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Google也在推进自主湿实验室,已实现智能体与机器人闭环

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10 月 16 日,Google 发布一篇技术博客,介绍搭建自主湿实验室的进展。团队希望让 AI 智能体设计分子、安排实验、分析结果,再根据反馈调整下一轮方案。在其中一项研究中,他们已经找到了能紧密结合实体瘤相关靶点的蛋白质分子。

这项工作由科学家安娜丽莎·波洛斯基牵头,包括机器人操作、分子筛选和蛋白质设计三项研究,目前还没有全部打通。

相比 AlphaFold 等预测模型,此次,Google 把更多精力放到了实验上:一个分子在计算机里看起来有用,到了实验台上未必如此;怎样尽快发现问题,再决定下一步做什么,正在成为 AI 科研需要补上的一环。

Google 的目标并不止于让智能体做实验。按照团队的设想,模型在庞大的分子空间中提出候选,智能体通过实验设备完成测试,实验读数再回流给模型,形成一个“自我改进搜索”(self-improving search)的闭环,智能体在其中逐步“学会如何学习”。

让实验结果反过来改进模型本身,Google 把递归自我改进(RSI)的循环搬进了湿实验室,用真实的生物学反馈驱动它运转。


(来源:Google)

给实验室造一个“数字孪生”

湿实验室是处理试剂、生物样本,开展生化实验的地方。让智能体在这里工作,得先让它知道实验台上发生了什么。准备吸液的孔里还剩多少试剂,孔板有没有盖子,都会影响下一步操作。代码即使没有语法错误,也可能在实际执行时出问题。

Google 为此搭建了 VERID。它基于开源机器人控制框架 PyLabRobot,为工作站维护一个持续更新的“数字孪生”,记录设备、试剂和样本的状态。智能体先在模拟器中检查方案,再让机器人执行,视频和动作日志则保留下运行过程,供研究者排查异常。

实验室里本来就有自动化设备,但通常需要人提前把程序写好、调试好。智能体参与之后,团队希望把根据结果修改方案的工作也交给 AI。这要求系统在改变实验步骤时,仍能确认设备和样本的状态,检查新的方案能否执行。

实验结果也可能推翻智能体自己的判断。在一项肌红蛋白筛选中,AI 起初以为找到了更好的分子,加入对照后才发现,不少分子只是到处乱黏,并没有准确认出目标。它随后修改设计规则,下一轮的效果才有了改善。对照数据帮它发现了原先判断中的问题。

目前,这类分子研究中的湿实验仍由研究人员完成,智能体承担设计和分析。机器人自动操作的验证,则主要使用染料和水。另一项蛋白质设计研究已经找到了能紧密结合肿瘤相关靶点的分子,但完整流程尚未接入 VERID。

Google 这次展示的,是自主实验室所需的几项能力,要想在真实世界里落地使用,还需要把它们串联起来。

一个方向,多条线路

Google 发布博客之前,DeepMind 在 10 月已公布两项相关研究,重点聚焦新分子设计和寻找潜在药物线索。10 月 5 日,DeepMind 与弗朗西斯·阿诺德、刘鹏的研究团队合作,发布酶设计管线 AlphaProtein Novo。

酶可以催化化学反应,团队希望从头设计新酶,用于药物合成等任务。这套管线先在DeepMind自有的湿实验室中验证,随后与研究者合作,针对具体反应进行设计和实验优化,再用实验获得的线索改进后续方案。

同期,非营利研究机构 Biohub 宣布扩大“虚拟生物学计划”,美国能源部和美国国立卫生研究院加入。DeepMind、Alphabet 旗下药物研发公司 Isomorphic Labs 与 Meta 合计投入 3 亿美元,用于生物学数据和测量技术。这项投入关注的是基础数据:要让模型预测细胞和生命系统的行为,需要先测量它们在不同条件下的表现。

10 月中旬,DeepMind 又展示了在 Antigravity 平台上寻找抗菌肽的流程。智能体从数据库中功能尚未明确的蛋白质序列出发,结合功能预测、结构分析和文献检索挑选候选物,再生成实验方案。主要候选目前仍在湿实验验证中。

几项工作各有侧重:酶设计尝试创造新分子,抗菌肽搜索从已有序列中寻找线索,数据计划为模型补充实验资料。它们背后的思路却很相似:计算机给出越来越多的可能性之后,实验必须及时跟上,才能判断哪些值得继续投入。对 Google 而言,预测模型、科研工具、实验设备和数据积累,正开始围绕同一个研究过程组织。


(来源:Google)

为什么是现在?

Google 在博客中提到,智能体生成假设和分子设计的速度提升很快,实验却跟不上。过去,把这些步骤接起来,主要依靠研究人员。他们查资料、选择工具、写控制程序,再处理读数,安排下一轮实验。

如今,AI 可以承担其中一部分工作,开源框架也降低了连接仪器的难度。于是,Google 开始逐步尝试让智能体持续进入完整过程,而不是仅停留在预测或者分析。

其他巨头也在下注这一领域。今年 4 月,OpenAI 推出面向生命科学研究的GPT-Rosalind,覆盖实验规划和数据分析等任务。9 月,Anthropic 公布自建生物学实验室的早期成果,由 Claude 寻找新型酶系统,再由科学家做实验检验。

同样是让 AI 走进实验台,Google 和 Anthropic 各有侧重。

对于如何控制仪器的问题,Google “由实入虚”,更关注具体的工作站,VERID 负责为设备、试剂和样本的状态进行完整建模,智能体的每条指令都要先经过模拟和校验。Anthropic 则选择“虚实结合”,其参与制定模型硬件标准(MHS),试图用统一接口将显微镜、移液设备、机械臂等不同仪器接入 AI,实现跨设备的通用连接。

在 AI 参与实验的深度上,Anthropic 依然由科学家动手开展实验,Claude 负责从海量数据中找线索、调度外部专业模型完成设计,以此加快验证、积累一手研究经验。Google 更进一步,希望 AI 开展实验,读数直接回流模型,让智能体在循环中修正自己的策略。

至于商业转化,Anthropic 曾明确表示不会亲自开展商业化临床试验,避免与药企客户的正面竞争;在 Google 体系内,药物研发已由分拆出来的 Isomorphic Labs 负责,总部更多承担方法开发。

AI 厂商在生命科学领域动作频频,他们几乎同时给出了一致的判断:实验数据的价值正在快速上升。

一个分子没有效果,究竟是设计不好、没能成功制备,还是检测出了问题?只拿到最后结果,很难归因。但如果能保留下操作和测量过程,研究者就容易判断哪些失败可以重新检验,哪些路线应当放弃。

这些信息很难凭借公开论文补齐:论文会交代重要方法和结果,却很少完整呈现一次研究中走过的所有弯路。把模型与实验放进同一个流程,团队就有机会连续积累这些记录。之后再遇到相似问题,可以回查,而不必从头摸索。

总的来说,湿实验室对 AI 公司的意义,在于让它们能够更直接地检验模型:预测和实测差在哪里,哪些设计反复失败,都能更早地暴露出来。

制药研发会因此改变吗?

AI 智能体走进实验室,最先受益的很可能是早期发现阶段:候选分子的设计和优化需要反复试错,每轮实验结束,还要分析数据、解释异常,再安排下一轮。智能体若能接手其中一部分工作,可以减少等待时间,也让研究者有余力尝试更多方案。此外,它也有可能帮助团队更早放弃无效路线。

但从结合靶点到成为药物,还有很长一段路要走:分子能否产生需要的作用,在体内是否稳定,能否到达目标位置,以及是否安全,都要继续验证……而 Google 目前的结果并不足以说明整条研发链会大幅节省时间,也尚未证明这些早期分子已经具备治疗效果。

自动化程度提高后,研究者还需要分辨哪些结果值得相信。机器人能够按步骤完成操作,不代表检测方法一定充分;智能体能够解释一组数据,也不代表解释没有遗漏。实验做得更快,对照、复核和异常处理也得跟上,否则一个误判就可能被带进后续设计。

目前来说,Google 仍然保留着人工介入,研究人员审核序列、核验方案并监督机器人运行。对照怎样设置,哪些结果需要换一种方法验证,下一轮是否值得继续投入,仍要都需要研究人员的亲自判断。

现阶段更现实的分工,是让智能体承担更多设计、操作和分析,让研究者把时间经历花在判断上。Google 把 AI 带进实验室,可以压缩从预测到验证之间那段常常费时费力的工作流程。它能否让药物研发更快,还需要由接下来的实验回答。

参考资料:

https://research.google/blog/grounding-ai-agents-in-biological-reality-building-blocks-for-autonomous-wet-labs/

https://www.gstatic.com/science-ai/verid_semantic_lab.pdf

https://www.gstatic.com/science-ai/agentic_aptamer_sandbox.pdf

https://www.anthropic.com/news/claude-discovers-novel-enzyme-system

https://openai.com/index/introducing-gpt-rosalind/

注:封面/首图由 AI 辅助生成

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