编者按:风湿性多肌痛(polymyalgia rheumatica, PMR)是一种常见的炎性疾病,以肩部和髋部疼痛及僵硬为特征。糖皮质激素是一线治疗,但复发和糖皮质激素相关毒性反应常见,凸显了对有效替代治疗方案的需求。近期在《新英格兰医学杂志》发表的REPLENISH Ⅲ期试验,评估了选择性抑制白细胞介素-17A(interleukin-17A, IL-17A)的全人源单克隆抗体司库奇尤单抗在复发性PMR患者中的疗效和安全性。
研究背景
PMR是一种常见的炎性疾病,以肩部和髋部疼痛及僵硬为特征。糖皮质激素是一线治疗,但复发和糖皮质激素相关毒性反应常见,凸显了对有效替代治疗方案的需求。司库奇尤单抗是一种选择性抑制IL-17A的全人源单克隆抗体。
研究方法
研究纳入近期复发的PMR患者,按1:1:1比例随机分配接受司库奇尤单抗300 mg(SEC-300组)、司库奇尤单抗150 mg(SEC-150组)或安慰剂治疗52周。所有组患者同时接受泼尼松递减方案治疗24周。主要结局为第52周时的持续缓解,定义为从第12周至第52周持续处于缓解状态(无PMR可归因的体征或症状,且无新诊断的巨细胞动脉炎需紧急或补救治疗)。年度累积糖皮质激素剂量为次要结局。同时评估安全性。
研究结果
共381例患者接受随机分组,每组127例。第52周时,SEC-300组41.2%(95% CI 32.8至49.7)的患者、SEC-150组40.6%(95% CI 32.2至49.0)的患者和安慰剂组20.4%(95% CI 13.6至27.2)的患者观察到持续缓解(各司库奇尤单抗剂量组与安慰剂组比较P<0.001)。调整后的平均年度累积糖皮质激素剂量在SEC-300组为1603.7 mg,SEC-150组为1683.2 mg,安慰剂组为2093.0 mg。严重不良事件发生率在SEC-300组为13.5%,SEC-150组为15.9%,安慰剂组为14.2%。鼻咽炎、超敏反应、尿路感染、真菌感染和背痛在司库奇尤单抗组较安慰剂组更常见。
研究结论
在复发性PMR患者中,司库奇尤单抗联合24周糖皮质激素递减方案与单纯糖皮质激素递减方案相比,缓解患者比例更高且累积糖皮质激素剂量更低。
参考文献:John H. Stone, Frank Buttgereit, et al.Published June 3, 2026 N Engl J Med 2026;395:637-647
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