江苏
为进一步规范麻醉药品和精神药品的临床使用与管理，贯彻落实国家最新政策要求，2026年10月7日下午16:30，由我院医务科组织、药事科主讲的2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》专题培训在食堂三楼会议室顺利召开。本次培训由石祥奎总药师主持，药事科张静主任药师担任主讲，全院临床及医技科室医生参加培训。
紧跟政策，解读新规核心变化
国家卫生健康委等四部门联合印发的《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（国卫医政发〔2026〕21号）于2026年10月1日正式施行。新规从原有的5章33条大幅扩充至11章73条，新增了印鉴卡管理、回收及销毁、信息化建设等多个独立章节。
培训伊始，张静主任首先剖析了修订背景。她指出，旧规（2005年版）已难以适应上位法换代、第二类精神药品管理长期缺位的管理盲区。新规明确将第二类精神药品全面纳入院内管理，实现了从麻、一类精神药品到全品类的管控延伸，标志着我国医疗机构麻精药品管理进入“全流程闭环、全品类管控、数字化追溯”的新阶段。
聚焦临床，明确责任与实操红线
针对一线临床医师最为关注的应用环节，张静主任结合我院妇幼保健专科特色进行了深度解读：
1. 强化主体责任，落实多部门协同。 新规明确医疗机构是麻精药品管理的责任主体，主要负责人为第一责任人。要求重点科室（如麻醉科、疼痛科、肿瘤科、儿科、手术室等）成立以科室负责人为第一责任人的专门工作小组，形成多部门协同管理机制。
2. 严把处方开具关，落实知情同意。 这是新规对临床医师影响最大的变化。医师开方前必须核对患者及代办人身份证明，确保人证一致。为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者，必须签署《知情同意书》（建议打印在处方背面）；为未成年人开具处方，须取得监护人书面知情同意。急救例外情形可先行开方，事后补齐手续。
3. 明确执业红线，规范诊疗行为。 培训特别强调了“两项执业红线”：医师不得为自己开具麻精药品处方，不得在网络诊疗活动中开具麻精药品处方。同时，处方开具、使用和管理不得全环节由同一人实施。
4. 规范疼痛评估与处方限量。 针对疼痛患者，开方前必须进行疼痛评估，遵循三阶梯镇痛治疗原则。在处方限量上，新规对麻醉药品、第一类精神药品的注射剂、控缓释制剂及第二类精神药品的用量进行了严格界定，并明确出院带药按单次门诊处方量管理。镇痛泵处方必须完整写明药物用法、剂量、持续输注时间，否则药师有权拒绝发药。
闭环管理，强调回收销毁与信息化建设
培训还重点解读了新增的“回收及销毁”与“信息化建设”章节。新规要求医疗机构设置回收窗口，患者需交回剩余麻精药品及空安瓿、废贴，再次领取注射剂时须交回此前空安瓿。在安全与应急方面，要求储存区域设防盗设施、一键报警装置，关键区域视频监控保存期限不少于180天。
此外，新规要求推进麻精药品处方信息跨机构、跨区域互通共享，防范同一患者在辖区内多个医疗机构重复、超量获取麻精药品。这对医院信息系统的处方量、频次预警及全流程追溯能力提出了更高的要求。
总结部署，以考促学筑牢安全防线
培训最后，石祥奎总药师作总结发言。他强调，麻精药品具有“一体两面”的特殊属性，既是临床不可或缺的镇痛镇静药物，又具有成瘾性和流入非法渠道的社会危害性。全院医务人员必须牢固树立“用得上、管得住、合理规范、严守红线”的意识，将新规要求落实到日常诊疗的每一个环节，切实保障患者合理用药需求，坚决防范流弊风险。
为巩固培训效果，培训结束后现场立即进行了扫码考核。参会人员需及时完成答题，并将按照签到情况刷卡授予二类学分0.2分。
此次培训不仅是一次政策宣贯，更是一次全院麻精药品管理的全面动员。我院将以此次新规实施为契机，进一步完善院内管理制度与风险防控预案，依托信息化手段实现全链条可追溯，为妇女儿童健康保驾护航。
监制：曹永
总编：季培琛
副总编：范玉娇
编审：刘元元
审核：石祥奎 张静
文字：薛华瑞
编辑：李钟彧
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