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北京协和医院等团队研究3807份样本:肠癌菌群检测,可能迎来新的技术方向!

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前言

通过一份粪便样本,除了检测便血,还能不能从肠道菌群中找到与肠癌相关的风险线索?

2026年9月28日,北京协和医院、国家癌症中心等单位联合开展的一项研究,在国际期刊《Advanced Science》在线发表。


研究团队分析了3807份粪便样本,发现两组与结直肠肿瘤相关的肠道细菌,它们之间还存在特殊的关联关系。

这一发现为未来肠癌菌群检测提供了新思路:除了关注某一种细菌的多少,细菌之间的关系也可能成为评估肠癌风险的重要线索。

013807份样本发现了什么?

此次研究的数据来自一项多中心结直肠癌筛查队列,共涉及3807名参与者:

健康对照2725人;

非进展期腺瘤759人;

进展期腺瘤297人;

结直肠癌26人。

腺瘤可以理解为肠道内长出的一类异常组织,其中部分可能逐渐发展为癌症,但并不是所有腺瘤都会癌变。

研究团队比较了这些人的肠道菌群,发现一个值得关注的现象:与结直肠肿瘤有关的变化,不只是某几种细菌增加或减少,细菌之间的关联方式也发生了变化。

02两组肠菌像"跷跷板"

这是此次研究最值得关注的发现。研究团队识别出两组具有不同特征的肠道细菌:

●第一组包含14种细菌,整体与结直肠肿瘤呈正向关联;

●第二组包含37种细菌,其中绝大多数与结直肠肿瘤呈负向关联。

简单理解,同一组里的细菌往往倾向于一起出现,而两组之间则呈现相反的关联趋势,就像跷跷板的两端。


▲研究流程图:CRA为结直肠腺瘤,CRC为结直肠癌,GLM为广义线性模型。

为什么这种关系值得关注?

因为肠道细菌并不是各自独立生活的。它们共同参与食物分解和物质代谢,整个菌群的变化,可能比单独观察某一种细菌提供更多健康信息。

研究还发现,这种菌群关系与部分代谢物的变化有关,涉及胆汁酸等代谢过程,为进一步理解菌群与结直肠肿瘤的联系提供了线索。

需要注意,这里的"跷跷板"是数据分析发现的关联模式,并不代表两组细菌一定在直接竞争,也不能简单将它们划分为好菌和坏菌。

03未来菌群检测有何变化?

这项研究为未来的肠癌菌群检测提供了一个新方向。

目前,菌群检测主要看肠道里有哪些细菌、数量有多少。

但此次研究发现,除了看单个细菌的变化,分析不同细菌之间的关系,也能帮助识别与肠癌相关的风险线索。


研究团队还尝试建立预测模型。在不同人群的验证中,模型表现出一定的区分能力。加入细菌之间的关联信息后,多数验证结果进一步改善。

✅这意味着,未来的菌群检测,可能不只是给出一份细菌数量报告,还能结合整个菌群的变化,为肠癌风险评估提供更多有价值的信息。

从看单个细菌,到看整个菌群的变化,这正是此次研究带来的新思路。

不过,这项技术还需要更多临床研究验证,目前不能替代肠镜筛查。

04肠道微生态值得持续关注

此次3807份样本的研究,让我们看到肠道菌群检测一个值得关注的发展方向:从分析单一细菌,进一步走向了解整个菌群之间的关系。

这不仅丰富了我们对结直肠肿瘤相关菌群变化的认识,也为未来探索无创风险评估方法提供了新思路。

对于肠道微生态领域而言,检测技术的发展,关键不只是能检测出多少种细菌,而是能否从复杂的菌群数据中,找到真正有助于疾病风险评估的信息。

随着更多临床证据积累,肠道菌群在疾病风险评估和精准健康管理中的应用,值得持续关注。

注明参考资料

Gut Microbial Topology and Metabolic Signatures Associated With Colorectal Neoplasia

Kai Song, Youwen Qin……

https://doi.org/10.1002/advs.77991

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