宝济药业通过上市聆讯:上半年营收4199万元,期内亏损1.8亿
宝济药业通过上市聆讯,计划在港交所上市。公司专注于大品种生物药物研发,拥有多个处于临床阶段的在研药物。2025年上半年营收4199万元,亏损1.83亿元。公司曾获得多轮融资,最新一轮融资后估值为48.71亿元。
全国首例“医保价”脑机接口手术完成 置入费6552元/次
我国首例按政府核定价格执行的脑机接口手术在华中科技大学同济医院顺利完成。此次手术使用武汉衷华脑机融合科技发展有限公司的设备,标志着脑机接口技术正式进入医疗服务收费目录体系。今年3月,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,为技术规范化诊疗体系铺设了制度通道。同济医院将脑机接口手术纳入诊疗项目体系,并按规范标准收费结算。
步长制药:全资子公司签订参附益心颗粒注册临床试验委托合同
步长制药公告称,公司全资子公司山东丹红制药与北京卓越未来国际医药科技发展有限公司签订《参附益心颗粒注册临床试验委托合同》,委托北京卓越完成参附益心颗粒注册临床试验。合同涉及费用总价6033.8万元(含税),若最终样本量超过520例,超过部分按照单例含税费用108890元计算。该事项有利于扩大公司药品研发能力和范围,节约药品临床试验的时间和成本,不会对公司财务状况和经营成果产生不利影响。
心通医疗宣布以48亿人民币对价发行新股全资收购微创心律管理公司
微创医疗自2020年亏损以来,长期在“债务和融资”间挣扎,此次收购实质是为应对与高瓴资本等投资机构签署的对赌协议的背水一战。收购采用“零现金”交易模式,心通医疗留存超13亿元现金储备,保障财务结构稳健,实现双方利益深度捆绑。交易完成后,CRM Cayman将成为心通医疗间接全资子公司。对赌协议要求微创医疗2025年亏损不超0.55亿美元、2026年盈利0.9亿美元,否则将提前偿还贷款并支付利息等;同时要求CRM Cayman2025年7月17日前上市且市值不低于15亿美元,募资额不低于1.5亿美元,否则将面临赎回风险,如今大限将至,其独立上市计划进展不顺。
苑东生物:全资子公司硕德药业通过美国FDA现场检查
苑东生物公布,全资子公司硕德药业近日收到美国FDA出具的两份现场检查报告,以零缺陷通过现场检查,涉及产品为盐酸纳洛酮鼻喷剂。此次是硕德药业第二次接受美国FDA现场检查,也是其鼻喷剂生产线首次接受检查。通过此次检查,表明硕德药业在生产管理质量体系、合规运营等方面符合美国FDA要求,这不仅有利于加快公司已申报美国ANDA产品的获批进度,也将进一步推动公司国际化战略的落地实施。
以岭药业养正消积胶囊在泰国获批上市,中医药抗肿瘤获国际认可
以岭药业创新中药养正消积胶囊在泰国获批上市,是其国际化战略重要里程碑,意味着中医药抗肿瘤价值获国际认可。该胶囊在中医络病理论指导下研发,全方扶正、祛邪、通络兼具,治法特点与现代肿瘤治疗多维目标高度契合,在中国获批用于原发性肝癌辅助治疗。英国卡迪夫大学与以岭医药研究院联合研究发现,养正消积胶囊可显著干预肿瘤细胞侵袭转移过程,研究结果在欧洲肿瘤年会上发布,引起国际医学界广泛关注。临床研究显示,养正消积胶囊联合化疗可显著改善患者食欲、增加体重,联合介入化疗使中医证候总有效率提升。安全性方面,Meta分析显示其能有效改善放化疗反应,保护肝功能,安全性良好。
华厦眼科启动全国疑难眼病智库共建行动,推动临床资源与数字医疗深度融合
华厦眼科团队受邀前往杭州丁香园总部参访交流,并共同启动“全国疑难眼病智库共建行动”。此举意味着双方在携手同行十年之后,再度开启以国家眼健康战略为指引、以攻克疑难眼病为核心、以资源全域共享为路径的全新合作阶段,旨在促进眼科临床资源与数字医疗平台深度融合,探索守护国民视觉健康的有效实践范本。启动仪式后,双方共同宣布,全国疑难眼病智库专题在丁香园官网正式上线。作为此次共建行动首个落地的重要成果,该专题以华厦眼科“全国疑难眼病会诊平台”为依托,旨在打造一个由名家带头、以病例为引、多层级协作的全域技术共享平台。此外,“眼中有光,病例有声”丁香园眼科经典病例征集活动也同时拉开帷幕,将为智库共建注入更丰富的临床智慧。届时,华厦眼科将充分发挥疑难眼病诊疗优势深度参与,共同为提升整体疑难眼病诊疗水平,沉淀更多高质量的实践案例与诊疗方案。
方舟健客与腾讯健康深化合作 发布“AI+慢病管理”解决方案 激活产业协同新生态
方舟健客与腾讯健康发布“AI+慢病管理”解决方案,标志着国内慢病管理领域迈入新阶段。双方将提供全链路支持,实现优势互补,推动行业智能化、合规化、高效化发展。方舟健客凭借其“AI+H2H智慧医疗新生态”在慢病管理领域形成技术优势,腾讯云则在云计算、大数据、人工智能等领域实力突出。双方合作将推动AI技术在医疗领域的规模化应用,助力行业实现高质量数字化转型。
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