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初中化学实验知识点

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化学研究的对象是物质,以实验为基础。学习化学的途径是科学探究,实验是科学探究的重要手段。掌握化学实验的基础知识,对于学好化学具有至关重要的作用。因此,本文就初中化学实验的相关知识小结于后,希望能对你的学习有帮助。

一、仪器的分类

⒈ 用于加热的仪器

⑴ 用于加热的仪器:试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥形瓶

⑵ 可以直接加热的仪器:试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙

⑶ 只能间接加热的仪器:烧杯、烧瓶、锥形瓶(垫石棉网—受热均匀)

⑷ 可用于固体加热的仪器:试管、蒸发皿

⑸ 可用于液体加热的仪器:试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶

⑹ 不可加热的仪器:量筒、漏斗、集气瓶

⒉ 测容器:量筒

⒊ 称量器:托盘天平

⒋ 加热器皿:酒精灯

⒌ 夹持器:铁夹、试管夹

⒍ 分离物质及加液的仪器:漏斗、长颈漏斗



二、常用仪器及使用方法

⒈ 试管

⑴ 主要用途:

① 在常温或加热时,用作少量试剂的反应容器。

② 溶解少量固体。

③ 收集少量气体的容器。

④ 用于装置成小型气体的发生器。

⑵ 注意事项:

① 加热时外壁必须干燥,不能骤热骤冷,一般要先均匀受热(预热)。

② 加热时,试管要先用铁夹夹持固定在铁架台上(短时间加热也可用试管夹夹持)。

试管夹应夹在的中上部(或铁夹应夹在离试管口的1/3处)。

③ 加热固体时,试管口略向下倾斜,且未冷前试管不能直立,避免冷凝水倒流,试管炸裂。

④ 加热液体时,盛液量一般不超过试管容积的1/3(防止液体受热溢出);使试管与桌面约成45°的角度(增大受热面积,防止暴沸);管口不能对着自己或别人(防止液体喷出伤人);反应时试管内的液体不超过试管容积的1/2。

⒉ 烧杯

⑴ 主要用途:

① 溶解固体物质、配制溶液,以及溶液的稀释、浓缩;

② 也可用作较大量的物质间的反应。

⑵ 注意事项:

受热时外壁要干燥,并放在石棉网上使其受热均匀(防止受热不均使烧杯炸裂);加液量一般不超过容积的1/3(防止加热沸腾使液体外溢)。

⒊ 胶头滴管

⑴ 主要用途:

①胶头滴管用于吸取和滴加少量液体。②滴瓶用于盛放少量液体药品

⑵ 注意事项:

① 先排空再吸液;

② 悬空垂直,以免污染滴管,滴管管口不能伸入容器(防止滴管沾上其他试剂);

③ 吸取液体后,应保持胶头在上,不能向下或平放,防止液体倒流,沾污试剂或腐蚀胶头。

⒋ 量筒

⑴ 主要用途:

用于量取一定量体积液体的仪器。

⑵ 注意事项:

① 在量液体时,要根据所量的体积来选择大小恰当的量筒(否则会造成较大的误差),

② 量取液体体积时,量筒必须放平稳。视线与刻度线及量筒内液体凹液面的最低点保持水平。

③ 不能在量筒内稀释或配制溶液,不能对量筒加热。

④ 也不能做化学反应容器

⑤ 量程为10毫升的量筒,一般只能读到0.1毫升。



⒌ 托盘天平:

⑴ 主要用途:

实验室粗略称量固体物质质量的仪器(一般能精确到0.1克)。

⑵ 操作要点:

① 先调整零点;

② 称量物和砝码的位置为“左物右码”;

③ 称量物不能直接放在托盘上。

④ 砝码用镊子夹取。添加砝码时,先加质量大的砝码,后加质量小的砝码(先大后小)

⑤ 称量结束后,应使游码归零。砝码放回砝码盒。

⑶ 注意事项:

① 称量物放在左盘,砝码按由大到小的顺序放在右盘,取用砝码要用镊子,不能直接用手;

② 不能称量热的物体;

③ 被称物体不能直接放在托盘上,要在两边托盘中各放一张大小、质量相同的纸,在纸上称量。

④ 易潮解的药品或有腐蚀性的药品(如氢氧化钠固体)必须放在玻璃器皿中称量(如小烧杯、表面皿)。

⒍ 集气瓶:(瓶口上边缘磨砂,无塞)

⑴ 主要用途:

① 用于收集或短时间贮存少量气体;

② 也可用于进行某些物质和气体燃烧的反应器。

⑵ 注意事项:

① 不能加热;

② 收集或贮存气体时,要配以毛玻璃片遮盖;

③ 在瓶内作物质燃烧反应时,若固体生成,瓶底应加少量水或铺少量细沙。

⒎ 广口瓶(内壁是磨砂的):

常用于盛放固体试剂,也可用做洗气瓶。

⒏ 细口瓶

用于盛放液体试剂:棕色的细口瓶用于盛装需要避光保存的物质,存放碱溶液时试剂瓶应用橡皮塞,不能用玻璃塞。

⒐ 试管夹

⑴ 主要用途:

用于夹持试管,给试管加热。

⑵ 注意事项:

① 试管夹夹持试管时,应将试管夹从试管底部套上和取下;

② 铁夹夹持试管的位置应在试管的中上部(或夹在距管口1/3)(防止杂质落入试管)

③ 用手拿住试管夹的长柄,切不可把拇指按在短柄上。

⒑ 铁架台

⑴ 主要用途:

用于固定和支持各种仪器,一般常用于过滤、加热等实验操作。

⑵ 注意事项:

① 铁夹和十字夹缺口位置要向上,以便于操作和保证安全。

② 重物要固定在铁架台底座大面一侧,使重心落在底座内



⒒ 酒精灯

⑴ 主要用途:

化学实验室常用的加热仪器

⑵ 注意事项:

① 使用时先将灯放稳,灯帽取下直立在灯的右侧,以防止滚动和便于取用。

② 使用前检查并调整灯芯(保证更地燃烧,火焰保持较高的的温度)。

③ 酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3,也不应少于1/4。

(酒精过多,在加热或移动时易溢出;太少,加热酒精蒸气易引起爆炸)。

④ 酒精灯的火焰分为三层,外焰、内焰、焰心。用酒精灯的外焰加热物体,要防止灯心与热的玻璃器皿接触(以防玻璃器皿受损)。

⑤ 如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒,酒精在实验台上燃烧时,应立即用湿布扑盖或撒沙土扑灭火焰,不能用水冲,以免火势蔓延。

⑥ 用完酒精灯后,必须用灯帽盖灭,不可用嘴吹熄。(防止将火焰沿着灯颈吹入灯内)

⑦ 实验结束时,应用灯帽盖灭。(以免灯内酒精挥发而使灯心留有过多的水分,不仅浪费酒精而且不易点燃)

⑧ 酒精灯的使用要注意“三不”:

不可向燃着的酒精灯内添加酒精(防止酒精洒出引起火灾);

不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯,应用火柴从侧面点燃酒精灯;

不可用嘴吹熄,熄灭酒精灯应用灯帽盖熄。

⒓ 玻璃棒

用途:搅拌(加速溶解)、引流(过滤或转移液体) 。

注意事项:①搅拌不要碰撞容器壁②用后及时擦洗干净

⒔ 温度计

刚用过的高温温度计不可立即用冷水冲洗。

⒕ 药匙

用于取用粉末或小粒状的固体药品,每次用后要将药匙用干净的滤纸揩净。

⒖ 漏斗

用于向细口容器内注入液体或用于过滤装置。

过滤时,应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠,以免滤液飞溅。

⒗ 长颈漏斗:

用于向反应容器内注入液体,若用来制取气体,则长颈漏斗的下端管口要深入液面以下,形成“液封”,以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出。

⒘ 分液漏斗

主要用于分离两种互不相溶且密度不同的液体,也可用于向反应容器中滴加液体,可控制液体的用量



三、化学实验基本操作

⒈ 药品的存放

⑴ 一般固体药品放在广口瓶中,液体药品放在细口瓶中(少量的液体药品可放在滴瓶中),气体存放在集气瓶和贮气瓶中。

⑵ 瓶塞取决酸碱性(酸性液:玻璃塞。碱性液:橡皮塞)

存放碱性液体的试剂瓶用橡胶塞。

⑶ 见光易分解的试剂用棕色瓶存放,受热易分解的试剂应低温、避光存放(冷暗处),如:浓硝酸、双氧水、硝酸银固体及溶液等。

⑷ 金属钠存放在煤油中,白磷存放在水中。

⒉ 药品的取用

⑴ 药品的取用规则

“三不准”原则:不接触、不尝、不闻。即任何药品:

① 不准用手接触药品;

② 不准用口尝药品的味道;

③ 不准把鼻孔凑到容器口去闻气味。(如需嗅闻气体的气味,应用手在瓶口轻轻扇动,仅使极少量的气体进入鼻孔)。

⑵ 用量原则

① 严格按规定用量取用,按实验所需取用药品。如没有说明用量,应取最少量,液体取1-2ml,固体盖满试管底部即可。

② 剩余药品处理三不一要:

多取的试剂不可放回原瓶,不随意丢弃,更不能带出实验室,应放在指定的容器内。

⑶ 固体药品的取用

① 取用块状及条状药品:用镊子夹取。(一横二放三慢竖)

步骤:先把容器横放,用镊子夹取块状药品或金属颗粒放在容器口,再把容器慢慢地竖立起来,使块状药品或金属颗粒缓缓地沿容器壁滑到容器底部,以免打破容器。

② 取用粉末状或小颗粒状的药品:用药匙或纸槽。(一横二送三直立)

步骤:先把试管横放,用药匙(或纸槽)把药品小心送至试管底部,然后使试管直立起来,让药品全部落入底部,以免药品沾在管口或试管上。

注意:使用后的药匙或镊子应立即用干净的纸擦干净。

⑷ 液体药品的取用

原则:“多倒少滴”。

仪器:量筒和滴管。

① 液体试剂的倾注法:

取用大量液体时可直接从试剂瓶中倾倒。(一倒二向三挨四靠)

ⅰ 取下瓶盖,倒放在实验台上,(防止桌面上的杂物污染瓶塞,从而污染药品);

ⅱ 倾倒液体时,应使标签应向着手心(以免残留液流下而腐蚀标签)。

ⅲ 拿起试剂瓶,将瓶口紧挨试管口边缘,缓缓地将液体注入试管内(快速倒会造成液体洒落);

ⅳ 倾注完毕后,瓶口在试管口靠两下。并立即盖上瓶塞(防止液体的挥发或污染),标签向外放回原处。

②液体试剂的滴加法:

取用少量液体时可用胶头滴管。要领:悬、垂。

ⅰ 先赶出滴管中的空气,后吸取试剂;

ⅱ 滴入试剂时,滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加;

ⅲ 使用过程中,始终保持橡胶乳头在上,以免被试剂腐蚀;

ⅳ 滴管用毕,立即用水洗涤干净(滴瓶上的滴管除外);

ⅴ 胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触,否则会造成试剂污染。

③ 取用定量液体时可用量筒和胶头滴管:

要领:选、慢注、滴加

注意事项:要做到:

ⅰ 接近刻度时改用胶头滴管;

ⅱ 读数时,视线应与刻度线及凹液面的最低处保持水平;

ⅲ 若仰视则读数偏低,液体的实际体积>读数俯视则读数偏高,液体的实际体积<读数。



⒊ 物质的加热

⑴ 给试管里的固体加热

① 被加热的仪器外壁不能有水,加热前擦干,以免容器炸裂;

② 试管口略向下倾斜(防止冷凝水倒流炸裂试管);

③ 试管受热时先均匀受热,再集中加热;

④ 加热时玻璃仪器的底部不能触及酒精灯的灯心,以免容器破裂。

⑤ 烧得很热的容器不能立即用冷水冲洗,也不能立即放在桌面上,应放在石棉网上。

⑵ 给试管里的液体加热

① 用干抹布擦拭试管的外壁;

② 液体体积不超过试管容积的1/3;

③ 受热时,先使试管均匀受热,然后给试管里的液体的中下部加热,并且不时地上下移动试管;

④ 加热时使试管与桌面约成45º角;

⑤ 为了避免伤人,加热时试管口不能对着自己和旁人。

⒋ 连接仪器装置及装置气密性检查

仪器的装配顺序:从左到右、由下到上

⑴ 连接方法

① 把玻璃管插入带孔橡皮塞:先把要插入塞子的玻璃管的一端用水润湿,然后稍用力转动;

② 连接玻璃管和胶皮管(左包右进)先把玻璃管口用水润湿,然后稍稍用力即可把玻璃管插入胶皮管;

③ 在容器口塞橡皮塞:应把橡皮塞慢慢转动着塞进容器口,切不可把容器放在桌上再使劲塞进塞子,以免压破容器。

⑵ 简易装置气密性检查

① 连接装置;

② 将导管的一端浸入水中;

③ 用手紧贴容器外壁,稍停片刻;

④ 过一会儿导管中有气泡产生,当手离开后导管内形成一段水柱。稍停片刻,水柱并不回落,就说明装置不漏气。

⒌ 过滤操作

要领:“一贴二低三靠”

⑴“一贴”:滤纸紧贴漏斗的内壁。

⑵“二低”:① 滤纸的边缘低于漏斗口;② 漏斗内的液面低于滤纸的边缘。

⑶“三靠”:

① 漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁;

② 用玻璃棒引流时,玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边;

③ 用玻璃棒引流时,烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部。

⑷ 过滤后,滤液仍然浑浊的可能原因有:

① 承接滤液的烧杯不干净;② 倾倒液体时液面高于滤纸边缘;③ 滤纸破损。

⒍ 蒸发

⑴ 在加热过程中,用玻璃棒不断搅拌。

(作用:加快蒸发,防止由于局部温度过高,造成液滴飞溅)

⑵ 当液体接近蒸干(或出现较多量固体)时停止加热,利用余热将剩余水分蒸发掉,以避免固体因受热而迸溅出来。

⑶ 热的蒸发皿要用坩埚钳夹取,热的蒸发皿如需立即放在实验台上,要垫上石棉网。

⒎ 仪器的洗涤

⑴ 废渣、废液倒入废物缸中,有用的物质倒入指定的容器中;

⑵ 玻璃仪器洗涤干净的标准:玻璃仪器上附着的水,既不聚成水滴,也不成股流下,而均匀地附着一层水膜时,就表明已洗涤干净了。

⑶ 玻璃仪器附有油脂等,可用热的纯碱(Na2CO3)溶液洗涤,也可用洗衣粉或去污粉刷洗,再用水冲洗。

⑷ 玻璃仪器附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐等,可先用稀盐酸溶解,再用水冲洗。

⑸ 仪器洗干净后,不能乱放,试管洗涤干净后,要倒插在试管架上晾干。



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