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曾被判定“无法切除”的胸腺瘤,缘何在这里实现根治?

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“这个手术我们做不了,建议你们去更大的医院试试。”

这是方城县刘女士在省内某医院听到的结论。

检查结果显示,她胸部长了一颗肿瘤,位置极其凶险——已经侵犯心包,并与升主动脉、肺动脉等大血管紧紧缠绕在一起,同时还伴有心包大量积液。

胸腺位于胸骨后方、心脏前方,这个区域汇集了心脏及全身最重要的大血管。肿瘤长到这个位置并侵犯周围组织,手术分离时任何一点损伤都可能引发致命性大出血。这家省级医院评估后认为,完整切除的希望渺茫。

家属经多方打听,得知我院在处理类似复杂纵隔肿瘤方面有成功经验,便带着刘女士前来就诊。入院时,她仍留置心包引流管,病情刻不容缓。


面对这一棘手病例,我院迅速启动多学科诊疗机制。院党委书记、胸外科专家李文献教授牵头组织,普胸外科二病区主任赵天增、心脏大血管外科主任胡振东、麻醉与围术期医学科手术部主任徐国亭等多位专家共同会诊。专家们判定这是一例cT4期局部晚期胸腺瘤,手术空间被挤压得几近于无,分离肿瘤如同在雷区中拆弹。团队向家属客观分析了不同治疗方案的风险与获益。

家属只回应了一句话:“只要有一线希望,我们愿意全力一搏。”


术中精细切除肿瘤

2026年8月4日,手术如期进行。术中探查的难度远超预期——肿瘤不仅包裹大血管,还侵犯了胸骨后及心包外组织。两位主刀专家沿着大血管间隙精细分离,逐层剥离粘连,游离右室流出道,切除部分心脏,历时4个多小时,出血量控制极佳,病灶完整切除,术中生命体征始终保持平稳。


完整切除的 B3 型

侵袭性胸腺瘤标本


术后病理证实了术前判断——确诊为B3型侵袭性胸腺瘤,Ki-67增殖指数高达65%,意味着肿瘤恶性程度极高、生长迅猛。这也反过来证明了一个事实:选择直接手术切除,是正确且及时的决策。



术后病理回报确诊为恶性程度更高的 B3 型胸腺瘤,免疫组化 Ki-67 指数高达 65%,证实肿瘤增殖活性强、侵袭性高,再次印证本次手术难度与救治价值。


术后,医护团队为刘女士贯彻加速康复外科理念:多模式镇痛减轻疼痛,术后指导其下床活动,同步进行营养支持和心肺功能训练。如今,她胸闷症状完全消失,心包积液显著吸收,未出现任何并发症,恢复状态良好。




从“无法切除”到“完整根治”,这台高难度手术的成功,靠的不只是技术本身,更是多学科协作机制的成熟运转。当心脏被肿瘤穿上“铠甲”,拆弹的每一步都如履薄冰——而这支团队,走稳了。

本期供稿:普胸外科二病区 杜海侠

本期编辑:刘 婷

本期校对:严晓璐 魏元恒 王卫涛

本期审核:严晓璐


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