四川
2026年9月16日，强生公司中在济南举办锐珂捷®——埃万妥单抗注射液（皮下注射）上市新闻发布会。据悉，锐珂捷®目前已获批联合利珂®（兰泽替尼），用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
据了解，锐珂捷®是中国首个且目前唯一获批用于治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的皮下注射制剂。该方案将给药时间从传统静脉输注的数小时缩短至数分钟，并显著降低输液相关反应的发生风险，标志着肺癌精准治疗迈入全新阶段。
当前，肺癌治疗理念已从单纯追求生存期延长，逐步转向兼顾治疗疗效、患者全病程生活质量和治疗体验的综合性管理模式。在埃万妥单抗联合兰泽替尼方案所展现出的持久生存获益基础上，锐珂捷®以更为便捷的给药方式，进一步优化了患者治疗体验，也是强生践行对中国患者长期承诺的又一重要体现。
（锐珂捷®中国上市新闻发布会现场）
在发布会上，四川大学华西医院肿瘤中心副主任王永生教授表示：“埃万妥单抗作为双特异性抗体，突破了传统小分子靶向药物的平台局限，开辟了全新治疗路径。依托剂型革新，皮下制剂在保持疗效稳定的前提下降低了安全性风险，给药时长由5小时缩短至5分钟，极大地提升了诊疗便捷度与患者体验，与国内肿瘤日间门诊的建设方向相契合。该创新方案兼顾患者就医便利与医院运营管理，有望进一步夯实长期治疗获益。”
（四川大学华西医院肿瘤中心副主任王永生教授致辞）
据专家介绍，在安全性方面，与静脉注射剂型相比，锐珂捷®的输液相关反应发生率显著降低（13% vs 66%）。在锐珂捷®联合兰泽替尼并接受预防性抗凝治疗的患者中（n=164），静脉血栓栓塞症发生率为7%，已回归至晚期非小细胞肺癌患者基线水平。更优的安全性有助于保障患者持续接受有效治疗，为其实现长期生存奠定坚实基础。
《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2026》日前也将锐珂捷®联合兰泽替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌纳入了推荐方案。强生同步启动“肺癌医患共决策主题论坛”，汇聚临床专家、患者组织及关键利益相关方，共同探讨将医患共决策理念系统融入肺癌全程管理的实践路径。医患共同决策的核心，不在于单向信息告知，而在于让患者诉求被倾听、被尊重，推动医患共同决策从理念走向实践，助力患者实现更长生存、更高质量的生活获益。
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