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【首发】时安生物完成近4亿元A轮系列融资,加速siRNA双靶和肝外递送管线推进

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编辑|李汶芸

苏州时安生物技术有限公司(SiranBio,以下简称“时安生物”)宣布完成 A 轮系列融资,合计金额近 4 亿元人民币,涵盖 Pre‑A 轮、A 轮及 A+ 轮。其中,Pre-A 轮由蓝驰创投领投,朗煜投资、苏创投-天使母基金、中启资本共同投资;A 轮及 A + 轮由IDG资本连续领投,A+ 轮由阳光融汇资本联合领投,国投招商、华泰紫金共同投资;老股东元生创投、蓝驰创投、中启资本、苏州颢平持续超额追加。

结合股权融资与对外授权项下已兑现的合作款项,公司已累计取得近 10 亿元研发资金,为siRNA双靶和脂肪、肌肉、心肌、肾脏等肝外递送管线开发提供坚实资金底座。


01

集底层创新、临床开发与全球 BD 能力于一体,时安双靶平台与肝外递送双轮驱动创新引擎

时安生物2022年成立于苏州工业园区,是国内专注于创新siRNA药物研发的标杆企业。公司创始团队出自北大、清华、哈佛、哥伦比亚大学、德国弗莱堡大学等顶尖院校,拥有超过二十年核酸药物研发积淀,具备默克、Life Technologies、恒瑞及国内头部小核酸企业产业经验,曾多次从头搭建小核酸药物完整研发平台。参与和主持研发的siRNA管线已有 10 余条进入临床阶段,主导的多个技术平台与候选管线已完成海内外BD合作授权落地。

团队在LNP递送、肝靶向递送、肝外递送等领域实现多项开创性突破。创始人杨志伟博士是Lipofectamine™ 系列试剂的核心发明人,并曾荣获Life Technologies最高发明成果奖。该产品是全球经典 LNP 转染工具,广泛用于 DNA、RNA 的细胞转染和体内递送。其脂质化学基础,为治疗性核酸药物递送体系提供重要技术借鉴,相关专利被多家药企授权使用。

时安生物搭建了具备完全自主知识产权的核心技术体系,包含eSAFE化学修饰技术、STORK-W单分子双靶平台、STORK肝内外靶向递送平台,率先确立siRNA “双靶创新+肝外递送”差异化研发范式,管线全面覆盖抗病毒、代谢性疾病等多个高潜力赛道。

02

SA1211:全球首个进入临床的单分子双靶 siRNA,挑战乙肝功能性治愈

公司全球首创的单分子双靶siRNA药物SA1211,主打慢性乙肝功能性治愈,可通过三重作用机制,有望实现抑制乙肝病毒复制、降低乙肝表面抗原、修复受损机体免疫的综合疗效。该药物是全球首个迈入临床试验阶段的单分子双靶siRNA产品。其优异的临床前研究数据获得了国际肝病领域权威会议认可,突破了传统乙肝治疗的局限性。

目前Phase 1b剂量探索与有效性验证试验正在稳步推进中,预计2027年初进入临床Ⅱ期

03

SA030 :国内首个全身给药的肝外递送siRNA,全球前三家进入临床阶段的脂肪递送siRNA

SA030 依托 STORK‑F 脂肪靶向递送平台,为国内首个通过全身给药实现肝外脂肪靶向并推进至临床试验的 siRNA 候选分子,为代谢疾病开辟全新技术路径,携手GSK加速全球开发

04

拓展肝外递送版图,加速多元创新管线向临床推进

依托已建立的技术积淀,公司将继续引领小核酸肝外递送技术发展,不仅在脂肪组织实现成熟的临床级递送能力,肝外双靶、肌肉靶向递送也已取得关键技术突破。同时,管线布局持续向心肌、肾脏、眼科等多个更具挑战性的肝外组织方向延伸,不断拓展 siRNA 药物的治疗边界。

时安生物创始人、董事长杨志伟博士表示:“感谢新老投资人对时安生物的持续信任。本轮系列融资的顺利完成,是对时安全球领先的小核酸双靶和肝外递送技术,以及研发管线的认可。近期的融资以及多项BD 合作大幅提升了公司的资金储备。我们将加快推进 SA1211、SA030 等核心管线的临床开发,让时安的创新技术更快地惠及广大乙肝和肥胖患者。同时,我们将加速研发更多的创新技术,推动更多具有FIC/BIC潜力的 siRNA 药物进入临床研究,让' 中国智造 '的小核酸药物更多更快地走向全球。”

秒追医疗健康产业创新


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