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“把白砂糖还给我们”,果葡糖浆比白砂糖坏多少?

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来源 | 果壳 (ID:Guokr42)

不知道从哪天起,总在饮料配料表里排第二位的白砂糖,被果葡糖浆悄悄替换掉了。

大家发现之后,将话题“把配料表中的白砂糖还给我们”顶上了热搜。评论区群情激愤,有人说果葡糖浆是工业糖,不如天然的白砂糖;还有人说果葡糖浆伤肝、伤肾、升尿酸和抑制钙吸收等等。

关注配料表是好事,但给果葡糖浆判死罪,又转头把白砂糖当健康,完全是批判错了方向。很多人排斥果葡糖浆的原因之一是怕果糖,可白砂糖里一样也有果糖。


热搜话题|微博截图@阿伟笑长

进了肚子,果葡糖浆和白砂糖是“同款”

大家想要召唤回来的白砂糖,化学成分主要是蔗糖,由一分子葡萄糖和一分子果糖组合而成。白砂糖主要提取自甘蔗和甜菜,经过浓缩、结晶、净化等步骤,最后变成一粒粒白色结晶。

果葡糖浆,虽然名字带个“果”,但和水果没有关系。它来自玉米淀粉,工厂先把淀粉全部水解成葡萄糖分子,再用异构酶把其中一部分葡萄糖改造成果糖。最终得到的,就是葡萄糖和果糖混合在一起的液态糖浆。不同类型果葡糖浆的果糖占比不等,比如常见类型HFCS-55和HFCS-42,果糖占比分别为55%和42%,剩余大部分为葡萄糖。

进了肚子之后,果葡糖浆中的葡萄糖和果糖,直接就能被肠道吸收。而白砂糖里的蔗糖,会先被蔗糖酶快速剪成两半,分解成葡萄糖和果糖之后再吸收进人体。

那白砂糖多出来的这个分解过程,会不会延缓吸收呢?由于人体内蔗糖酶的量和活性都很充足,所以分解过程瞬间就能完成。从代表分解和吸收速度的升糖指数(GI)来看,白砂糖为65,果葡糖浆约为58~68,没有明显差距。

换句话说,白砂糖和果葡糖浆进到肠道不久,就会变成几乎一模一样的成分,都是葡萄糖和果糖,比例差不多,总热量相似,吸收速度也接近。


白砂糖和果葡糖浆,进了肚子之后都差不多|豆包AI

吃这两种糖,对身体的影响一样吗?

曾经有研究者提出,果葡糖浆有让人肥胖等有害作用。不过,之后的试验数据否定了这种说法,目前主流的结论是果葡糖浆与白砂糖“没有本质差别”。

支持果葡糖浆导致肥胖的,是2004年乔治·A·J·布雷(George A.J. Bray)等发表的一篇评论文章。这篇文章提出,1970年至1990年间果葡糖浆的消费量增加了1000%,同时期美国的肥胖率也急剧上升,所以过量摄入果葡糖浆可能是肥胖流行的重要因素。


果葡糖浆消费量与肥胖率均有升高 | 参考文献[1]

这篇文章,引起了科学界的争论,也让一些媒体和普通人对于果葡糖浆的风评急转直下。而事实是,这两个数据的升高仅仅是在时间上有重合,并没有因果关系。就像冰淇淋销量总是与溺水人数一起上涨,不是吃冰淇淋让人溺水,只是因为夏天来了。

之后的十余年里,多项研究对比了白砂糖和果葡糖浆对人体的影响,多数结果支持两者没有明显区别。如果过量摄入,两种糖都会增加龋齿、超重或肥胖、2型糖尿病、血脂异常、心血管疾病、认知功能障碍及某些癌症的风险。

其中,2022年发布于《营养学前沿》(Frontiers in Nutrition)的一篇文章,汇总了4项研究共767名受试者的数据,发现蔗糖与果葡糖浆对绝大多数指标的影响没有差别,包括腰围、体重指数、脂肪量、空腹血糖、甘油三酯、低密度和高密度脂蛋白、收缩压与舒张压。唯一的差异在于,果葡糖浆组的C-反应蛋白水平高于蔗糖组(这对健康的影响还没有得到证实)。

目前,科学界达成了共识,认为白砂糖和果葡糖浆在代谢、内分泌和健康方面没有明显差异。在《中国居民膳食指南(2022)》中,这两种糖都属于添加糖,每日摄入量上限同样是50克,并没有因为哪个更健康而区别对待。

用白砂糖去拉踩果葡糖浆,纯属搞错了方向,很多人想批判的其实是里面的果糖。


添加糖每日摄入不超过50克,最好控制在25克以下,喝下一瓶含糖饮料可能就超标了 | 中国科学技术大学附属第一医院

果糖的危害,主要看剂量

果糖和葡萄糖是最常见的两种单糖,常一起出现在食物中,但它们在人体内的代谢路径并不相同。

葡萄糖经小肠吸收进入血液后,主要被用作供能的原料。人体几乎所有细胞都能直接摄取并利用葡萄糖来维持生命活动;多余的葡萄糖则会以糖原的形式储存在肝脏和肌肉中,或转化为脂肪存入脂肪细胞,以备不时之需。

果糖则另走一条路。果糖进入人体后,主要交由肝脏处理。在肝脏中,果糖会被迅速分解;如果摄入过多,肝脏会把多余的果糖加工成脂肪储存起来。

由于路径不同,两者升血糖的能力也不同。葡萄糖升血糖的能力很强,GI高达100,摄入后血糖迅速升高,刺激胰岛素大量分泌。相比之下,果糖的GI仅为12~24,几乎不直接升高血糖,也几乎不刺激胰岛素分泌。


糖浆丨图虫创意

但这并不意味着果糖就更健康,关键在于摄入量。

在控制总量的前提下,用果糖等量替换饮食中的其他碳水化合物,可能有助于血糖管理。比如有研究汇总了18项控制性喂养试验、209名糖尿病患者的数据,发现总热量不变的情况下,用果糖等量替换饮食中的其他碳水化合物,可使糖化血红蛋白类指标下降约0.53%。

2017年一项系统研究也发现,在食物或饮料中以果糖等量替代葡萄糖可使餐后血糖峰值降低2.34mmol/L,其中2型糖尿病患者的血糖峰值下降幅度最大,达到4.66mmol/L,替代蔗糖也有类似但较小的效果。同时,在控制摄入量的情况下,果糖对肝内脂肪、血液甘油三酯等指标的影响与葡萄糖/其他碳水化合物差别不大。

但上述研究的重点均在于“等热量替换”,而不是额外添加、超量摄入果糖。真正让果糖显出危害的,是大量摄入的情形。

6项过量喂养(高热量)试验在饮食基础上额外添加能量,热量超出约21%~35%,且这部分额外能量全部来自高剂量果糖,相当于每天额外摄入104~220克果糖。结果发现,果糖会升高肝细胞内脂质和丙氨酸氨基转移酶水平。此外,高果糖摄入还是血尿酸升高的重要原因之一,果糖在肝脏中代谢时会产生一些副产物,其中一部分正是尿酸的前身。

更关键的是,葡萄糖需要经过一道道分解工序才能被利用,而其中最为关键的步骤会根据身体的能量状况自动限流:一旦能量充足,分解速度就会放缓,从而避免过量。果糖却绕开了这道关卡,一进入肝脏便被迅速拆解,几乎不受约束。也就是说,只要果糖进入体内,肝脏就会不加限制地、又快又多地把它处理掉。这种方式虽然高效,却更容易在短时间内大量产生尿酸、把用不完的部分变成脂肪囤积起来。

因此,对果糖的认识需要区分不同情境。在低剂量的条件下,果糖与葡萄糖对代谢的影响差别不大 ;而在高剂量、能量过剩的条件下,果糖会显现出比葡萄糖更容易升高尿酸和肝内脂肪的危害。

果葡糖浆的大量使用,其实是一门生意

在食品尤其是饮料领域,果葡糖浆变得越来越常见有两个主要原因。

一是便宜。果葡糖浆的原料是玉米淀粉,产量大、价格稳,工艺也简单,规模化后成本比白砂糖低大约30%。糖业公司嘉利高(Czapp)2019年时也做过一项分析,同样是甜味剂,果葡糖浆与食糖(白糖、冰糖等)相比价格优势明显,分析人员认为这会刺激工业上继续加大果葡糖浆的使用量,饮料领域可能发生更多果葡糖浆替代食糖的现象。


2019年时,食糖和果葡糖浆(等糖价)的价差维持在1724元/吨的水平丨czapp.com

同时,果葡糖浆比单纯的葡萄糖更甜,也比蔗糖更容易添加到饮料中。衡量甜度通常使用“相对甜度”这一指标,它以蔗糖为基准,设定为100。按此标准,葡萄糖的相对甜度为70~80,果糖则高达150~170,而果葡糖浆兼含葡萄糖与果糖,甜度自然高于纯葡萄糖,这种甜度优势在低温下还会更加明显。果葡糖浆(HFCS-55)甜度与蔗糖基本相当,但它本身即为液态糖浆,无需像结晶蔗糖那样预先溶解,因此在饮料等液态食品中更易添加和处理。


果糖的甜度优势在低温环境下会更显著,因此更受需冷藏、可冷藏超加工食品的“青睐”丨原图:James N. BeMiller, Roy L. Whistler. Starch: Chemistry and Technology, Third Edition. Academic Press. 2009

这些特性让果葡糖浆成为饮料领域的“梦中情糖”:温度越低甜感越强,冰镇可乐格外爽;又是液态的,溶解快、不沉底;还便宜,量大管够。因此,它在饮料业被广泛采用。

大家关注配料表并控制添加糖的摄入是好事,但果葡糖浆只是添加糖的一种,把锅全甩给它,可就冤枉它了。

实际上,白砂糖、蔗糖、果葡糖浆、玉米糖浆、结晶果糖、麦芽糖浆、葡萄糖浆、浓缩梨汁或苹果汁、蜂蜜、海藻糖、龙舌兰糖浆……名字五花八门,但本质都是糖。无论是哪种糖,过量摄入都会危害健康。

与其千呼万唤把白砂糖请回来,不如少喝几口甜饮料、少吃几口甜零食。

参考文献

[1]Klurfeld DM, Foreyt J, Angelopoulos TJ, et al. Lack of evidence for high fructose corn syrup as the cause of the obesity epidemic. Int J Obes (Lond). 2013 Jun;37(6):771-3.

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[3]Rippe JM, Angelopoulos TJ. Sucrose, high-fructose corn syrup, and fructose, their metabolism and potential health effects: what do we really know? Adv Nutr. 2013 Mar 1;4(2):236-45.

[4]Cozma AI, Sievenpiper JL, de Souza RJ, et al. Effect of fructose on glycemic control in diabetes: a systematic review and meta-analysis of controlled feeding trials. Diabetes Care. 2012 Jul;35(7):1611-20. doi: 10.2337/dc12-0073. PMID: 22723585; PMCID: PMC3379616.

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[6]Chiu S, Sievenpiper JL, de Souza RJ, et al. Effect of fructose on markers of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD): a systematic review and meta-analysis of controlled feeding trials. Eur J Clin Nutr. 2014 Apr;68(4):416-23. doi: 10.1038/ejcn.2014.8. Epub 2014 Feb 26. PMID: 24569542; PMCID: PMC3975811.

本文来自果壳(ID:Guokr42)

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