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十亿能换来一命?48岁蔡磊与渐冻症抗争7年后,近况大不一样!

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2025年6月的世界渐冻人日,一段叫《倒计时》的视频里,蔡磊又"开口说话"了。那是AI照着他健康时的嗓音合成的声音。屏幕后面,每一个字都是他盯着眼控仪,用眼球一个一个选出来的。

确诊那年,他还能自己走进办公室,身上的毛病只是左胳膊的肉时不时跳几下。到这时,他全身瘫痪,说不了话,全身上下能听他使唤的,只剩一双眼睛。

今年他48岁,跟渐冻症缠斗了整整7年,这位原京东副总裁的近况,确实大不一样了。坊间一直传他为这病砸了"十亿"。十亿,真能换回一条命吗?

蔡磊1978年生在河南商丘,在京东做到集团副总裁,是外人眼里标准的成功人士。2019年9月,他被确诊为肌萎缩侧索硬化,也就是常说的渐冻症。那年他41岁,正是一个职业经理人最能打的年纪。刚确诊时,病只露了个头。

左臂的肌肉会无缘无故地跳,走路、开会、出差都不耽误。可渐冻症的厉害就在于它不停。

这病专门攻击大脑和脊髓里的运动神经元,这些神经元一批批死掉,大脑发出的指令就送不到肌肉那里。肌肉没人指挥,慢慢就萎了、僵了。接下来几年,他的身体像一栋房子被一间一间关灯。



先是左臂没力气,抬不起来。再蔓延到右臂,然后是两条腿。

到2022年前后,他已经离不开轮椅,呼吸也得靠机器帮忙。又过了一年,他失去了说话能力,跟人交流全靠眼控仪。2025年初,他在新年公开信里交代了一个数字。

医生评估渐冻症患者,用的是一张满分48分的功能量表,考的是说话、吞咽、走路、呼吸这些日常本事。

据他自己在公开信里说,他的分数已经掉到了个位数。换成普通人的话讲,一张48分的卷子,他只剩个零头。

那些分数对应的,正是一个人最习以为常的能力:自己翻身,自己吃饭,自己喘气。到2025年6月,他全身瘫痪,只有眼球还能动,不能自主呼吸,也不能说话。他能做的动作,只剩眼睛在屏幕上移动、停留、选中。



可"近况大不一样"还有另一面。渐冻症患者确诊后的平均生存期是3到5年,大多数人最后是因为呼吸衰竭走的。

医学界长期流传的判词是"活不过五年"。蔡磊已经走到第7年,比这条线多撑了两年多。身体一路失守,时间却被他硬生生往后拖了。问题是,一个只剩眼睛能动的人,这几年到底在忙什么?

先得说清楚他为什么非要自己下场。渐冻症患者里,绝大多数属于散发型,没有家族遗传史,病因说不清,靶点很难找。蔡磊就是这一类。确诊后他很快发现,现有的医疗体系里,找不到一种能对他起作用的治疗办法。



他去找国内神经科学领域的专家,听到的困难几乎一样:想法有,可病理样本少,患者数据散,研究经费也跟不上。病人分散在各家医院,数据互不相通。样本库建设滞后。一款新药的研发要砸下数亿元,科研经费却常常接不上。

等别人把这些空白补上,他大概等不到了。所以他决定自己来补。第一步是钱。他卖房子、卖股权,把个人资产换成科研经费。第二步是病人。

他搭了一个叫"渐愈互助之家"的患者平台,把上万名渐冻症患者连到一起,也就有了成规模的病例和数据。第三步是样本。据蔡磊团队称,他们建起了中国首个渐冻症病理科研样本库。这些事,他是在身体一天天变差的时候做的。



眼控仪打字的速度,普通人很难想象。一个人正常用键盘,一分钟能打一两百字。蔡磊要盯着屏幕上的虚拟键盘,一个字一个字地注视、确认,一整天下来也只能输出几千字。别人十几分钟写完的东西,他要耗掉一整天。

就是这样,他醒着的时间里,大半天都在工作。参与科研推进、项目沟通等工作,全靠眼控仪逐字完成。



据蔡磊团队称,这套系统让研究速度提升了几十倍。它最直接的用处,是帮他们从海量信息里更快找出值得一试的药。几年下来,他的团队推进了近300条药物研发管线,其中30多个已经进入临床试验。这里面,他的妻子段睿是绕不开的一个人。

她是北京大学药学硕士,蔡磊确诊后,她放下了原来的事业,一边承担照护,一边和丈夫一起运营"破冰驿站",给科研项目找钱、找资源。

药学背景让她听得懂科学家在说什么,也看得懂一条管线的门道。在这场仗里,她是和蔡磊并肩的合伙人。一个只剩眼睛能动的病人,加上一个懂药的搭档,推着近300条管线往前走。那么,这么多钱、这么多药,最后有没有落到他自己身上?

先把那笔钱说实。蔡磊卖房、卖股权,个人投进科研的钱超过了一亿元。另一头,"破冰驿站"靠直播带货,把收益全部投入研发,累计也筹了超过一亿元。两头加起来,是几亿元的规模。



流传的"十亿"是夸张的说法,真实的量级离它还差得远。不过几亿元也足够惊人了。它能撑起近300条药物研发管线、一个AI系统、一个上万人的患者平台。

对一个家庭来说,这差不多是把半辈子攒下的一切,再加上全部的名气,一起押了上去。可钱买得来研发速度,买不来一个对得上的靶点。渐冻症里有一小部分是单基因型,病因能追到某一个特定的基因突变上。

这一类有明确靶点,药好设计,也好验证。蔡磊团队推进的项目里,针对单基因型的药物已经在部分患者身上见了效,能延缓甚至阻止病情往下走。



据《中国新闻周刊》报道,有一位29岁的女患者,用药两年后病情稳定下来,重新站了起来,生活也能自理了。这样的好消息,偏偏落不到蔡磊身上。他得的是散发型,没有一个清楚的突变可以瞄准。

团队这些年推出来的多款药物,对他本人都没有效果。

几亿元投进去,药一种一种做出来,他自己的病照样往下走,身体照样一寸一寸关掉。换成别人,走到这一步也许会停下来。

他没停。前面那些工作,他还在每天用眼睛一个字一个字地往前推。所以,"十亿能换来一命吗",答案得分两层说。对蔡磊自己,答案是换不来。钱是真砸了,数额没有十亿那么夸张,却也倾尽了所有。



药是真做出来了,可没有一种能治他的病。对后来的人,这笔钱换来了实打实的东西:一个把上万名患者连起来的平台,一套帮科学家找药的AI系统,30多个走进临床的项目,还有那位29岁姑娘重新站起来的两条腿。

7年前,他还能自己走进办公室。7年后,他只剩一双眼睛能动。

就是这双眼睛,每天在眼控仪的屏幕上停一下、再停一下,把下一封邮件、下一个方案一个字一个字地拼出来,替那些还来得及的人抢时间。



参考资料:

《中国新闻周刊》蔡磊专访(2025年).中国新闻周刊

京东健康公告(2019-2021年).京东集团

万邦德制药集团合作公告(2025年4月).万邦德制药

《相信》(蔡磊自传,2022年出版).中信出版社

中国罕见病联盟《中国罕见病诊疗指南(2021年版)》.中国罕见病联盟/国家卫健委

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