北京
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10月21日，天辰生物发布公告，公司自研双功能抗体融合蛋白LP‑005，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的中国多中心II期临床试验读出顶线数据，展现显著疗效，安全性与耐受性表现良好。
LP‑005是靶向C5及C3b的双靶点补体抑制剂，可全面阻断三条补体信号通路，每四周给药一次，具备长效优势。该项II期试验共入组30名PNH患者，27名完成24周治疗。1200mg、1500mg剂量组第12周溶血控制率达100%，全部剂量组实现100%避免输血率，未出现突破性溶血。1500mg剂量组24周时85.7%患者无需输血实现血红蛋白提升，无治疗相关严重不良事件报告。
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