广东
羰基化合物主要包含醛、、、、、、，在之前的文章中，大部分都有所涉及。
众所周知，羰基衍生物中，单论羰基亲核加成活性排序为：
酰氯 > 酸酐 > 醛 > 酮 > 酯 > 羧酸 > 酰胺；
而换个方向，若考虑α-H 酸性，则有以下排序：
β- 二羰基 > 醛 > 酮 > 酯 > 羧酸 > 酰胺
这是这篇文章的基础。
酮类化合物细分有三种：①没有 α-H的酮；②有一种等价 α-H的酮；③有两种不等价 α-H的酮。因为第一种反应的惰性，且反应性基本被第二第三种所涵盖，所以此处不表。
酮类化合物参与的反应理论上体现在两个方面：一个是羰基 α位的反应，一个是羰基本身的反应。也会因为共轭的引入有所延伸。
以有一种等价 α-H的酮为例：
羰基 α位的反应源于羰基吸电子，使 α-C 上 C-H 键极化，α-H 具有酸性，pKa≈19~21；后生成 烯醇负离子，以此作为亲核试剂进行进攻亲电中心，涉及到反应常见于α- 卤代，α- 烷基化，，，，Gewald 噻吩合成，烯胺生成，烯醇硅醚制备等。
羰基本身的反应源于羰基碳带部分形式正电荷，容易被外来亲核试剂进攻，发生 亲核加成，常见于与格式试剂、，胺，醇的加成，以及还原反应，
当酮参与共轭后，如与双键的π 共轭，也就是所谓的Michael 受体，化学反应性会递增一层维度，这就是众所周知的1,4 - 共轭加成。
有两种不等价 α-H的酮即所谓的不对称酮，这种酮的特殊之处是会在羰基 α 位反应和羰基本身的反应的基础上，叠加不对称酮的烯醇选择性。
以图示底物为例，甲基侧α-C是伯碳，3个H，空间位阻小，要做相关位点的反应必须在低温（通常-78℃），非质子性溶剂中，用无质子源的强碱（LDA，NaHMDS等）处理，反应快且不可逆，所得到的亲核性烯醇称之为 动力学烯醇（ kinetic product）。
而异丙基侧α-C 仲碳，取代多，生成的烯醇双键取代度更高，所以会更稳定（即烷基给电子，和Zaitsev 消除规则本质也是同一套原理），反应一般在质子溶剂中，用中强度碱不断交换，反应慢且可逆，通常加热甚至回流。
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