四川
红星资本局10月8日消息，今日早盘，艾力斯（688578.SH）大幅低开后迅速触及20cm跌停，报89.26元/股，最新市值401.67亿元。
10月7日晚，艾力斯发布公告称，甲磺酸伏美替尼片（简称“伏美替尼”）单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。
公告显示，在研究者评估的PFS和BICR评估的经确认客观缓解率（ORR）等次要终点上观察到了临床获益；尽管总生存期（OS）数据尚未成熟，已经观察到明显的改善趋势。FURVENT试验中观察到的安全性特征与伏美替尼既往临床研究一致，未发现新的安全性信号。艾力斯称同Arrivent（AVBP）一起，正在评估FURVENT的完整数据集，以确定后续方案。
此前10月6日，艾力斯海外合作伙伴ArriVent率先披露该III期临床进展，当日ArriVent股价一度暴跌近60%，收盘跌幅46.98%。10月7日，ArriVent股价涨11.93%。
据介绍，伏美替尼为艾力斯核心产品，是公司自主研发的小分子靶向抗肿瘤1类新药，属于第三代EGFR-TKI，主要用于EGFR敏感突变、EGFR T790M耐药突变的晚期非小细胞肺癌治疗。
针对该事件对公司影响，艾力斯在公告中称，伏美替尼的境内相关权益归属于公司，因此境内相关临床试验的支出由公司负责，截至2026年9月30日，公司在伏美替尼用于20外显子插入突变一线治疗的关键性临床试验累计投入约7082万元。按照相关会计准则和公司会计政策，上述研发费用发生时已计入相应会计期间损益，不会对公司当期业绩产生重大影响。
10月7日晚，艾力斯同步公告称，公司实控人、董事长兼总经理杜锦豪提议，公司以自有资金回购1亿至2亿元股份，增强投资者信心。
10月8日，红星资本局致电艾力斯证券部，截至发稿电话未获接通。
红星新闻记者 蒋紫雯
编辑 汪垠涛
审核 冯玲玲
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