广东
连续服药24年，吃下超过3.5万片药，总重量超过3.5公斤。
这是《我不是药神》这部电影的原型，陆勇交出的“生命账本”。
而到了10月，陆勇这种离不开药片的生活，总算竟来了转机！
文|dzmj
2026年10月，苏州大学附属第一医院血液科主任医师陈苏宁对他的情况进行了评估，认为可以尝试停药，方案是先减半服药3个月，再做融合基因检查，结果理想就正式停药。
陆勇今年58岁，他在接受采访时说了一段让很多人动容的话，“24年前，确实没想过会有今天。2007年我的愿望是再活10年。”
把时间拉回2002年，那年陆勇34岁，在江苏无锡经营一家针织品出口企业，日子过得不错。
但一纸慢粒白血病的诊断书改变了一切。
这种病属于“血癌”的一种，在靶向药物问世之前几乎等同于绝症，绝大多数患者的存活期只有3到5年。
医生给他开的药是瑞士诺华公司生产的原研药格列卫。一盒2.35万元，一粒200元，每天要吃4粒。
也就是说，陆勇每天一睁眼，800块钱就没了。
在那个普通工人月工资才1000多块钱的年代，一年下来药费将近30万元，这个数字放在当年的无锡，够买一套房。
陆勇压力大到半夜惊醒、浑身冷汗，不知道明年这个时候自己还在不在，连续吃了两年原研药，家底快被掏空了。
2004年，转机出现了，陆勇偶然得知印度有药效相近的仿制药，价格只有原研药的零头。
他没有直接把消息甩给病友，而是先拿自己做试验，确认安全性之后才把渠道分享出去。
他建了白血病病友QQ群，最多的时候帮300多名病友对接购药渠道，群里的病友叫他“药侠”。
后面的事情很多人通过电影了解了，陆勇因为代购仿制药，涉嫌妨害信用卡管理罪和销售假药罪被起诉。
2015年1月，湖南省沅江市检察院撤回起诉，最终对他做出不起诉决定。
检察机关走访了大量白血病病友，病友们证实陆勇代购的药确实有疗效，也证实他从中没有牟利。
在我看来，陆勇案的意义早就超出了一个个体案件的范畴。
它让人们第一次大规模地看见了一个事实，在制度还没有覆盖到的地方，普通人在用最朴素的方式互救。
而那些病友写给检察院的联名信，其实是在替一个时代的困境发声。
2025年12月，陆勇宣布持续服药23年后病情稳定，计划在2026年尝试停药，这个消息迅速在患者圈子里传开。
很多人可能好奇，24年吃药到底是一种什么样的体验。
靶向药在抑制病情的同时，也给陆勇的身体留下了不少印记，他的皮肤一直苍白，身上有水肿，肌肉容易疲劳，还伴随着缺钙的问题。
他身边有几位病友已经成功停药了，根据他们的经验，停药之后这些症状都会慢慢改善。
陆勇自己也很期待，“停药以后，我的皮肤不会像现在这么苍白，水肿几乎不会有了，肌肉也不像现在容易疲劳，也不会缺钙了。”
我认为，比起停药这件事本身，更值得关注的是它背后那条漫长的路。
格列卫2002年在中国获批上市，2017年进入国家医保目录，国产仿制药也陆续通过一致性评价，正大天晴的格尼可、江苏豪森的昕维等品牌进入市场。
原研药经过医保谈判后价格降幅超过90%，国产仿制药每盒价格降到了400到600元区间，再加上医保报销，患者每月自付费用从将近3万元降到了几百元。
这个变化有多大呢？2004年陆勇刚建病友群的时候，100个人的群里只有两个人吃得起正版格列卫。
而现在，慢粒白血病已经可以像慢性病一样管理了。
医学数据显示，超过一半的患者在达到深度分子学缓解之后可以成功停药，其中约20%实现了“无治疗缓解”，也就是临床治愈。
在我看来，陆勇停药这件事，分量远不止一个患者的个人好消息。
他同样证明了医学在进步，从绝症变成可控慢病再到可以停药，证明了制度在完善，从天价自费到医保覆盖再到国产替代。
而在这两条线之间的缝隙里，是像陆勇这样的人用肉身去填补的。
停药之后，陆勇只想做回一个正常人。
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