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英国利物浦沃尔顿的五岁男孩凯·卡特莱特（Kai Cartwright）的童年让人既心疼又无奈：
他每天早上醒来就精力充沛，总想往外跑，根本拦不住，然而，他每天都要摔倒一百次左右…
他走路无比吃力且重心不稳，却从不抱怨，只是一次次摔倒，又一次次爬起来继续往前。
（凯·卡特莱特）
卡特莱特不是天生笨拙，也不是习惯性不小心，而是患上了一种罕见病关节弯曲症（Arthrogryposis Multiplex Congenita，简称AMC）。
患上AMC的人，一出生关节就处于固定的异常位置，看起来像“钩子”一样弯曲或僵硬。
（左：正常的脚 右：AMC患者的脚）
当卡特莱特的母亲怀上他的时，在早期扫描中就发现了。
一开始以为只是有马蹄内翻足问题，没想到卡特莱特出生后才发现，他的四肢关节都向内弯曲。
在患上AMC的人里，卡特莱特这种手脚都受影响的情况非常罕见。
（手术后的卡特莱特）
出生一个月后，卡特莱特便做了手术矫正。
从那以后，他必须一直穿着特殊的靴子和矫正支架，防止关节再弯曲，还参加了无数次医院就诊和物理治疗……
可即便这样，他的行动依然吃力，走路踉踉跄跄，重心不稳，走两步就摔倒更是家常便饭。
（母亲和卡特莱特）
虽说摔跟头成了日常，卡特莱特也一直乐观地成长着，可到了2024年，大约3岁的卡特莱特因为突然长高，脚又开始往回弯了。
于是在2026年8月20日，年仅5岁的他又迎来了第二次手术。
卡特莱特的母亲对此感慨到：
“卡特莱特还会继续长高，脚有可能会再弯回去，我希望这次手术后能少用支架，以后主要靠物理治疗。但不确定性很多…”
年仅五岁的卡特莱特已经历了两次手术了，未来随着他的发育和长高，很可能免不了再上手术台。
五岁的卡特莱特为了能像普通孩子一样能跑、能外出，能玩耍，付出的代价是的每天摔倒一百次…
这就是AMC患者的成长历程，卡特莱特身上发生的仅仅只是开始。
AMC并不是一种单一疾病，而是一组以多个关节先天性挛缩为特征的症状。
简单说，就是孩子在妈妈肚子里的时候，关节活动就受到了限制，出生时手脚已经“定”在了不正常的位置。
（一位AMC患者进行物理矫正）
出生之后，需要不断通过外力拉开收缩的关节组织，有时要用到石膏、支具，严重的时候需要手术。最麻烦的是，随着患者的成长，AMC往往会复发。
所以治疗也并不意味着从此一劳永逸。随着孩子不断长高和骨骼发育，一些已经矫正的关节畸形可能再次出现。
因此像Kai这样的孩子往往需要长期随访和物理治疗，有些人还会再次接受手术。
（AMC患者接受治疗）
虽说AMC是罕见病，据医学文献估计，每3000到5000名活产儿中，就约有1名出生时存在AMC。放到全球人口里，患者并不少见。
医学界对此的目标不是根治，而是“恢复功能”，只要患者最终能站、能走、能自己吃饭、能写字、能尽量生活自理，就已经是巨大的胜利了。
目前看来，在名人圈里，卡特莱特已经有不少榜样了。
英国的残奥巨星李·皮尔森（Lee Pearson）也患有AMC，但他凭借坚强的意志熬过了成长中的艰苦，最终成为了残奥会马术比赛盛装舞步的传奇，拿了十几枚金牌。
他常说，障碍从来不是停止的理由，只是换一种方式前进。
（皮尔森表演盛装舞步）
加拿大的街舞明星卢卡·“懒腿”·帕图埃利（Luca “LazyLegz” Patuelli），AMC让他留下了残疾，一直行动不便，但他却用拐杖和腿部力量跳出了让人惊叹的街舞。
卢卡出现在各种舞台上，用身体告诉所有人：弯曲的关节，也可以跳出自己的节奏。
（拄拐的街舞明星帕图埃利）
这些名字背后，都有着和卡特莱特相似的起点：
出生时手脚就已经“不一样”。
他们走过的路，证明了早期干预和持续康复是有效的，即便不能完全像正常人一样行动，却依旧不会妨碍他们追求热爱的事物。
当然，现实从来不是一帆风顺。
支架磨脚、手术疼痛、反复复发、别人好奇的目光、这些都是卡特莱特未来需要持续面对和克服的。
和其他孩子相比，他的成长要经历更多的身心折磨。
可即便每天摔倒一百次，卡特莱特还要继续奔跑，他是真正意义上的在“跌跌撞撞中长大”。
但愿卡特莱特在熬过成长的痛后，能迎来美好的绽放～
Ref：
https://www.liverpoolecho.co.uk/news/liverpool-news/walton-boy-5-falls-over-34489705
https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/arthrogryposi
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