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随着代谢性疾病全球患病率持续攀升，肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎（MASH）、高脂血症、高尿酸血症等领域已成为创新药研发的热点赛道。从GLP-1受体激动剂的迭代升级到小核酸药物的崭露头角，代谢药物研发正经历从靶点发现到临床转化的全面加速期。然而，疾病模型的临床贴近度、Biomarker选择与验证策略缺失、以及临床生物分析方法的实践应用挑战，仍是制约代谢新药从临床前高效走向临床的关键瓶颈。如何打通疾病模型—Biomarker—生物分析的全链条协同体系，实现从模型到临床的无缝衔接，已成为行业共同关注的核心议题。
为回应上述瓶颈，本次直播应需而来，聚焦从模型到临床的协同落地路径。
直播主题
代谢新药研发协同实战——临床前评价・标志物检测・临床实践
本次直播聚焦代谢新药研发的全链条协同实战，邀请ACROBiosystems百普赛斯BD总监任跃、赛业生物体内药效项目负责人王成成、上海鼎岳生物生物分析高级总监任欣怡，于2026年10月13日19:00开播，围绕代谢生物标志物检测方法开发、减重药物临床前药理药效评价、siRNA药物临床试验中生物标志物的研究与实践应用等关键点展开分享。三位嘉宾将结合实际案例与一线实践经验，拆解代谢新药从模型到临床转化的关键路径，分享可借鉴的实操思路与实践经验，并进一步探讨协同创新为代谢新药研发产业带来的新机遇。
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直播讲师&直播议程
主题一：减重药物临床前药理药效评价：基于疾病模型的解决方案
主讲嘉宾：王成成
赛业生物临床前
药理药效平台
体内药效项目负责人
代谢研究领域深耕7年，专注于代谢疾病动物模型的构建与药效评价。在DIO肥胖大/小鼠模型、db/db、STZ+HFD诱导的2型糖尿病（T2D）模型，以及动脉粥样硬化等高血脂模型上，积累了丰富的建模与评价经验。近两年密切追踪行业前沿，围绕GLP-1等热门靶点的减重与降糖药物，完成了多项药效评价项目。从模型建立、方案设计到数据交付，具备完整的项目把控能力。
主题二：代谢生物标志物检测方法开发：赋能药物管线研发与临床转化
主讲嘉宾：任跃
ACROBiosystems
百普赛斯BD总监
拥有十余年生物分析产品开发与商业化经验。任跃毕业于普渡大学并获博士学位，此后长期从事质谱（MS）与LBA分析方法的设计及应用开发，致力于加速创新疗法的研发进程。近年来，其团队重点聚焦于代谢性疾病与自身免疫性疾病（如减重、MASH 及 SLE）中新型生物标志物的定量分析检测方法开发。
主题三：siRNA药物临床试验中：生物标志物的研究与实践应用
主讲嘉宾：任欣怡
鼎岳生物生物分析科学
部生物分析高级总监
“佛系小欣”公众号作者，药理学博士，高级实验师，毕业于原军事医学科学院生物技术药物药代动力学方向。原上海新药安全评价中心大分子分析部门负责人。10年+生物技术药物BA/ADA/PD的GLP/GCLP经验，先后完成超过300个项目（超百个不同靶点）。项目种类涵盖单抗生物类似药，单抗创新药（游离靶点，膜靶点），蛋白药物，多结构域药物（融合蛋白，多功能抗体，ADC等），基因治疗药物，细胞治疗，寡核苷酸药物等。其中2个药物已成功上市进入商业化阶段。精通LBA（ELISA，ECL，SIMOA），qPCR，Cell-based，LC-MS/MS，FACS等技术平台。临床检验毒理学专业委员会委员，应用药理学会专业委员会青年委员，医药生物分析专业委员会青年委员。
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