北京
FDA批准首款独立机器人采血医疗设备Aletta，该机器人能够自主定位、穿刺、换管和敷贴，成功率媲美人类医护人员，有望缓解临床人员短缺，提升门诊采血效率和体验感。关注详情。
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近日，FDA批准了Vitestro公司开发的Aletta系统，这是首款无需人工全程操作的独立机器人采血设备，获准用于成年门诊患者，需由受过培训的抽血专业人员监督。
一名抽血专业人员可同时监控多达三台Aletta，负责启动和异常处理，设备则自主完成全流程：近红外光与多普勒超声定位静脉，随后自动绑扎止血带、消毒皮肤、穿刺进针、更换采血管、弃置针头并贴敷贴，最后监督员确认试管顺序及采血量是否合规。
临床数据显示，Aletta采血成功率不亚于甚至优于人工操作，测试覆盖了不同肤色、健康状况及自述静脉穿刺困难者，设备相关不良事件罕见且轻微。
FDA器械与放射健康中心表示，采血是最常见的医疗操作之一，但是专业抽血人员短缺常导致患者等待，该授权体现了在保障安全有效前提下，用创新技术回应现实需求。
机器人采血不仅可能缩短等候时间、解放人力，还能降低反复穿刺带来的疼痛和焦虑，对静脉条件不佳者意义更大。
尽管目前限于门诊且需监督，但是作为首款纯自动化采血方案，它迈出了关键一步。未来若扩大适用范围并降低成本，有望在急救、基层医疗和老龄化照护中发挥更大作用。
当然，推广仍需积累真实世界数据，关注不同人群适配性和长期可靠性，同时确保医护人员培训跟上。总体而言，这项技术并非取代人类，而是协助抽血师更高效地服务患者，把精力留给更复杂的临床诊疗。
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