Moderna III期突破，云顶新耀盘中一度暴涨89%：mRNA布局迎来“战略性验证”

撰稿｜朱萍、李佳英

8月19日，默沙东与Moderna宣布，个性化mRNA癌症治疗III期研究达到关键终点，Moderna股价当日暴涨约177%。这一进展让mRNA肿瘤治疗再次成为资本市场焦点，也让此前已经布局这一方向的云顶新耀受到关注。

8月20日，云顶新耀股价盘中一度触及45港元，较前一交易日收盘价上涨约89%。事实上，mRNA肿瘤疫苗并非云顶新耀跟随行业热点做出的临时选择，而是其自主研发版图中的前瞻性布局，这也云顶新耀为迎来了战略性验证。

据了解，云顶新耀已构建AI+mRNA平台，布局个性化肿瘤治疗性疫苗（EVM16）、现货型TAA疫苗（EVM14）、现货型免疫调节肿瘤疫苗（EVM15）及mRNA自体生成CAR-T等项目。其中，EVM16与Moderna的Intismeran同属个性化新抗原疫苗路径，目前已完成首次人体临床数据读出，IIT Ia期部分数据于2026年AACR年会公布，展现出剂量依赖的免疫原性和积极的初步疗效信号，在末线肿瘤患者中表现出良好的安全性和耐受性。此次Moderna的III期突破，也为云顶新耀在这一方向上的布局提供了直接的行业参照。

此外，云顶新耀的mRNA布局并不止于此。EVM14已于中美两地获批IND，美国I期完成首例患者入组，中国临床同步推进；EVM15已于2025年完成临床前概念验证并确定临床候选分子；mRNA自体生成CAR-T项目EVM18及双靶点自体生成CAR-T项目EVM20也在推进临床开发。

更重要的是，这也是云顶新耀自主研发能力的一次集中展现。过去市场更多将云顶视为商业化平台，但实际上，公司正在形成商业化、BD与自主研发“双轮驱动”的能力结构，此次mRNA肿瘤疫苗的进展，也让这一自研能力更加直观地呈现出来。

但mRNA只是云顶新耀长期布局中的一个切面。进入“3.0阶段”后，公司正在从耐赋康这一核心单品，向多治疗领域、多产品阶段以及亚太市场延伸。“2026年上半年，云顶新耀正式迈入3.0阶段，成为创新驱动的综合性生物制药公司。”云顶新耀董事会主席、执行董事兼首席执行官吴以芳表示，公司将持续提升创新资源整合能力、商业化运营能力和全球化发展能力，加速创新价值释放。

而这正是理解这份中报的关键：157%的收入增长，是过去商业化能力释放的结果；从单品走向多矩阵，则决定了云顶新耀下一阶段的增长空间。

01

云顶新耀增长结构更新

过去几年，耐赋康是云顶新耀最重要的商业化支柱。2026年上半年，公司实现收入11.48亿元，同比增长157%；Non-IFRS净利润9723万元，实现扭亏为盈。报告期内，公司剔除非现金项目后毛利率达73.7%，运营费用占收入比重同比下降64.0个百分点，经营效率进一步提升。

因此，157%的收入增长首先来自商业化能力的释放。但对于一家创新药企业而言，一款产品快速放量只是第一阶段，真正决定增长能否持续的，是下一批产品能否及时接上。

而这正是云顶新耀正在发生的变化。

云顶新耀目前已经围绕肾科、心血管/代谢、急重症、眼科、自身免疫以及肿瘤等领域持续丰富产品组合，同时通过自主研发向mRNA肿瘤疫苗、体内CAR-T等前沿领域延伸。云顶新耀已经形成“3+3+1”产品矩阵，预计到2028年完成多赛道产品梯队搭建，并计划每年稳定引进2—3款创新药丰富管线。

这里的“3+3+1”，并不是简单增加几款产品，而是体现云顶新耀正在围绕不同产品阶段形成梯队，让成熟商业化产品、中后期管线和早期创新项目形成接力。

换句话说，云顶新耀正在改变的其实是增长周期。过去，一款核心产品上市意味着收入快速释放，但也意味着企业需要不断寻找下一个增长点。现在，公司希望让成熟产品、中后期管线和早期创新技术形成接力：成熟产品贡献当期收入，中后期资产承接未来几年增长，而mRNA肿瘤疫苗、体内CAR-T等前沿平台，则为更远期的增长保留选择权。

这也是为什么Moderna的案例值得放进云顶新耀的观察框架中。此次III期结果并不能直接证明云顶新耀相关项目的临床成功，但至少进一步说明，mRNA技术的价值正在从预防性疫苗向治疗性领域扩展，而肿瘤治疗正在成为这一平台的重要商业化方向。对于已经提前布局这一方向的云顶新耀而言，这提供了一个新的行业参照。

这也解释了公司为什么在“3.0阶段”同时强调商业化、BD、自主研发和全球化，而不是单独强调某一条业务线。

云顶新耀CEO罗永庆表示，2026年上半年，公司围绕既定战略，加快推动创新成果转化，商业化、BD、自主研发和全球化布局协同推进，并依托“A2MS”商业化运营体系及精益管理体系，推动创新产品与成熟产品协同增长。

157%的收入增长，是过去商业化能力释放的结果；而不断拉长的产品梯队，则是在回答云顶新耀未来还能增长多久。

02

多矩阵开始进入全球化阶段

产品越来越多之后，下一个问题自然是：这些产品在哪里实现商业价值？

这也是云顶新耀“3.0阶段”值得关注的另一层变化。公司正在把亚太作为全球化的重要落点，但其意义并不只是增加海外收入。

过去，中国创新药企业出海，更多通过License-out实现海外商业化，由海外合作伙伴承担后续开发和商业化。但随着中国创新药企业逐渐具备商业化能力，出海的逻辑也在变化：从单纯输出产品，开始转向输出产品加商业化能力。

罗永庆表示，随着泛亚太商业化平台建立，公司进一步将中国市场验证的商业化能力复制至亚洲市场，推动现有及未来产品拓展亚洲市场。

目前，云顶新耀已经在东南亚建立新兴市场平台，拥有超过120人的自营团队，销售规模超过8000万美元，并通过收购海森生物制药（新加坡）进一步强化亚太商业化能力。与此同时，公司持续通过BD丰富亚太产品组合，部分产品已经获得东南亚、韩国、澳大利亚以及中国港澳台地区等市场权益。如MT1013获得中国及亚太部分地区权益；维卡格雷覆盖东南亚、韩国、澳大利亚以及中国港澳台地区；倍捷欣同样覆盖多个亚太市场。

所以，亚太对于云顶新耀而言，不只是一个新的收入市场，而是多矩阵战略的重要承接平台。

这背后的行业变化其实比“出海”两个字更值得关注。

过去，中国创新药企业的全球化更多是一种“资产输出”：中国研发、海外授权，企业通过License-out获得首付款和里程碑收入。但当企业开始建立自己的区域商业化团队和市场准入能力后，全球化开始从单个产品的海外授权，转向商业化能力的区域复制。

这意味着，产品本身不再是唯一的出海资产，商业化平台本身也开始成为一种能力资产。一套已经在中国市场跑通的销售、市场准入、医学推广和患者教育体系，如果能够在亚洲市场复制，就可以同时承接多个产品，而不是每推出一款药就重新搭建一套商业化体系。

这对于正在从单品走向多矩阵的云顶新耀尤其重要。产品矩阵扩大之后，如果所有产品都只依赖中国市场，企业仍然会受到单一市场空间的限制；而一旦亚太平台逐渐成熟，同一套商业化能力就可以承接更多产品、覆盖更多市场，产品矩阵和区域平台之间就可能形成正向循环。

从行业角度看，这也是中国创新药全球化正在进入的下一阶段：从“把药卖出去”，走向“把商业化能力复制出去”。

因此，亚太对于云顶新耀的意义并不只是贡献一部分海外收入，而是为越来越大的产品矩阵提供新的商业化空间。产品矩阵决定“有什么可以卖”，亚太商业化平台则决定“还能卖到哪里”。

03

双向BD成新的增长能力

如果说多矩阵解决的是“增长从哪里来”，亚太布局解决的是“增长在哪里发生”，那么BD解决的则是另一个长期问题：一家创新药企业，如何持续获得与自身能力匹配的创新资源？

过去几年，中国创新药企业做BD，很大程度上是在解决“有没有产品”的问题。通过License-in获得中后期资产，再借助自身研发或商业化能力推动产品落地。但随着越来越多企业进入商业化阶段，BD的意义也开始变化：企业需要解决的已经不只是产品数量问题，而是如何围绕自身优势，让研发、产品、商业化和全球市场资源更有效地组合起来。

这一变化在云顶新耀的“双向BD”中体现得比较明显。

吴以芳表示，公司正在强化“双向”BD能力，一方面积极推动创新资产的全球合作与价值变现，成功完成首款拥有全球权益产品希布替尼（EVER001）的对外授权；另一方面，聚焦核心治疗领域，持续引进具有较高商业化确定性和同类最佳潜力的中后期创新资产。

一进一出之间，云顶新耀的BD逻辑正在发生变化。

向内，云顶新耀围绕肾科、自身免疫、心血管、眼科等核心赛道引进中后期创新资产；向外，则开始推动自主创新资产的全球价值变现。EVER001成为公司首款拥有全球权益并完成对外授权的产品，公司于7月收到该交易7.7亿元首付款，进一步充实现金储备。

更重要的是，云顶新耀已经开始把BD与研发、商业化和现金流连接起来。

按照公司提出的“双正反馈”模式，一方面通过早研资产孵化、对外许可获得现金反哺研发；另一方面通过引进商业化阶段产品升级商业化能力，再以销售回报和现金流支持下一轮管线布局。

从这个角度看，云顶新耀的BD正在从单纯的“补管线”，转向围绕产品组合和创新资源配置提升整体效率。

这其实也是创新药行业进入商业化阶段后的一个共同命题。过去，一家Biotech能否获得市场认可，很大程度上取决于能否拥有一款有潜力的产品；而当企业进入多产品阶段后，竞争维度也随之扩大——产品之间能否形成协同，研发资源如何配置，商业化平台如何复用，以及如何通过全球合作释放产品价值，都开始影响企业的增长效率。

对于云顶新耀而言，“双向BD”实际上是在建立一个新的循环：向内引进中后期资产，支撑商业化平台不断扩容；向外推动自研资产授权，把产品价值转化为新的研发和业务资源。因此，云顶新耀的BD已经不只是“补管线”，而是在围绕多矩阵重新配置创新资源。

云顶新耀提出，到2030年实现年收入150亿元，成为亚洲领先的综合性创新生物制药公司，并在五大核心治疗领域形成“N+X”产品组合。

从11.48亿元的半年收入走向150亿元，距离显然不短。但至少从这份中报来看，云顶新耀正在尝试摆脱一家Biotech对单一爆款产品的依赖，转向一家综合性创新生物制药企业所需要的能力建设。

从“一款药”到“一盘棋”，云顶新耀真正要证明的已经不再是一款药能不能成功，而是产品、商业化、BD与全球化能否形成持续协同，并不断打开下一阶段的增长空间。

*封面图片来源：123rf

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