飞诺美加入丹纳赫十周年；日立获重离子治疗系统订单；勃林格殷格翰南昌工厂成为中国兽药行业首家碳中和工厂   日报

(医药健闻2026年8月27日讯)
企业动态 2026年，飞诺美（Phenomenex）迎来加入丹纳赫（Danaher）十周年的重要里程碑。十年来，依托丹纳赫商业系统（Danaher Business System，简称DBS）的持续赋能，飞诺美持续提升运营效率，并深化在华研发、制造和供应链布局，将全球领先的分离科学技术与中国市场需求深度结合，为生命科学、制药、环境分析及前沿科研领域提供更加可靠的分析解决方案。截至2026年，飞诺美已累计完成300余项持续改善项目，并支持超过3000个方法开发项目。加入丹纳赫以来，飞诺美累计推出46款新产品与创新平台，覆盖小分子药物、生物药、核酸药物以及新兴疗法等多个领域。同时，飞诺美全球第二个研发中心落地天津，进一步强化中国研发能力。 勃林格殷格翰宣布，其位于江西南昌的动物保健生产基地——南昌勃林格殷格翰动物保健有限公司获得由德国莱茵TÜV颁发的碳中和认证证书，标志着该工厂成为中国兽用药品制造行业首家碳中和工厂。南昌工厂长期深耕种鸡、肉鸡和蛋鸡疾病防控领域，已经成为勃林格动物保健业务在华布局及全球家禽疫苗供应链中的关键力量。自2024年起推进出口项目，目前工厂已经完成全球25个国家产品注册，向厄瓜多尔、秘鲁、阿根廷、巴西等15个国家稳定供货，累计出口规模达50亿羽份。 上海富吉医疗器械有限公司，位于上海南翔的公司总部及研发生产基地设计方案正式出炉。该项目布局放射影像、眼科、核医学、感染控制、辅助生殖五大核心赛道。项目总投资约3.8亿元，项目全部建成达产后，预计实现年产值17亿元。 百林科兰州层析填料全新蛋白A及羟基磷灰石B15智能车间正式落成投运，标志着百林科在制药核心耗材“国产替代”道路上，又一次从技术突破到大规模、高质量稳定供应的关键跨越。B15车间主要布局蛋白A全自动偶联生产线及羟基磷灰石生产线，是百林科进一步完善层析填料自动化生产体系的重要布局。 目前，百林科兰州基地已建成1条500L及3条1000L全品类层析填料自动化生产线，以及一条在建的硬胶自动化生产线。 信达生物制药集团公布2026年度中期业绩。2026年上半年，公司总营收86亿元，同比增长45%，其中产品收入82亿元，同比增长57%。2026年上半年国际财务报告准则（IFRS）口径净利润约13亿元，同比增长50%；非国际财务报告准则（Non-IFRS）利润达17亿元，同比增长41%。截至2026年7月31日，公司现金储备302亿元，约折合45亿美元。 成都先导药物开发股份有限公司公布2026年半年度报告。2026年上半年，公司实现营业收入3.46亿元，同比增长52.41%；归母净利润8,067.53万元，同比增长61.21%；扣非归母净利润7,698.47万元，同比增长42.80%；经营活动产生的现金流量净额1.21亿元，同比增长9.44%；主营业务整体毛利率为54.73%，同比增长0.91个百分点。 英矽智能于近日发布2026年度中期业绩报告。报告显示，公司2026年上半年实现总营收106.3百万美元，同比大幅增长287.2%；期内，公司实现净利润35.54百万美元，经调整净利润51.23百万美元，经营现金流转正。截至6月底，公司现金和投资组合总额达584.8百万美元。 维亚生物科技控股集团公布，截至2026年6月30日止6个月（报告期），集团收入为1,006.5百万元，毛利为341.7百万元，集团毛利率为34.0%。其中，集团总收入相较于去年同期同比增长近21.0%，这主要得益于朗华制药CDMO业务的重要贡献。此外，2026年上半年，本集团的净利润为人民币100.9百万元，经调整非国际财务报告准则净利润人民币128.3百万元，较去年同期均有所下降。这主要归因于本报告期内投资收益的贡献下降、外汇汇率变动的不利影响以及布局新业务所带来的研发费用的增加。 翰森制药发布2026年中期业绩公告。2026年上半年收入约83.04亿元人民币，同比增长约11.7%；溢利约42.58亿元，同比增长约35.8%。2026年上半年，翰森制药创新药收入约70.92亿元，占总收入比例创历史新高，上升至85.4%；研发开支约17.39亿元，同比增长20.7%，占总收入比例约20.9%。 产业动态 科兴制药与华益泰康药业股份有限公司于近日签署琥珀酸美托洛尔缓释片在中国香港市场的商业化合作协议，科兴制药将负责该产品在中国香港市场的注册申报与商业化推广。琥珀酸美托洛尔缓释片是选择性β1受体阻滞剂的代表性药物，主要用于高血压、心绞痛以及伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭的治疗。 中国国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，诺和诺德公司递交的司美格鲁肽片片剂（诺和盈）用于长期体重管理的上市申请，已正式获得受理。 日立中国已经从上海市质子重离子医院获得了1套重离子癌症治疗系统订单，双方举行了签约仪式。本次中标的系统将配备4间治疗室，并集成日立两大核心技术：针对呼吸运动器官肿瘤的动体追踪技术，以及可实现靶区高精度雕刻式照射的点扫描照射技术。另据二期重离子设备招标结果显示，日立（中国）联合体中标，中标金额10.008 亿元。 邦耀生物自主研发的基因编辑造血干细胞疗法BRL-101的关键性临床研究取得重要进展。该研究是获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）同意的用于治疗输血依赖型β-地中海贫血（TDT）的关键性（pivotal）临床试验。根据截至2026年8月20日的数据，达到连续12个月脱离输血依赖（Transfusion independence for 12 months，TI12）的患者比例已满足研究预设的主要疗效终点要求。 近日，上海市疾病预防控制局发布《关于本市进一步扩大呼吸道合胞病毒单克隆抗体注射液使用医疗机构范围的通知》，宣布在全市新增67家医疗机构（68个院区）提供RSV单抗注射液使用服务。除了上海美华妇儿医院外，位于浦东陆家嘴商圈的美华沃德医疗旗下上海沃德医疗中心接种入选新增接种点。 Revolution Medicines公司旗下名为Rasonque的药物获得美国批准上市。Rasonque的标价超过每年47.5万美元，是首批能够广泛靶向RAS蛋白的药物之一——该蛋白与肿瘤生长密切相关，在大多数胰腺癌中均存在突变。该药的获批为这一治疗进展缓慢、数十年来一直以化疗为核心手段的疾病开辟了新的战线。