展至中晚期。我国成人 CKD 患病率达 10.8%,患病总人数超 1.2 亿。但长期以来,非糖尿病慢性肾脏病患者的治疗方案十分有限。

在第 63 届欧洲肾脏协会(ERA)年会上,FIND-CKD 研究完整结果重磅发布,同期刊发于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。该研究证实:非奈利酮可显著延缓非糖尿病 CKD 患者肾功能衰退,降低心肾复合终点事件发生风险。这也预示着非奈利酮适应症即将拓展,惠及更多慢性肾脏病人群。


一

非奈利酮是什么?它如何保护肾脏?


非奈利酮属于高选择性非甾体盐皮质激素受体拮抗剂。


慢性肾脏病持续进展的核心诱因之一,是盐皮质激素受体(MR)过度激活,会持续诱发肾脏炎症、纤维化。而非奈利酮能够精准阻断这一过程,从源头减缓肾脏损伤进程。

在此之前,非奈利酮已在国内获批两大适应症:2 型糖尿病相关慢性肾脏病、射血分数≥40% 的心力衰竭。

FIND-CKD 研究取得阳性结果后,未合并糖尿病的 CKD 患者也多了一项有效的治疗药物。

二

FIND-CKD 研究:目前规模最大的非糖尿病 CKDⅢ 期临床试验



FIND-CKD 是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照 Ⅲ 期临床研究,共纳入 1584 名非糖尿病 CKD 受试者。受试者平均基线 eGFR 约 46.8 ml/min/1.73m²,均处于 CKD 中晚期阶段。

研究纳入多种慢性肾脏病病因,包含高血压肾损害、慢性肾小球肾炎(IgA 肾病、膜性肾病等)。值得重点关注的是,亚裔受试者占总人群半数以上,对国内患者的临床用药具备极高参考价值。

三

研究结果:心肾双重获益,数据表现亮眼


1

延缓肾功能下降

经过 32 个月随访观察,非奈利酮组 eGFR 年均下降幅度为−3.3 ml/min/1.73m²,安慰剂组为−4.0 ml/min/1.73m²,相当于每年多留存 0.7 单位肾功能。长期规范服药,可明显推迟患者进入透析或肾移植的时间。


2

降低心肾复合终点风险

非奈利酮可将肾脏复合终点(肾衰竭或 eGFR 持续下降≥57%)风险降低 24%,肾衰竭发生风险降低 15%;心血管复合终点(心衰住院或心血管死亡)风险降低 20%,其中心衰住院风险降低 22%,心血管死亡风险降低 18%;全因死亡风险降低 12%。


3

快速、持续降低蛋白尿

服药 1 个月即可观察到尿白蛋白肌酐比值(UACR)下降,用药 6 个月降幅可达 35.4%。蛋白尿是肾脏损伤的核心评判指标,数值下降直接体现药物的肾脏保护作用。


4

各类肾小球疾病亚组均能获益

在 IgA 肾病、膜性肾病等国内高发肾小球疾病亚组中,非奈利酮疗效稳定,整体安全性可控。


四

药物安全性如何?


非奈利酮整体安全表现与既往各项研究结论保持一致。非奈利酮组严重不良事件发生率 20.9%,安慰剂组 21.2%,两组数据相近。


用药需重点警惕高钾血症风险。所有盐皮质激素受体拮抗剂类药物均可能影响血钾水平,服药期间需定期复查血钾。医生会结合患者血钾、肾功能基线情况,选择 10mg 或 20mg 作为起始服用剂量。

五

对国内1.2亿CKD患者有哪些意义?


非奈利酮适应症拓展,对国内慢性肾脏病患者意义重大。

第一,填补临床治疗空白。非糖尿病 CKD 占全部肾病病例的 50%–70%,以往这类患者可选治疗手段较少,仅依靠普利 / 沙坦类 RAS 抑制剂控制血压、减少蛋白尿。非奈利酮的出现,为此类人群提供全新治疗方案。

第二,亚裔人群临床数据充足,用药指导参考性强。FIND-CKD 研究中亚裔受试者占比超 50%,为该药物在中国人群的临床应用提供直接循证依据。

第三,助力临床落实 “心肾共管” 治疗理念。CKD 患者首要死亡诱因并非尿毒症,而是心血管并发症。非奈利酮可同时护肾、护心,契合肾病患者心肾同步管理的核心需求。

第四,服药便捷,提升长期用药依从性。非奈利酮为口服片剂,每日仅需服用一次,便于长期坚持治疗。

非奈利酮新适应症获批,意味着数千万非糖尿病 CKD 患者迎来全新治疗选择,但有几点重要提醒:

■非奈利酮属于处方药,必须在专业医师指导下使用;

■服药期间定期复查血钾、肾功能;

■本品不可替代普利 / 沙坦类基础治疗,需在标准方案基础上联用;

■是否适用、选择何种服用剂量,需医生结合个人病情综合评估。

参考文献:https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2604625

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