不老药NMN“开闸”，距离爆火还差了什么？

NMN，等来了在化妆品领域的“转正”。

近日，β-烟酰胺单核苷酸（NMN）被纳入《已使用化妆品原料目录》Ⅱ。从化妆品新原料进入已使用原料的管理阶段，这个曾因“长寿”概念受到关注的成分，再次站到美妆行业台前。

对于抗老市场而言，NMN并不缺少一个有吸引力的故事。它与细胞能量代谢、衰老研究的联系，让品牌有机会从另一种角度解释皮肤为什么会老，以及能够怎样干预。

但从“长寿分子”到被市场认可的爆款产品，中间显然还有很多功课要补。

《美浪》梳理发现，NMN的皮肤研究已经涉及色素生成、表皮更新以及炎症反应等领域；企业端也出现了纳米乳、油悬液、粉液分离等不同开发方案。在“转正”之外，NMN究竟积累了多少进入美妆市场的底气，或许更值得讨论。

事实上，NMN进入化妆品，并不是从此次纳入目录才开始。

按照相关管理规定，完成注册或备案的化妆品新原料，在安全监测期内便可按要求用于产品；安全监测期满、经评估符合要求后，再被纳入已使用化妆品原料目录。这也是品牌能够在原料“转正”之前，先行开展产品开发的原因。

例如在NMN备案首年（2022年），巨子生物旗下高端护肤品牌可丽金就曾推出一款含有NMN的面霜。

而据美浪统计，截至9月，2026年共有140款新备案化妆品使用了NMN成分，其中包括华熙生物润百颜、LG旗下的后Whoo、霏丝佳PHYSIOGEL等知名品牌。

以Whoo推出的新品秘贴NAD精华为例，其宣称配方中含有50%NAD焕能成分，产品中直接添加了NAD⁺，NMN以及NAM（烟酰胺）。

而润百颜备案的润百颜鲜次抛活萃紧塑精华液则以“维持细胞外基质ECM整体稳定”为概念，添加了多种信号肽以及腺苷、NMN、NAM等成分。

NMN身份的变化，为这轮讨论提供了新的背景。但对于已经开始开发NMN产品的品牌而言，更实际的问题是：除了一个被消费者听说过的网红名字，NMN还能为产品带来什么？

理解NMN，可以先从美妆行业熟悉的烟酰胺说起。

在细胞的一条重要代谢途径中，烟酰胺经NAMPT酶催化生成NMN，随后再转化为NAD⁺。后者是参与能量代谢的辅酶，也作为相关酶的底物，参与DNA修复等过程1。

也就是说，NMN受到关注，与它在这条代谢路径中的位置有关。而要理解它的护肤潜力，还需要看NAD⁺的变化，会给皮肤带来什么。

今年发表于《JCI Insight》的一项研究，便从这里入手。研究人员在小鼠表皮中敲除Nampt基因，使烟酰胺转化为NMN的环节受到干扰。随后，表皮NAD⁺水平下降，并出现DNA损伤、炎症和表皮增厚等表现；外用补充NMN后，研究人员观察到NAD⁺水平恢复，相关炎症也得到缓解1。

NMN—NAD⁺代谢与皮肤功能的关系示意。

研究基于表皮Nampt条件性敲除小鼠，展示外用NMN补充后的救援作用。

这相当于先阻断皮肤自身合成NMN的一个环节，再通过外用补充，观察相关异常能否改善。NMN的作用，也由此变得更为直观。

另一项研究则关注皮肤如何补充新的细胞。

今年《Nature Communications》的一项研究，将视角放到了表皮细胞的更新与分化。在其中的人皮肤离体组织实验中，研究人员向接触真皮面的培养基加入NMN，24小时后观察到，表皮基底层中增殖标志物Ki67阳性的细胞增加。这为研究NMN与表皮更新的关系补充了组织层面的线索2。

更值得注意的是，同一种成分，面对不同状态的细胞，反应也会不同。

2022年发表于《Journal of Dermatological Science》的一项研究发现，NMN对年轻黑素细胞的黑色素生成没有明显影响，却能够降低衰老黑素细胞的黑色素生成。在含有衰老黑素细胞的重建人皮肤模型中，研究人员也观察到了相应变化3。

这就让“美白”与“抗老”之间，多了一种值得深入的联系：同样是黑色素生成，细胞是否衰老，会影响它对NMN的反应。对于老化相关的色素问题，这是一条可以继续研究的线索。

类似的差别，也出现在另一项表皮代谢研究中。在表皮Pgc-1α被敲除的小鼠离体皮肤中，补充NMN能够改善角质形成细胞从组织块向外生长的情况，而正常对照并没有出现同样的增长反应。值得一提的是，该实验中的烟酰胺、烟酰胺核糖也取得了改善4。

当然，仅凭代谢路径上的先后位置，还不能给这些成分排出优劣。NMN比烟酰胺少一步转化，不等于放进产品配方、面对皮肤问题时，都能够多一分效果。

但这些差异也给NMN的应用研究提供了不同方向，对于研究者来说，找到它更适合发挥作用的环境，或许比为它争取一个笼统的“能量抗老”标签更有用。

稳定性是NMN应用里一道绕不过去的题。2025年一项研究在酵母发酵滤液体系的稳定性实验中，检出了NMN的降解产物烟酰胺。往更广处看，选择配方介质与保存条件，关系到产品中的NMN能否被保留下来5。

企业已经在为此寻找不同的办法。

例如，《美浪》注意到，福瑞达公开的一项NMN纳米乳专利申请，围绕复配成分、乳化体系展开设计，并比较不同配方在高温、光照条件下的NMN保留情况，同时提供了乳液和精华液的应用实例。

今年5月，福瑞达另一项NMN油悬液专利获得授权。该方案将NMN与腺苷粉末分散于油相体系中，尝试通过不同于水相配方的方式改善保存稳定性6。

此外，NMN双仓冻干安瓶、冻干面膜等应用方案，通过粉液分离安排保存和使用过程，也被不少上游企业视为NMN护肤品的理想形态。

而在稳定性之后，还要考虑它与其他成分如何配合。

例如今年发表于《Cosmetics》的一项研究，在受到TNF-α刺激的人表皮角质形成细胞中，比较了NMN、透明质酸单用与联用的表现。在特定浓度条件下，联用对活性氧及与胶原降解有关的MMP-1指标，呈现出更强的抑制反应7。

这类实验能够帮助研发者判断，在已有配方组合中加入NMN，究竟是否真的增加了新作用。

更重要的是，已经有研究在尝试NMN在人体应用上。Nuvamid公开的专利申请文件披露，研究人员让45—65岁女性分别使用2%NMN乳霜，以及去掉NMN的同基质对照，每天两次、持续28天，并按不同肤质分析结果。

对于品牌而言，真正有说服力的，是把NMN加入配方的理由，最终体现在产品表现上。要知道，NAD⁺早已是可使用的化妆品原料，而NMN作为前体之一，除了分子量相对小外，缺乏直接优于NAD⁺的产品证据。

美妆行业已经习惯追逐“下一个爆火成分”。但如果新品只是更换成分名称，产品价值未必增加多少。此次“转正”之后，市场能否出现有代表性的产品，将比新增多少个NMN相关概念，更能说明这个成分在美妆行业的位置。

1.Epidermal NAD+ deficiency induces IL-36–mediated skin inflammation and acanthosis

2.Fatty acid oxidation fuels mitochondrial respirationtodriveepidermalstemcellfate and differentiation

3.Nicotinamide mononucleotide reduces melanin production in aged melanocytes by inhibiting cAMP/Wnt signaling

4.Pgc-1α controls epidermal stem cell fate and skin repair by sustaining NAD+ homeostasis during aging

5.Permeation of Nicotinamide Mononucleotide (NMN) in an Artificial Membrane as a Cosmetic Skin Permeability Test Model

6.CN118593362B

7.Combined Treatment of Nicotinamide Mononucleotide and Hyaluronic Acid Attenuates Reactive Oxygen Species and MAPK Signaling in TNF-α-Induced Human Epidermal Keratinocytes