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刚刚!FDA加速批准基因疗法 | 产业新闻

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刚刚,美国FDA加速批准Ultragenyx Pharmaceutical旗下基因疗法Genglycos(pariglasgene brecaparvovec),作为营养管理的辅助治疗,用于减少8岁及以上Ia型糖原贮积病(GSDIa)成人及儿童患者的每日玉米淀粉摄入量。GSDIa是一种罕见的遗传性疾病,由葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)缺乏所致,这种酶缺乏会导致机体无法正常将储存的糖原分解为葡萄糖。根据FDA新闻稿,Genglycos是首款获批用于治疗该疾病的疗法。


GSDIa由G6PC基因突变引起,该基因编码葡萄糖-6-磷酸酶。正常情况下,这种酶能够使肝脏和肾脏将游离葡萄糖(一种单糖,也是人体主要的能量来源)释放至血液中,从而帮助人体在空腹和两餐之间维持稳定的血糖水平。缺乏这种酶会导致患者在长时间未进食时血糖降至危险的低水平。该疾病还可能引起长期代谢并发症,从而损害某些器官和组织的正常功能。GSDIa通常需要通过严密的医疗监测、频繁进食、避免摄入某些含单糖的食物,以及每日严格、全天候补充生玉米淀粉或特殊配方玉米淀粉(一种消化缓慢的复杂碳水化合物)进行管理,以预防低血糖(血糖水平异常降低)。

Genglycos的疗效在一项随机、双盲、安慰剂对照研究中进行了评估,研究纳入GSDIa患者,并在给药后随访48周。与安慰剂组相比,Genglycos治疗组患者每日玉米淀粉摄入量较基线平均减少31%,且差异具有统计学意义,达到研究的主要终点。作为研究的次要终点,与安慰剂组相比,Genglycos组患者每日玉米淀粉补充次数较基线平均减少1次。


在包括上述随机临床研究在内的两项Genglycos临床研究中,Genglycos治疗患者报告的严重不良反应包括过敏性休克、肾上腺功能不全(即肾上腺无法产生足够的应激激素)、乳酸水平升高和低血糖。最常报告的不良反应包括转氨酶升高(肝酶升高)、恶心、头痛、便秘和高血糖。与安慰剂治疗患者相比,Genglycos治疗患者出现高甘油三酯血症(血液甘油三酯水平升高)的比例更高(29% vs 8%)。高甘油三酯血症是GSDIa的一项代谢指标。

Genglycos是一款基于AAV8载体的一次性基因疗法,旨在将具有功能的G6PC基因递送至肝脏,以恢复患者缺乏的酶,使机体能够释放储存的葡萄糖,并帮助患者在空腹状态下维持稳定的血糖水平。

参考资料:

[1] FDA Approves First Therapy for Patients aged 8 years and older with Glycogen Storage Disease Type Ia. Retrieved August 19, 2026 from https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-therapy-patients-aged-8-years-and-older-glycogen-storage-disease-type-ia

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