Fortrea将收购WCT临床药理及生物分析业务

原标题：Fortrea 将收购 Worldwide Clinical Trials 的临床药理部门和生物分析实验室业务

此次收购将为 Fortrea 的早期临床开发网络增加专门的生物分析能力并扩大产能，同时助力 Worldwide 推进其在临床开发、治疗领域领导力和高增长市场方面的战略

重点内容

• Fortrea 签署最终协议，收购 Worldwide Clinical Trials 的早期临床服务部门
• 包括位于奥斯汀的 60,000 平方英尺 GLP 生物分析实验室；位于圣安东尼奥、拥有 200 张床位、符合 GCP 规范的临床药理部；以及位于得克萨斯州普弗卢格维尔的生物样本储存设施
• 支持利用大分子和小分子生物分析能力一体化开展早期阶段研究，增强 Fortrea 为简单和复杂临床研究提供更快速、更一体化的早期临床开发解决方案的能力
• 强化 Fortrea 的端到端临床开发平台，为客户提供从首次人体研究到 IV 期及上市后证据生成的全流程支持
• 通过扩展科学能力、扩大早期临床开发产能，并提升为股东创造长期价值的能力，支持 Fortrea 的增长战略
• 助力 Worldwide Clinical Trials 在肿瘤学、神经科学、内科医学和罕见病领域保持快速的全球增长势头
• 双方还将通过战略联盟协议，确保过渡期间运营、研究实施和客户支持的连续性

北卡罗来纳州达勒姆及科研三角园, Sept. 03, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 全球领先的两家合同研究组织 (CRO)Fortrea(Nasdaq: FTRE) 与Worldwide Clinical Trials今日宣布，双方已签署最终协议，Fortrea 将收购 Worldwide 的早期临床服务部门（以下简称“早期临床”），其中包括临床药理部 (CPU) 和生物分析实验室业务。此次收购将进一步加强 Fortrea 作为全球领先临床开发合作伙伴的优势，夯实其开发平台的前端能力，为客户提供从 I 期到 IV 期的全流程支持。Worldwide 将依托更全面的临床开发能力，继续为现有及未来的 I 期研究提供支持。

该早期临床业务将早期临床开发与生物分析服务整合在一起，为候选药物提供从早期开发到后期临床研究的全流程支持。该业务包括：位于得克萨斯州奥斯汀、符合药物非临床研究质量管理规范 (GLP) 规范的生物分析实验室；位于圣安东尼奥、拥有 200 张床位、符合药物临床试验质量管理规范 (GCP) 规范的临床药理部；以及位于得克萨斯州普弗卢格维尔的生物样本储存设施——这有助于通过运营交付服务实现复杂早期研究的协调执行，减少临床与生物分析职能之间的运营交接，为客户提供从首次人体研究到概念验证研究更加精简的路径。

此次收购将为 Fortrea 增加内部大分子和小分子生物分析能力，并扩大其在北美的临床研究单位布局，从而进一步完善其临床药理服务业务和现有早期阶段能力。新增的专业生物分析能力将帮助 Fortrea 加快周转，为各类临床开发提供从简单到复杂的一体化解决方案。合并后的平台将为客户带来三大优势：在复杂和大规模受试者研究中更灵活、能触及更多样化的志愿者群体、扩大 Fortrea早期开发网络的床位容量。

该协议让 Worldwide 可以继续依托其外部研究中心网络，在全球范围内提供核心的健康志愿者研究服务，确保申办方在药物开发的各个阶段都能获得所需的专业知识和服务；同时，Worldwide 也将加快对后期业务在治疗领域、技术、区域拓展和长期增长方面的投入。

总体而言，此次交易将使两家公司能够进一步发挥各自优势，同时继续在药物开发全周期为申办方提供支持。

Fortrea 首席执行官Anshul Thakral表示：“Fortrea 正在加大对早期临床开发的投入，这是我们端到端临床开发平台的重要一环；该平台旨在为客户提供从首次人体研究到 IV 期及上市后证据生成的全流程支持。我们相信，此次收购将提升我们为股东创造长期价值的能力，同时拓展我们为客户、志愿者和终端患者提供的服务与支持。 整合互补的生物分析和临床研究服务，将为客户带来更顺畅的开发体验，还能拓展我们的科学视野和运营能力，并支撑起覆盖更广治疗领域、规模更大、复杂度更高、科学要求更严的临床研究。这些能力不仅强化了我们一体化的早期开发服务，也进一步提升了我们提供更加连贯的开发体验的能力，帮助申办方推动其候选药物从早期开发阶段进入关键性研究，再到上市后证据生成，从而让能够改变患者生活的治疗方案更快惠及患者。”

Worldwide 首席执行官Alistair Macdonald表示：“Worldwide 的早期临床业务在业内享有良好声誉，团队实力雄厚，以科学和运营方面的卓越表现著称。此次交易使我们可以把资金和精力集中投入到快速增长的后期业务上，重点覆盖肿瘤、神经、内科及罕见病等治疗领域。我们对早期临床部门所取得的一切成就深表感谢，也相信此次交易将为员工创造新的发展机会，同时增强我们投资于长期增长战略的能力，确保我们继续为全球客户和患者创造卓越价值。”

Fortrea 与 Worldwide 计划签署一系列协议，以保障客户、员工和既有研究项目的平稳过渡。这些协议旨在维持项目推进势头、留住专业人才，并在过渡期间及之后确保客户体验不受影响。

根据最终协议，Fortrea 将以约 4,500 万美元的全现金交易收购 Worldwide 的早期临床服务业务。预计该交易将在获得必要的监管和许可批准，并且双方签署某些服务协议后完成。交易完成后，早期临床服务将成为 Fortrea 临床药理服务业务部的一部分。两家公司均致力于确保员工、客户和志愿者顺利过渡。

顾问
Barclays 银行担任 Fortrea 的财务顾问，Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky and Popeo, P.C. 律师事务所担任其法律顾问。BroadOak Partners 担任 Worldwide 的财务顾问，Greenberg Traurig, LLP 律师事务所担任其法律顾问。

关于 Fortrea
Fortrea (Nasdaq: FTRE) 是一家全球领先的生命科学行业临床开发解决方案供应商。我们与新兴大型生物制药、生物技术、医疗器械和医疗诊断公司合作，推动医疗创新更快地为患者提供能极大改善其生活的治疗方法。Fortrea 提供 I 至 IV 期临床试验管理、临床药理和咨询服务。Fortrea 的解决方案整合了三十多年的经验，涵盖了 20 多个治疗领域，强调科学严谨、深刻洞察以及构建强大的研究员研究中心网络。我们在 100 个国家/地区拥有才华横溢的多元化团队，为全球客户提供有针对性和灵活的解决方案。如需了解更多关于 Fortrea 如何简化药物开发的信息，请访问Fortrea.com并在LinkedIn、X和Bluesky上关注我们。

关于 Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials（简称 Worldwide）是一家全球性合同研究组织 (CRO)，为致力于研发的生物制药公司提供服务，拥有超过 4,500 名全职员工，业务遍及 70 多个国家/地区。公司在神经科学、肿瘤学、罕见病和内科医学等领域具有深厚的治疗领域专长，可为客户提供从早期研究、首次人体试验到 III 期注册试验的全周期支持。

公司采用灵活的服务模式，从全流程试验管理到 Worldwide Flex 提供的功能性服务合作一应俱全。这种模式以“以人为本、伙伴驱动”的外包理念为根基，旨在加强协作、提升数据透明度，并帮助客户做出更明智的决策。这就为申办方提供了量身定制、灵活适应的解决方案，可满足临床研究不断变化的需求。

关于前瞻性声明的警示说明
该新闻稿包括联邦证券法（包括《证券法》第 27A 条和《交易法》第 21E 条）下定义的“前瞻性声明”。前瞻性声明就其性质而言，涉及不同程度的不确定事项，如关于交易预期收益的声明，包括未来的财务和经营业绩，以及完成交易的预期时间。在这种情况下，前瞻性声明通常涉及预期的未来业务和财务业绩以及财务状况，并且通常包含“指导”、“预期”、“假设”、“预计”、“打算”、“计划”、“预测”、“相信”、“寻求”、“看到”、“将”、“会”、“目标”、类似表达以及这些词汇的变体或否定词，这些词汇旨在识别前瞻性声明，但并非所有前瞻性声明都包含这些识别词汇。实际结果可能因多种因素而与这些前瞻性声明存在重大差异，这些因素包括但不限于：完成从 Worldwide Clinical Trials 收购早期临床服务业务拟议交易的前提条件的满足情况（包括获得监管部门批准的能力），以及公司及时完成或完全完成交易的能力；完成交易的成本可能高于预期，包括由于意外因素或事件造成的成本增加；各方达到有关拟议交易的会计和税务处理预期的能力；以及公司不时向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他因素。有关公司业务风险的进一步讨论，请参阅公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的表格 10 注册声明中的 “Risk Factors” 部分，这些因素可能会在公司随后向 SEC 提交的定期文件和其他文件中随时修订或更新，这些文件可在 SEC 网站 www.sec.gov 上查阅。这些因素不应被视为详尽无遗，应与本报告中包含或通过引用纳入的其他警示说明以及公司向 SEC 提交的文件一并阅读。所有前瞻性声明仅截至本报告发布之日，除法律要求外，公司不承担更新或修订任何前瞻性声明以反映未来事件或发展的义务。