北京
8月24日，韩美药业（Hanmi Pharmaceuticals）宣布与基因泰克达成许可协议，将新型减重候选药物HM17321在韩国以外的全球开发、生产和商业化权益授予后者。韩美药业已于2025年10月在美国启动HM17321的I期临床试验，在完成I期临床试验之后，基因泰克将接手开发。
根据协议条款，基因泰克将支付1.9亿美元的首付款，加上开发、监管和商业里程碑付款，交易总额可能达到约23亿美元。此外，若HM17321未来能成功商业化，韩美药业还将有资格获得分级版税。
HM17321是韩美药业自主研发的一款靶向促肾上腺皮质激素释放激素受体2（CRHR2）的尿皮素2（UCN2）类似物，其作用机制与肠促胰岛素（incretin）不同，是一种潜在同类首创的（first-in-class）治疗方案，旨在同时促进减重和保持瘦体重。现有基于GLP-1的incretin疗法已证明可有效减重，但这些疗法会导致瘦体重减少。
在临床前研究中，HM17321在单药或与GLP-1药物联合使用时，均显示出定量和定性的减重效果。此外，作为肽类治疗药物，HM17321未来可能有潜力用于固定剂量组合（FDC）产品或与Incretin组成联合治疗方案。
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