湖北
被誉为“诺奖风向标”的拉斯克奖近日公布2026年度获奖名单。今年的三项主要奖项分别聚焦睡眠—觉醒调控、双特异性抗体治疗以及帕金森病研究倡导。从基础机制发现到临床转化，再到疾病研究体系的持续推进，这些获奖工作呈现了生命科学研究从发现到应用的不同路径。
其中，与神经科学研究联系较为紧密的是食欲素（Orexin）及其受体2（Orexin receptor 2，OX2R）的发现，以及围绕帕金森病（Parkinson's disease，PD）持续开展的研究。
1. 食欲素：重新认识睡眠与觉醒
2026年拉斯克基础医学研究奖（Albert Lasker Basic Medical Research Award）授予Emmanuel Mignot和Masashi Yanagisawa，以表彰他们发现食欲素，并揭示食欲素缺乏与发作性睡病之间的关系。
20世纪90年代，Yanagisawa团队从受体研究出发发现了食欲素及其受体；与此同时，Mignot通过犬发作性睡病的遗传学研究，将疾病相关突变定位到食欲素受体2。随后研究进一步证明，食欲素信号在维持清醒状态中发挥重要作用。
这一系列发现将睡眠研究从传统生理学进一步推进到分子机制层面，也为靶向食欲素受体的药物研究提供了基础。拉斯克基金会指出，目前已有针对食欲素受体的失眠治疗药物，而激活OX2R的策略也正在用于发作性睡病治疗研究。
发作性睡病中的食欲素神经元功能障碍与状态不稳定
2. 双特异性抗体：重新设计凝血过程
2026年拉斯克—德贝基临床医学研究奖（Lasker~DeBakey Clinical Medical Research Award）授予Takehisa Kitazawa、Kunihiro Hattori和Tomoyuki Igawa，以表彰他们开发用于治疗血友病A的双特异性抗体。
这项研究的核心思路，是利用双特异性抗体同时结合活化凝血因子IX（FIXa）和凝血因子X（FX），模拟凝血因子VIII在凝血过程中的部分功能，从而改善血友病A患者的凝血能力。相关抗体药物为抗体工程从传统单一靶点结合走向功能重构提供了重要案例。
与单纯发现一个新的疾病靶点不同，这项工作的价值还在于对抗体分子功能进行了重新设计,通过改变抗体的结合方式，使其能够参与并调节原本缺失的生物学过程。
凝血因子Ⅷa或双特异性抗体emicizumab的作用模式
3. 从公众倡导到帕金森病研究
2026年拉斯克—彭博公共服务奖（Lasker~Bloomberg Public Service Award）授予Michael J. Fox，以表彰他长期推动患者发声，并加速帕金森病治疗和治愈方案的研究。
Fox于2000年成立Michael J. Fox帕金森病研究基金会，持续支持帕金森病基础研究、临床研究及新疗法开发，并推动患者参与研究。拉斯克基金会认为，这一长期工作显著提升了帕金森病研究的关注度，并促进了科研人员、临床医生、产业界和患者之间的合作。
从实验研究角度看，帕金森病涉及多巴胺能神经元功能异常、蛋白质聚集、神经炎症等多个生物学过程。以α-突触核蛋白（α-synuclein）等疾病相关蛋白为切入点，对其表达、修饰和异常积累进行研究，是理解帕金森病分子机制的重要方向。
参考文献
1. Narcolepsy as an immune-associated hypothalamic encephalopathy: orexin dysfunction and implications for precision sleep medicine
2. Spotlight on emicizumab in the management of hemophilia A: patient selection and special considerations
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