合作一年后，誉衡药业放弃一款原研药独家推广权，上半年营收下滑净利增长

红星资本局8月31日消息，今日，A股创新药指数（931152.CSI）盘中跌超2%，其中誉衡药业（002437.SZ）盘中跌停。截至收盘，誉衡药业跌10.08%，报4.37元/股，总市值97.45亿元。

8月31日，红星资本局以投资者身份致电誉衡药业证券部，工作人员表示，股价下跌可能是受资金影响，也可能是前期涨幅较大的医药个股出现了整体下调。

28日，誉衡药业股价涨停。当晚该公司公告称，全资子公司天津博达与卫材（中国）药业有限公司（简称“卫材中国药业”）签署《终止协议》，双方就天津博达不再独家推广甲钴胺注射液（商品名：弥可保）及结算事宜进行了约定，合作关系已于今年6月29日正式解除。

根据誉衡药业2026年半年报，上半年实现营业收入10.07亿元，同比下滑8.41%；归母净利润为1.59亿元，同比增长18.27%。

合作一年即告终止

或因弥可保销售不及预期

资料显示，誉衡药业与卫材中国药业的合作始于2025年6月1日。根据双方签订的《市场推广服务协议》，卫材中国药业授权天津博达在中国内地市场独家推广弥可保，协议有效期至2026年3月31日，若满足协议约定的条件，自动续约两年至2028年3月31日。

甲钴胺注射液主要用于周围神经病、因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗，为原研药物。根据誉衡药业此前披露的信息，甲钴胺注射液是国家医保乙类产品，双方合作时，国内共有26家企业获批上市甲钴胺注射液。根据摩熵·医药数据库信息，甲钴胺注射液2024年上半年全国医院端销售额约1.1亿元，其中弥可保市场份额占比为63.26%。

在合作之初，誉衡药业对弥可保寄予厚望。誉衡药业彼时表示，推广弥可保将进一步丰富公司的产品管线，有望增加公司的营业收入及利润，同时有助于提升专业化学术推广能力。

然而，弥可保的实际销售情况不及预期。根据誉衡药业最新披露的公告，弥可保对公司的收入贡献占公司整体收入的比例较低：2025年不足0.35%，2026年上半年不足0.1%。根据测算，2025年和2026年上半年，弥可保的销售额分别约为747.41万元和100.7万元。

值得注意的是，根据2023年的第八批国家药品集采中选结果，多家国内过评企业中标甲钴胺注射液集采，但是卫材中国药业的弥可保没有中标。2025年9月，誉衡药业在投资者关系平台上表示，公司推广的甲钴胺注射液产品未进入第十一批集采。

按照《终止协议》约定，天津博达与卫材中国药业的推广服务合作关系已于今年6月29日正式解除。但时隔近两个月，誉衡药业才对外正式披露这一事项。双方将根据《终止协议》约定，共同推进后续的交接、结算等事宜。

8月31日，红星资本局以投资者身份致电誉衡药业证券部，工作人员表示，终止合作的情况在公告中已有提及，对公司影响不大，因为金额确实比较低；公司判断该公告与股价波动的关联度不高。红星资本局就此致电卫材中国药业，截至发稿未获回应。

上半年营收下滑净利增长

近期股价大幅波动

从基本面来看，誉衡药业是综合性化学制药企业，2010年在深交所上市。2022年，誉衡药业曾陷入业绩低谷，净亏损达到2.91亿元。面对创新药平台誉衡生物对公司业绩的拖累，誉衡药业将持有的誉衡生物股权出售，之后持续通过BD（商务拓展）引进、合作推广的方式扩充产品矩阵。

2024年至2025年，誉衡药业业绩有所起色，归母净利分别为2.33亿元、3.77亿元，分别同比增长93.43%、61.93%。2026年上半年，实现营业收入10.07亿元，同比下滑8.41%；归母净利润为1.59亿元，同比增长18.27%。

目前，誉衡药业的主要产品为化学药品和中药，覆盖心脑血管、骨骼肌肉、维生素类等用药领域，有安脑丸/片、银杏达莫注射液、注射用多种维生素（12）等产品。2026年上半年，主营业务收入构成为：维生素类药物48.11%，心脑血管药物22.38%，骨科药物11.29%，电解质类药物8.30%，其他用药领域4.25%，抗肿瘤药物3.92%，抗感染药物1.57%。

红星资本局注意到，在净利润持续回暖、现金流逐渐稳定后，誉衡药业再度尝试布局创新药。

2026年4月，誉衡药业与首都医科大学签署了《技术转让合同》，将聚焦中枢神经系统，针对神经退行性疾病开展药物研发。誉衡药业提到，公司在与行业CRO企业洽谈合作，共同推进项目的临床前研究，如研发进展顺利，预计将于2027年下半年提交IND申请，计划针对肌萎缩侧索硬化症（渐冻症）和帕金森病两个适应症同步申报。

今年8月以来，创新药板块受到关注。誉衡药业也成为资本市场关注的焦点，自8月7日至8月13日达成5天4板，截至8月18日累计上涨近70%；而截至8月31日收盘，誉衡药业股价较8月18日的阶段高点累计下跌超10%。

红星新闻记者 蒋紫雯

编辑 汪垠涛 审核 任志江