如果你正在探索糖尿病、肥胖症及心肾肝疾病领域的新靶点或新机理,且手中有一个极具潜力的科学假设,却苦于缺乏验证资金与资源,现在或许是一个将其转化为现实的机会。
近日,诺和诺德发布了一项创新靶点与机理招募计划。诺和诺德方面表示,没有任何附加条件,希望通过提供资源协助研究者进行概念验证,推动科学假设尽快转化为惠及患者的创新疗法。
»资源与资金支持:零附加条件
根据招募说明,该计划为入选研究者提供的核心支持包括:
研究资金:35万人民币,以开展关键性实验,验证假设。
没有任何附加条件:研究者享有所有相关知识产权及发表成果的自由。诺和诺德方面强调,该项目“没有任何附加条件”。
专家指导:来自诺和诺德全球药物发现及开发领域的专家,将为入选者提供专业反馈。
潜在合作机会:这是一个开启药物发现之旅的起点。积极的研究成果,有可能促成研究者与诺和诺德更深入、长期的合作。
» 寻找怎样的研究者及课题?
该计划对申请者的要求十分明确——
有热情探索创新性新靶点、新机理在药物开发方向的转化潜力
有明确的实验计划(决定性实验),获取关键性数据,验证假设
在项目方向上,诺和诺德重点关注具备新药物靶点、致病机理潜力的研究,具体涵盖以下疾病领域:
糖尿病
o 保护β细胞健康,用于1型和2型糖尿病的治疗
o改善胰岛素敏感性和代谢灵活性的新机制
o能够延缓、阻止或逆转疾病进展的新靶点和新机制
o超越降糖作用的治疗获益,例如降低糖尿病相关并发症风险
肥胖症
o改善耐受性:调控食欲、饱腹感及奖赏通路的新机制,同时避免恶心、呕吐等胃肠道不良反应
o改善肥胖相关并发症的新机制
o提升减重疗效:与GLP-1类药物联用可产生协同或叠加减重效果的新靶点
o提升减重质量:在减少脂肪组织的同时保留肌肉质量和肌肉力量的新机制
心血管疾病
o抑制心肌纤维化,改善心肌细胞能量代谢、收缩功能及心脏重构的新靶点
肾病
o慢性肾病/糖尿病肾病
o纤维消解/抑制纤维生成
o保持血管和肾小球完整性
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎
o纤维消解/抑制纤维生成,关注安全性及临床转化可行性
o抑制慢性炎症
小贴士:
为了降低申请门槛,该计划在流程设计上做了极大简化。项目全年接受申请,且鼓励研究者尽快提交以便尽早启动评估。
申请者无须准备海量资料,仅需提供1-2页内容,清晰描述项目及验证假设的实验计划即可。
诺和诺德方面表示,将快速提供反馈。其评估标准包括:创新性、作为治疗方案的潜力、明确的科学假设以及关键性实验设计的可行性。此外,官方还提供申请示例,以协助研究者填写。
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.