上海
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日公示显示，海思科申报的1类新药HSK51155片获得临床试验默示许可，拟用于偏头痛的治疗。
公开资料显示，HSK51155是选择性Nav1.8的阻断剂，通过选择性阻断特定钠离子通道作用，抑制痛觉神经的异常放电，减少疼痛信号传递，拟开发疼痛相关适应症。
今年4月，海思科宣布与艾伯维（AbbVie）签订独占许可协议，授予艾伯维在除中国内地、中国香港地区和中国澳门地区以外的全球范围开发、生产和商业化Nav1.8项目（HSK55718和HSK51155）的独家权利。海思科将从艾伯维获得Nav1.8项目授权许可费（3,000万美元的首付款及最高7.15亿美元的额外里程碑付款）和特许权使用费。
HSK55718和HSK51155是不同的选择性Nav1.8的阻断剂。其中，HSK55718分子开发的是静脉给药剂型，已经在中国进入1期临床试验；HSK51155分子开发的是口服剂型。
参考资料：
[1] 国际化｜海思科与美国AbbVie签署Nav1.8抑制剂授权许可协议 授权许可费最高至7.45亿美元.From https://mp.weixin.qq.com/s/bcppXF8Rb8urZAwE3C2TzA
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