江苏
据投融湾获悉，近日，联威创元（上海）生物技术有限公司（下文简称：联威创元）成功完成1.6亿元Pre-A轮融资，本轮融资的投资方有华泰宝利投资、信熹资本、正心谷资本、君实生物等。
联威创元创立于2026年6月，公司总部位于上海市浦东新区。联威创元是科创板上市公司迈威生物控股子公司，公司的核心定位是专注下一代T细胞衔接器（TCE）创新药研发与全球商业化合作的平台型生物技术企业。联威创元独立承接迈威生物多年积累的全套TCE管线、专利和技术体系，专门攻克新一代TCE分子药物，目标开发出安全性更好、药效更强、可适配实体瘤的双特异性免疫药物。
创始人桂勋
联威创元的法定代表人是桂勋，生物化学与分子生物学专业博士。曾在美国德克萨斯大学休斯顿健康科学中心从事博士后研究，后加入迈威生物，先后担任总裁研究助理、高级总监、创新发现部负责人，后续升任迈威生物副总裁、职工代表董事、副总经理。2026年，迈威生物将TCE管线业务独立分拆，设立联威创元作为独立平台，桂勋出任联威创元法定代表人，负责联威创元整体运营、管线管理、融资以及全球对外合作。
一系列下一代T细胞衔接器候选药物
联威创元承接的核心产品管线是一系列下一代T细胞衔接器候选药物，最核心的候选分子是6MW5311，该药物已经获得中国NMPA和美国FDA的临床试验许可，进入临床阶段。除此之外，平台上还有多条处于临床前不同阶段的新一代TCE候选分子，覆盖不同的肿瘤靶点，针对不同的血液肿瘤和实体瘤。
联威创元的管线产品分为两类，一类是已经进入临床阶段的先导候选药，推进I期、II期临床试验，验证在患者身上的安全性和抗肿瘤效果；另一类是处于早期研发阶段的新一代TCE分子，在实验室和动物试验阶段筛选优化，针对更多实体瘤靶点，丰富产品矩阵。联威创元不直接自建大规模商业化生产工厂，可依托外部CDMO代工完成药物生产，重点聚焦药物分子设计、临床开发和全球商业化授权，也就是把药物研发出来之后，可以和海外药企合作，把药物卖到全球市场。
那什么是T细胞衔接器呢？简单点说就是，人体免疫细胞里面有一种叫T细胞，它是我们身体里的“抗癌战士”，可以识别并杀死癌细胞。但很多癌细胞会躲避免疫细胞的识别，T细胞找不到癌细胞，就没法发挥杀伤作用。TCE药物能够一头绑定癌细胞表面的特异性靶点，另一头抓住人体T细胞，把T细胞拉到癌细胞旁边，激活T细胞，让T细胞精准攻击并消灭肿瘤细胞。
三大核心技术
联威创元的核心是下一代 TCE 分子设计与工程化改造技术平台，本质是双特异性抗体分子的创新设计平台。第一项核心技术是差异化TCE分子骨架设计技术。联威创元团队改造分子骨架，调整分子结构，在保留结合肿瘤细胞、激活T细胞能力的前提下，延长药物在血液里停留时间，实现长效给药。
第二项核心技术是多靶点筛选与分子定向改造技术。平台可以针对不同肿瘤靶点，快速设计、构建、筛选大量候选双抗分子，在细胞和动物模型上测试抗肿瘤活性、毒性、体内代谢情况，快速淘汰效果差、毒性高的分子，筛选出有潜力进入临床的候选药物。第三项是双抗药物CMC工艺开发技术。也就是药物的制备、纯化、质量控制整套工艺，保证在实验室筛选出来的分子，可以稳定放大生产，批次之间质量稳定，杂质可控。
市场空间广阔
目前，全球肿瘤患者基数庞大，血液肿瘤、肺癌、胃癌、肝癌等各类实体瘤存在巨大未被满足的临床需求。当前全球已上市TCE药物数量不多，大多适应症集中在血液肿瘤，实体瘤TCE药物成功上市的产品稀缺，市场缺口明显。全球双特异性抗体市场持续高速增长，TCE作为其中最受关注的分支之一，市场空间广阔。
作为国内为数不多进入中美临床阶段的下一代TCE创新药平台，联威创元突破传统TCE药物的短板，尝试开发适配实体瘤的新一代免疫治疗药物，推动国产TCE创新药走向全球，为肿瘤患者提供新的治疗选择。
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