湖北
跨国药企的支票与临床读数，正在同时检验中国ADC平台的含金量。
10月19日，翰森制药宣布与罗氏达成第二次ADC战略合作；此前一天，GSK公布翰森自主研发的B7-H3 ADC，瑞康立伏妥塔单抗首个全球临床数据。
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一纸授权协议与一组早期数据，构成观察翰森ADC成色的两个切面。
罗氏此次拿到的是一组ADC项目组合：两个翰森临床前项目，以及多个由罗氏提议靶点、依托翰森ADC平台开发的项目。
分工上，翰森主导早期开发至全球Ia期，罗氏负责中国内地及港澳台以外地区的后续开发，翰森保留大中华区开发、注册和商业化权益。
付款结构也颇具信号意义：4亿美元首付款、1.1亿美元一周年付款，潜在里程碑超150亿美元，另有分级特许权使用费。
首付款是信任票，里程碑才是长期考卷。
第二次牵手罗氏，说明翰森卖的不只是单个分子，而是可复用的平台能力。
GSK公布的数据则提供了另一重验证。
瑞康立伏妥塔单抗由全人源B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂载荷共价连接，DAR值为4。
2023年12月，翰森将该药中国内地及港澳台以外权益独家授予GSK；今年9月，该药在国内申报上市。
Ib期EMBOLD PanTumour-101研究剂量优化部分，2L+广泛期小细胞肺癌患者接受每3周一次6mg/kg或8mg/kg治疗。
截至2026年2月18日，中位随访100.5天，40例可评估患者中，6mg/kg组确认客观缓解率为32%（7/22），8mg/kg组为61%（11/18）。
安全性呈剂量相关：两组3级及以上治疗相关不良事件分别为15%和42%，血液学事件最常见；8mg/kg组报告1例2级间质性肺病。
这组数据有亮点，也有需要冷静看待的边界。
样本量不大、随访尚短，8mg/kg的缓解率优势伴随更高毒性，ILD虽为2级仍需重点管理。
材料还提及18.5个月OS，但在100.5天中位随访背景下，OS解读应等待更成熟数据，不宜简单外推。
ADC竞争已从单药故事进入平台厚度、剂量窗口和全球开发效率的综合比拼。
翰森此次既保留大中华权益，又可选最多两个项目参与海外开发并分享美国商业化收益，价值捕获正在前移。
接下来，罗氏项目能否顺利进入Ia期、GSK数据能否在更长随访中站稳，将决定这轮“平台溢价”能走多远。
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