Moderna 大涨 177% 引爆行业：mRNA 大时代来临，国产赛道谁能扛起大旗？

撰稿｜朱萍、李佳英

美东时间8月19日，Moderna与默沙东宣布，双方联合开发的个性化mRNA癌症疫苗Intismeran，在一项大型三期临床试验中达到主要终点和关键次要终点。与Keytruda单药相比，Intismeran联合Keytruda用于黑色素瘤术后辅助治疗，显著降低患者复发及肿瘤向远处器官扩散的风险。这也是mRNA肿瘤疫苗首次在三期临床中取得积极结果。

消息公布后，Moderna股价收盘上涨176.97%，报174.38美元，市值升至约700亿美元；默沙东收涨12.60%，BioNTech收涨约22%。这一轮上涨不仅集中在Moderna，也扩散至其他mRNA相关公司，反映出投资者对mRNA肿瘤治疗前景的关注明显升温。更进一步看，Intismeran在III期试验中取得积极结果，也增强了市场对于mRNA技术从传染病疫苗向肿瘤等治疗领域拓展的预期。

对于Moderna而言，这一次上涨的意义显然不只是一款新药三期成功。实际上，Moderna的故事从来不只是一款肿瘤疫苗。围绕mRNA这一底层技术，其研发版图正在向多个癌种、不同治疗机制以及更复杂的体内治疗方式延伸。

换句话说，市场重新定价的其实是一种可能不断产生新产品的技术体系。

过去，市场更多关注的是谁拥有一款mRNA产品；如今，随着技术应用不断向治疗性领域深入，如何把mRNA设计出来、精准送进去，并最终形成有效的治疗作用，正在成为另一场竞争。沿着这条路径，国内也有企业开始把目光从单一产品进一步前移至底层技术。剂泰科技正是其中一个样本：其从纳米递送切入，将AI与脂质、LNP以及RNA和蛋白设计结合，搭建NanoForge平台，并进一步将相关技术能力延伸至肿瘤治疗。

01.

mRNA进入治疗时代

Moderna这次三期临床成功，真正打开的是mRNA治疗的想象空间。

过去几年，mRNA最大的产业化成果来自传染病疫苗。但肿瘤完全是另一套逻辑。它需要针对不同患者和不同肿瘤设计抗原，同时解决递送、免疫激活以及与现有疗法联合等一系列问题。

因此，这次mRNA肿瘤疫苗进入三期并取得积极结果，意义并不只是增加了一种治疗手段，而是进一步证明：mRNA可以从“预防性疫苗”走向“治疗性药物”。

此次Intismeran三期试验纳入1137名接受手术后的高风险黑色素瘤患者，联合Keytruda后同时达到无复发生存和无远处转移生存两个终点。虽然具体数据尚未公布，但这一结果已经足以成为mRNA肿瘤治疗的重要临床验证。

而Moderna显然没有停在这里。

2026年Science Day上，Moderna将T细胞衔接器（TCE）列为新的技术方向。其mRNA-2808用于多发性骨髓瘤，目前处于I/II期临床；公司同时推进mRNA-2151这一用于卵巢癌的临床前TCE项目，并计划推动其进入早期临床。此外，Moderna此前与Immatics的合作还涉及利用mRNA在体内表达TCR双特异性分子（TCER），显示其在体内免疫工程领域的探索并不局限于CAR-T。在2026年Science Day上，Moderna还展示了in vivo CAR-T方向，mRNA-6007拟利用靶向LNP将mRNA递送至体内免疫细胞，实现短暂CAR表达，初始临床方向为系统性红斑狼疮。

目前，其肿瘤布局已经从Intismeran向多个癌种扩展，并继续探索癌抗原、T细胞衔接器以及体内免疫细胞工程等不同方向。mRNA在其中扮演的角色也正在发生变化——它不再只是帮助人体“识别一个抗原”，而可能进一步成为一种在体内生产治疗性分子的工具。

这其实是mRNA最令人兴奋的地方。

一段可以被设计的RNA，一旦能够被精准送到目标细胞，就意味着它理论上可以让人体细胞暂时变成一个“药物工厂”。

再回头看剂泰，很多事情就开始变得有意思。

剂泰目前的管线同样没有把mRNA限定在传统疫苗框架里。

MTS-107是一款针对HPV16/18相关宫颈癌及头颈癌的mRNA治疗性肿瘤疫苗，是剂泰在肿瘤治疗方向的重要管线。公司披露，该项目通过靶向脾脏的LNP递送mRNA，并结合E6/E7双抗原和免疫激活机制，探索HPV相关癌症治疗。

而MTS-105则走得更远。它利用肝脏靶向LNP，让肝细胞在体内原位生产并分泌TCE，再进入肿瘤组织发挥作用。也就是说，mRNA在这里已经不只是“递送一个抗原”，而是在借助人体自身的细胞生产治疗性分子。剂泰披露，MTS-105已获得美国FDA孤儿药资格认定。

在体内免疫治疗方向，剂泰也在探索主动靶向LNP递送mRNA至T细胞的路径，并进一步布局体内CAR-T方向。

在体内免疫治疗方向，剂泰也在继续向前推进：一方面利用mRNA在体内原位表达TCE，另一方面探索体内CAR-T主动靶向LNP，探索通过主动靶向LNP将mRNA递送至T细胞。据了解，体内CAR-T主动靶向LNP，在小鼠及非人灵长类模型中，精准修饰T细胞靶向配体后，递送效率超过行业经典对照组。

随后，剂泰又继续向MTS-108、MTS-109等mRNA编码TCE项目延伸，探索更多肿瘤以及自身免疫疾病场景。目前公司公开管线已经覆盖肿瘤、自身免疫、代谢和中枢神经等多个治疗领域。

从肿瘤疫苗到体内生产治疗性分子，变化的其实不是几条管线，而是mRNA在药物体系中的角色。

这与Moderna正在探索的方向，出现了一个颇有意思的交集。

但真正值得关注的，并不是两家公司有没有“一模一样的管线”，而是它们都在尝试回答同一个更大的问题：如果mRNA是一种可以被编程的药物技术，它的边界究竟在哪里？

Moderna正在不断扩大这个边界。剂泰也在尝试。而这可能只是两家公司相似性的关键层。

02.

剂泰的另一条路径

如果说管线让剂泰开始与Moderna产生某种“遥相呼应”，那么真正把两者联系起来的，是更底层的技术路线。

mRNA真正要成为药物，绕不开一个问题：怎么把它送进去？

如果把mRNA看作“卫星”，LNP就是把卫星送进目标细胞的“火箭”。mRNA决定表达什么，LNP则在很大程度上决定这些信息能不能抵达正确的位置。LNP看起来只有可电离脂质、磷脂、胆固醇和PEG脂质等几类基本成分，但结构、比例和组合发生变化之后，递送效率、组织分布乃至最终药效都可能完全不同。

这也是为什么，LNP始终是mRNA产业最核心的技术壁垒之一。

而这恰恰是剂泰真正有意思的地方。

Moderna的技术底色，本身就与纳米材料和药物递送密切相关。其创始团队背后，有MIT教授、药物递送领域重要科学家Bob Langer。

据了解，剂泰联合创始人陈红敏院士，正是Langer教授的嫡传大弟子。剂泰官方资料显示，陈红敏长期从事药物递送研究，并与Langer合作了两家创业公司；她也是美国国家工程院院士。

这条科学家谱系当然不能简单等同于两家公司“技术完全一样”，但至少说明，剂泰并不是站在mRNA风口上临时切入，而是在药物递送这条底层技术路线上有着较深的科学积累。

而剂泰真正想进一步做的，是把AI放进这套体系。

剂泰自主开发NanoForge AI纳米递送平台，并围绕AiLNP、AiRNA等建立核心解决方案，截至2026年5月，公司披露NanoForge已积累超过1000万种脂质结构和10万个实验数据点，并实现肝脏、肺部、免疫器官、心脏、肌肉、肿瘤、中枢神经系统和胃肠道8个关键器官及组织的靶向递送。

过去，LNP研发更多依赖经验和实验不断试错；现在，剂泰试图把这个过程进一步变成数据驱动的设计。简单说就是：过去是“做一个配方，再去试”；现在则希望先通过算法找到更有希望的配方，再进入实验。

这也是“AI版Moderna”这个概念真正有意思的地方。

它不是说剂泰今天已经是Moderna，也不是说两家公司的业务可以一一对应，而是两家公司都在试图把一项底层生物技术做成可以持续产生价值的能力。

Moderna做的是把mRNA推向产业化。剂泰想做的，则是在AI时代进一步重构纳米材料和药物递送。一个更偏向于回答“mRNA还能做什么”，另一个则试图回答“如何让更多东西能够被精准地送进去”。而后一个问题，可能比单纯的一条管线更底层。

这也意味着，剂泰不能只被看作一家拥有MTS-107、MTS-105等产品的Biotech。

这些管线更像是“前台”。真正位于背后的，是NanoForge以及围绕AI、LNP、RNA等形成的技术体系。如果前台的管线能够不断验证技术，后台的平台又能不断沉淀数据，那么二者之间就有可能形成一个持续循环：产品验证平台，平台反哺产品。

这才是剂泰与普通单管线Biotech最大的区别之一。

也正因此，与其简单把剂泰称作“中国版Moderna”，不如说，Moderna正在发生的事情，让市场看到了剂泰这条技术路线的另一种可能。

03.

淘金与卖水

如果说管线和技术让剂泰具备了被拿来与Moderna比较的基础，那么真正决定这家公司未来空间的，则是商业模式。

一家Biotech自己做出产品，是“淘金”。

如果同一套底层技术还能服务更多公司，则开始具备“卖水”的属性。

mRNA产业走向肿瘤治疗之后，这种需求可能越来越明显。不同疾病、不同器官、不同细胞，需要不同的RNA设计和递送方案。药企如果每进入一个新的治疗领域，都从零开始建立LNP研发体系，时间和成本都非常高。

于是，底层平台的价值开始出现。

剂泰一端通过MTS-107、MTS-105以及后续管线不断验证自己的技术，另一端则可以将LNP、RNA设计等能力向外部合作伙伴开放。

这就是“卖水人”的逻辑。

但剂泰真正值得期待的，并不是简单做一家“LNP供应商”。

如果未来NanoForge能够持续提升研发效率，并且这种能力可以被更多外部合作伙伴使用，那么它所服务的就不只是mRNA，而可能是更广泛的核酸药物、蛋白药物乃至其他生物医药领域。

mRNA可以是一个重要切入口，Nano才可能是更大的故事。

这也是为什么，Moderna这一次的暴涨值得剂泰重新审视。

资本市场给一家数百亿美元市值的公司重新定价，表面看是奖励一次三期临床成功，背后却是在重新评估mRNA作为底层技术平台的长期价值。

而对剂泰来说，真正值得期待的也不是简单复制Moderna的今天。

Moderna已经证明，一项底层生物技术一旦形成平台效应，就可以不断向新的产品、新的适应症和新的商业模式延伸。剂泰正在尝试的，是在另一条路径上完成类似的事情：用AI重新定义纳米材料和药物递送，再通过自研产品和外部合作，把这套能力不断放大。

所以，与其说剂泰要成为“中国版Moderna”，不如说它正在寻找属于自己的“Moderna时刻”。今天，它当然还没有站到Moderna数百亿美元市值的位置。它仍然需要用临床数据证明管线，用商业合作证明平台，用更多产品证明AI真正能够改变研发效率。

但如果未来这些管线能够持续跑出来，NanoForge又能够从“为自己服务的平台”逐步变成“为产业服务的平台”，那么剂泰的天花板就不会只是一家mRNA公司，甚至也不只是一个LNP平台。它真正想争取的，可能是AI时代纳米材料和药物递送基础设施的位置。

Moderna撕开的，是mRNA从疫苗走向治疗的大幕。而剂泰真正值得观察的，是能否借助AI，把这场变化背后的“火箭”造得更快、更好，并最终成为更多创新药进入人体的底层力量。这或许才是“中国AI版Moderna”这个说法，最值得期待、也最有分寸的打开方式。

*封面来源：AI生成

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