北京
撰稿｜李汶芸
近日，巴泰医疗科技（浙江）股份有限公司（以下简称“巴泰医疗”）宣布完成D轮数千万元扩大融资，由中金资本旗下基金投资。
这是公司年内完成大额D轮融资后，资本市场给出的又一次坚定投票，是巴泰医疗在2026年交出的一份里程碑式答卷。
01
2026，巴泰的里程碑之年
■ 准入突破
7月，公司自主研发的无赋形剂冠脉及外周两款药物球囊获欧盟MDR Class ⅢCE认证，成为全球首批获得欧盟最新医疗器械监管条例准入的药物球囊类产品。
欧盟MDR是全球准入标准最高的监管体系之一，这一认证标志着巴泰的药物涂层技术获得了全球高级别监管体系与欧洲发达市场的双重认可。
■ 生态扩容
7月，巴泰与慕卓柯（Mozarc Medical，原美敦力肾健康解决方案事业部，由美敦力与DaVita集团联合控股）签署全球战略合作协议，共筑肾内科领域国际新格局。
同月，与微量介入达成战略合作，获得其静脉曲张激光消融全产品全国独家代理权，外周血管介入解决方案矩阵再落关键一子。
■ 管线进阶
全球首创的Matrix Crush™冠脉约束型药物球囊，已完成由复旦大学附属中山医院葛均波院士团队与浙江大学第二附属医院王建安院士团队联合牵头的注册临床试验入组，并将于年内完成随访。
作为全球首款对标金标准疗法的第三代药物球囊，其上市后有望革新70%冠脉介入手术的优选治疗方案，惠及中国超1000万冠心病患者的“介入无植入”需求。
02
创新兑现为业绩，商业化基本盘持续夯实
里程碑的密集落地，源于扎实的基本盘。中国首款第三代血管介入球囊Matrix Super PTX®外周约束型药物球囊已快速进入全国数百家临床中心，月均植入量持续增长；全线产品优势中标国家及联盟集采，无一落选。
其中Heety®一次性使用导管鞘组以第一顺位中标27省联盟集采，稳居国产品牌首位；产品远销全球40多个国家和地区，海外收入占比不断提升。
03
本轮资金：助力创新兑现与全球布局
本轮扩募资金将主要用于第三代约束型药物球囊的商业化推广与临床证据积累、国际合作与全球临床数据积累，以及后续创新管线开发，进一步加速巴泰品牌与创新技术的全球化进程。
从集采中标到MDR破冰，从全球首创管线到国际巨头携手，巴泰医疗正以“精益制造+创新引领”双轮驱动，从血管介入的国产替代者，成长为全球舞台上的中国创新力量。让医疗科技，绽放生命之光。
关于巴泰医疗
巴泰医疗科技（浙江）股份有限公司成立于2015年8月，总部位于浙江杭州的中国医药港，是一家专注于血管介入领域医疗器械研发、制造和经营的国家级专精特新“小巨人”企业。公司已获批20余款NMPA医疗器械注册证，构建起覆盖血管通路、管腔准备、“介入无植入”药物治疗的完整解决方案，致力于通过持续技术创新和精益制造，为临床提供更安全、有效、可及的血管介入解决方案。
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