雅培拟将全球营养业务分拆为独立上市公司；CSL任命CEO兼董事总经理；OpenAI收购Orchestra Bio加码AI生物科技   日报

(医药健闻2026年10月22日讯)
企业动态 雅培（Abbott）10月21日宣布，计划将全球营养业务分拆为独立上市公司。拟分拆的营养业务年销售额约85亿美元，旗下拥有Similac、PediaSure、Pedialyte、Glucerna和Ensure等品牌，在全球设有14个生产基地，员工约1.6万人。雅培预计，交易将在2027年底前完成。分拆拟以免税方式进行，并通过向雅培现有股东分配新公司股份实施。交易完成后，股东将同时持有雅培与新营养公司的股份。雅培预计，合并股息将与分拆前持平。营养业务现任负责人Daniel Salvadori将出任新公司首席执行官。分拆后，雅培将聚焦医疗器械、诊断和成熟药品业务。按公司披露，相关业务年销售额约420亿美元，员工约10.6万人。交易将在2027年底前完成。 雅培(Abbott)公布2026年第三季度业绩。季度净销售额130.13亿美元，上年同期为113.69亿美元，同比增长14.5%。季度营业利润13.58亿美元，上年同期为20.57亿美元，同比下降34%。季度净利润9.2亿美元，上年同期为16.44亿美元，同比下降44.18%。其中，医疗器械业务销售额58.26亿美元，诊断业务销售额33.05亿美元，营养业务销售额22.62亿美元，制药业务销售额16.14亿美元。 美敦力近日已将一位来自该公司波士顿分部的资深员工Mike Marinaro提拔为公司总裁，该人将向首席执行官杰夫·马莎（Geoff Martha）汇报工作。自2024年以来，Mike Marinaro一直担任美敦力的医疗外科、美洲和全球商业运营部门的执行副总裁和总裁。在近日提交的一份美国证券交易委员会8-K表格中，公司表示他将从10月14日起担任美敦力总裁。在职责扩展后，Mike Marinaro将保留其现有职责，同时负责监管公司在大中华区的业务；该区域业务将继续由大中华区高级副总裁兼总裁顾宇韶（Alex Gu） 在当地进行管理。 CSL Limited董事会宣布，任命Deborah Waterhouse自2027年2月1日起担任CSL首席执行官兼董事总经理。Waterhouse女士从业超过25年，曾在美国、英国、欧洲大陆及澳大利亚管理过复杂的全球性专科制药公司。2017年至今，Waterhouse担任ViiV Healthcare首席执行官，她此前曾执掌GSK美国疫苗业务及美国基础医疗业务。Waterhouse常驻办公地点仍设在英国。她将投入大量时间往返澳大利亚、美国以及CSL主要市场和运营中心。Gordon Naylor将继续担任临时首席执行官兼董事总经理，直至2027年2月1日。他将与Waterhouse有序完成工作交接，之后重返董事会，担任非执行董事。 因美纳宣布，BioInsight Platform新增三项早期试用功能，帮助研究人员更快地将测序数据转化为科学发现。BioInsight Platform Workflow Orchestrator帮助实验室规模化开展一致、可追溯的测序与信息学流程。ioInsight Platform Learning Cohorts与此前发布的BioInsight Data结合使用，可帮助研究人员探索大规模基因组、多组学和表型数据集中的规律，并结合更丰富的生物学和人群背景，深入理解单个研究发现。 OpenAI官宣收购Orchestra Bio，计划将后者团队与技术整合进旗下Rosalind。OpenAI表示，本次收购的目标是赋能科学家开展前沿发现，同时统筹管理将科研成果转化为治疗方案的全链条工作，让新药更早惠及患者。Orchestra Bio旨在助力生物技术与制药团队推进药物研发项目。本次交易的金额与详细条款暂未对外披露。 全球妇科健康领域的领导者Hologic宣布，已签署最终协议收购总部位于西班牙巴塞罗那的精准肿瘤学公司Reveal Genomics。该公司致力于开发先进的基因组诊断检测，以助力癌症个性化治疗，其中包括其HER2DX检测，该检测有助于为HER2阳性乳腺癌患者优化治疗方案。该收购的完成尚需获得西班牙监管批准及其他惯例交割条件。 研发达芬奇手术机器人的直觉外科公司(Intuitive Surgical)公布2026年第三季度业绩。季度总营收30.49亿美元，上年同期为25.05亿美元。季度营业利润5.93亿美元，上年同期为7.6亿美元。季度归属公司的净利润5.23亿美元，上年同期为7.04亿美元。 产业动态 阿斯利康表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已对其用于治疗成人免疫球蛋白A肾病的药物授予加速批准。该病是一种罕见的肾脏疾病，可能导致肾功能衰竭。阿斯利康表示，在该药物Ultomiris的晚期临床试验中期分析中，与安慰剂相比，该药物在34周后将蛋白尿（尿液中蛋白质含量过高）降低了43.4%。该制药公司表示，FDA是根据其加速审批途径批准了该药物，且正在进行的试验将持续至106周，以确定“Ultomiris”能否延缓肾功能衰退，从而为获得传统批准提供依据。 GSK宣布，其下反义寡核苷酸（ASO）创新药Bepirovirsen （贝普若韦生）已获得美国FDA正式批准上市，与核苷（酸）类似物逆转录酶抑制剂（NrtI）联合用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）病毒感染。 微芯生物及全资子公司成都微芯拟与参股关联方微芯新域签订NW001项目合作开发协议，共同推进该项目从IND申报至上市许可及商业化。NW001为表观免疫偶联药物，其IND申请已于2026年10月16日获国家药监局药审中心批准。协议生效后，公司将分阶段向微芯新域支付合计不超过3000万元研发里程碑款，另涉及对外授权收入、商业化利润按比例分配。 珠海泰诺麦博制药股份有限公司自主研发的全球首款一针给药、具备长达9个月保护数据的重组抗呼吸道合胞病毒（RSV）全人源单克隆抗体新药——芮特韦拜单抗注射液（商品名：新多妥），在珠海市妇幼保健院由儿科主任医师陈宏君开出全国首张处方，并完成首针注射。