巨型蜂窝肺艺术装置亮相八达岭长城，肺纤维化关爱行动让呼吸困境走进公众视野

——勃林格殷格翰携手多方开启创新科普，推动肺纤维化早筛早诊早治

上海2026年9月12日 /美通社/ -- 今日，由勃林格殷格翰联合中央广播电视总台央广网、腾讯医典、多家患者组织共同发起的"破'蜂'呼吸，肺纤维化关爱行动"北京站暨巨肺艺术装置展揭幕仪式，于八达岭长城脚下顺利启动。呼吸领域顶尖专家、患者组织代表及多家媒体共同参与本次活动，肺纤维化关爱行动大使、奥运会游泳冠军孙杨惊喜亮相，多方合力推进疾病公益科普。作为继上海北外滩首秀后的全国第二站巡展，该蜂窝肺艺术装置将抽象的肺部病理损伤直观呈现在大众面前，进一步拓宽肺纤维化疾病科普传播覆盖面，助力"健康中国2030"及"十五五"规划纲要降低慢性呼吸系统疾病死亡率及提升早筛早诊目标的实现。

勃林格殷格翰大中华区人药业务总经理陈文汉表示："十余年来，勃林格殷格翰持续深耕肺纤维化领域创新研发，致力于为患者带来更有价值的治疗选择。我们深知，疾病防治不仅依靠前沿药物的突破，也离不开公众健康意识的提升。作为公司‘为了世世代代的可持续发展’战略在中国的重要实践，今年我们启动了肺纤维化公众科普行动，通过创新疾病科普和多方协作提升公众疾病认知和早筛早诊意识。此次巨型蜂窝肺艺术装置亮相八达岭长城脚下，借助文化地标影响力，推动肺纤维化早识别、早干预，共同守护国民呼吸健康。未来，我们将继续携手行业、媒体与公益伙伴，持续推动呼吸健康等重大慢病防治，为健康中国建设贡献更多力量。"

肺纤维化预后严峻，超半数患者确诊后5年内死亡[1][2][3][4]

肺纤维化是一类进行性且不可逆的致命性肺部疾病，其本质是肺部组织逐渐形成瘢痕（即纤维化），在影像学上呈现出"蜂窝"状结构。健康的肺本该像一块柔软有弹性的海绵，肺纤维化患者的肺会随着病情发展，肺部弹性逐渐下降，换气功能受到影响。随着病情进展，患者肺功能持续下降，呼吸困难日益加重，严重威胁生命质量与生存预后[5]。

根据病因的不同，肺纤维化常分为特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化（PPF）。其中，IPF病因不明，主要影响50岁以上人群，男性多于女性[6]。其死亡率甚至高于膀胱癌、肾癌、宫颈癌等多种常见癌症[1][2]；而PPF可继发于类风湿关节炎、系统性硬化症、皮肌炎、干燥综合征等结缔组织病，也可由环境暴露（如石棉、二氧化硅）引起[7][8][9]。超半数肺纤维化患者在确诊后五年内死亡[1][2][3][4]，疾病负担极其严峻。

中国医学科学院北京协和医院呼吸与危重症医学科主任医师徐作军教授表示："肺纤维化起病隐匿，持续性干咳、活动后气短等早期表现，易被误认为普通呼吸道疾病，从而延误诊疗。普通胸片难以发现肺部细微早期病变，胸部高分辨率CT是疾病早筛早诊的核心工具。若能做到早期诊断，及时进行规范的抗纤维化治疗，能有效延缓肺功能下降，改善患者长期生存质量。本次亮相长城的蜂窝肺艺术装置，将复杂的肺部蜂窝样改变以艺术化形式呈现，这样能更好的帮助大众了解肺纤维化疾病，提高高风险人群重视定期肺部筛查的意识，让肺纤维化患者得到更及时的诊断和治疗。"

巨型蜂窝肺亮相八达岭长城，艺术装置让肺纤维化走入大众视野

"破'蜂'呼吸，肺纤维化关爱行动"巨型蜂窝肺艺术装置已于今年上半年在上海北外滩完成首秀，此次巡展第二站落地八达岭长城脚下。该装置的一侧呈现柔软有弹性的健康肺部状态，另一侧则直观还原肺纤维化患者肺部变硬、失去弹性且影像学下类似于"蜂窝"的病理特征，以强烈的视觉冲击让现场观众理解疾病的危害，让"看不见的蜂窝肺"成为近在眼前的视觉体验。

此外，肺纤维化关爱行动还邀请到文艺界、体育界公众人物担任"肺纤维化行动关爱大使"、并打造了腾讯医典肺纤维化专题科普页面，通过"线下体验"及"线上传播"的方式，让肺纤维化科普知识突破地域与时间的限制，让更多人知晓肺纤维化及其危害，重视疾病早期信号，并鼓励患者积极寻求正确、科学、专业的帮助。

蔻德罕见病中心创始人黄如方、紫贝壳公益服务中心理事长郑嫒、为爱深呼吸IPF关爱中心联合创始人卢小汐作为患者组织代表共同参与本次关爱行动，他们表示："肺纤维化已纳入我国罕见病目录，当前不少基层患者面临确诊滞后、用药负担较重、居家病程管理缺乏专业指导等现实困境，我们期待借助本次活动的影响力，呼吁全社会给予肺纤维化患者更多理解与关怀，推动高危人群定期开展肺部筛查，让更多患者实现早诊断、规范治疗，自在畅快呼吸。"

[1] 张曙,等.中华全科医师杂志,2008,7(08) : 515-515.

[2] 蒋捍东,等.中华医学杂志, 2021,101(20):1453-1457.

[3] Chaudhuri N, et al. Respir Res. 2024 Oct 9;25(1):364.

[4] Naqvi M, et al. Expert Rev Respir Med. 2024 Jun;18(6):397-407.

[5] European Lung Foundation (2023) IPF - Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Accessed April 2025. Available at: https://europeanlung.org/en/information-hub/factsheets/ipf-idiopathic-pulmonary-fibrosis/.

[6] Koudstaal T, et al. (2023) Idiopathic pulmonary fibrosis. In: Presse Med 2023; 52(3):104166

[7] Cottin V, et al. The Burden of Progressive-Fibrosing Interstitial Lung Diseases. Front Med (Lausanne). 2022;9:799912.

[8] Kondoh Y, Inoue Y. Progressive Pulmonary Fibrosis: Current Status in Terminology and Future Directions. Adv Ther. 2025;42(7):2988–3001

[9] Wang J, et al. Pathogenesis and therapeutic targets in pulmonary fibrosis. MedComm. 2024;5:e744.