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心肌梗死的定义每更新一版,都会牵动全球胸痛中心的流程、临床试验的入组标准和无数病历首页的编码。2026 年,ESC、ACC、AHA、WHF 联合工作组发布第五版心肌梗死通用定义,EACTS 背书、SCAI 认可其价值,全文发表于《European Heart Journal》。
这一版最引人注目的变化,是放弃了沿用多年的“1 型、2 型、3 型、4a 至 4c 型、5 型”数字分类,改以三种临床场景重新组织心肌梗死。对每天要在急诊和导管室之间做判断的人来说,这份文件的实用价值远超一次术语修订。下面梳理几个最值得关注的重点。
一、为什么旧分类必须改
工作组给出的理由相当直接:旧有数字分类在实践中难以一致应用。当心肌梗死由其他急性疾病、非动脉粥样硬化性冠状动脉病理或心脏操作引起时,编号本身并不能告诉临床医生该走哪条诊断路径。更关键的是,把冠状动脉夹层、栓塞、血管痉挛与氧供需失衡一并塞进“2 型”,实际上限制了这一分类的采用。这些患者遵循的诊断路径不同,需要的治疗也不同。
在方法学层面,工作组给出的判据是:分类应具有临床相关性、广泛适用性,能反映潜在病理生理机制,采用可一致应用的客观、可重复诊断标准,并能指导管理和预后判断。
二、三类心肌梗死:新框架全貌
第五版把心肌梗死分为三种临床类型。
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原发性心肌梗死由原发性急性冠状动脉病理自发引起,涵盖动脉粥样硬化血栓形成、自发性冠状动脉夹层、冠状动脉栓塞、血管痉挛,以及术后超过 30 天的再狭窄、支架血栓形成或移植失败。这里释放了一个明确信号:第四版中的 4b 型(支架血栓形成)与 4c 型(支架再狭窄)被重新归类为原发性心肌梗死,理由是它们属于新发疾病,而非操作相关并发症。
继发性心肌梗死由其他急性疾病导致的心肌氧供需失衡引起,诊断需存在无急性冠状动脉病理的阻塞性冠状动脉疾病,和/或新发或推测新发的节段性室壁运动异常、无存活心肌。
操作相关心肌梗死发生于经皮或外科心脏手术后 30 天内,且经皮与外科采用一致标准。
三、诊断基本原则不变
心肌梗死诊断的基本原则没有变:需有急性心肌损伤证据,再加上至少一项支持急性心肌缺血的证据,包括新发缺血性 ECG 改变或病理性 Q 波、急性冠状动脉病理的影像学证据、新发存活心肌丢失或符合缺血性病因的节段性室壁运动异常。
真正的变化在于路径的组织方式。以继发性心肌梗死为例,新定义给出的是一条清晰的诊断路径:先识别心动过速、高血压或低血压、缺氧、贫血等氧供需失衡因素,再结合肌钙蛋白的动态变化与影像学检查进行鉴别。在无 ST 段抬高但存在急性心肌损伤的患者中,后续冠状动脉或心脏影像学检查约在 1/20 的病例中发现替代诊断,从而排除心肌梗死。这个数字提示了影像学在整个流程中的分量。
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继发性心肌梗死诊断路径。基于心肌氧供需失衡(如心动过速、高血压或低血压、缺氧、贫血),结合肌钙蛋白动态变化及影像学检查进行鉴别。
四、操作相关心肌梗死:不再看倍数阈值
这一型是本次更新中技术含量最高的部分。诊断不依赖心肌生物标志物阈值,而要求术后 30 天内肌钙蛋白动态升高(需有术前基线),并伴临床或心电图特征,最终经冠状动脉造影或心脏影像确认(图 6)。
之所以放弃阈值,文件给出了很硬的数据:第四版中 5 倍和 10 倍 99 百分位 URL 阈值被描述为“任意”。一项大型前瞻性国际研究显示,97.5% 接受心脏手术的患者肌钙蛋白水平超过 URL 的 10 倍,需超过 URL 的 218 倍(95% CI 40 至 318)才能识别围术期死亡风险增加者。
换言之,在一个绝大多数人都“超标”的人群里,倍数阈值几乎失去了区分能力。工作组的结论很明确:预后阈值不能替代临床诊断;由于不同检测之间的 URL 并非生物学等效,用 URL 倍数来确认诊断本身就存在问题。
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手术相关心肌梗死诊断路径。适用于术后30天内患者,需满足肌钙蛋白动态升高(伴术前基线)及临床/心电图特征,并经冠脉造影或心脏影像确认。
与此相关,第四版中的 3 型心肌梗死(心脏性死亡、死亡前未完成诊断检测)被移除,改为根据临床情境或尸检发现应用临床分类。
五、损伤、MINOCA 与编码同步更新
急性与慢性心肌损伤标准同步更新,并提出使用高敏心肌肌钙蛋白的加速诊断路径。几个临床可用的细节值得记住:慢性心肌损伤在肌钙蛋白 T 检测中比肌钙蛋白 I 检测高达 5 倍更常见;eGFR 减半可导致肌钙蛋白基础水平翻倍;两次肌钙蛋白测量间变化小于 20% 时,损伤更可能为慢性稳定而非进展性,该标准基于检测的分析不精密度。
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MINOCA 被重新定义为“非阻塞性冠状动脉心肌损伤”。ICD-11 已引入 STEMI(BA41.0)与 NSTEMI(BA41.1)的独立编码,不过文件发布时仍由 WHO 国际分类家族相关委员会审查中。
表 1 第五版三类心肌梗死要点对比(据原文整理)
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结语
第五版通用定义真正的价值,让心肌梗死的诊断能在不同国家、不同资源条件下被一致地应用,也让心肌梗死作为临床试验终点变得可解读。
工作组同时提醒,并非所有医疗系统都能获得识别潜在机制、确认诊断所需的冠状动脉或心脏影像学手段;肌钙蛋白升高也并不总等于坏死,持续升高还可能是检测干扰所致,部分情形(如 Takotsubo 综合征、心肌炎)可在无永久损伤证据的情况下恢复。分类已经变了,接下来需要跟着变的是诊断流程与编码习惯。
参考文献
ESC/ACC/AHA/WHF 联合工作组. 第五版心肌梗死通用定义(2026). European Heart Journal, 2026. DOI: 10.1093/eurheartj/ehag101.
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