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维生素D与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)之间有着密切的联系,一项由中国学者开展的前瞻性队列研究为您揭开其中的奥秘。
整理:陈莉苹
通讯作者、审核:王宁荐主任
上海交通大学医学院附属第九人民医院内分泌科
近年来,越来越多的研究表明,维生素D/维生素D结合蛋白(VDBP)/维生素D受体(VDR)轴在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生与发展过程中发挥着重要作用[1]。然而,也有研究指出,补充25-羟维生素D[25(OH)D]并不能显著改善NAFLD患者的代谢特征[2]。这些研究结果之间存在一定差异,提示需要进一步的证据来厘清血清25(OH)D水平与NAFLD之间的关联。
上海交通大学医学院附属第九人民医院内分泌科虞博威、孙颖、周一诺等专家在《上海医学》上发表的一项前瞻性队列研究[3]或能为维生素D与NAFLD的关系提供新的循证证据。本文将对研究进行详细解读,以飨读者。
研究介绍
该研究为一项前瞻性队列研究,基于SPECT China队列数据,共纳入1624名基线时无NAFLD的参与者,随访5年。研究收集了参与者的人口学、生活方式、疾病史等信息,并通过血液样本测定25(OH)D水平及其他代谢指标。遗传风险评分基于7个与NAFLD相关的基因变异计算,分析了血清25(OH)D水平与NAFLD发生风险之间的关系,并进一步根据遗传易感性进行分层分析。
那么血清25(OH)D与NAFLD的发生发展是否存在关系?让我们带着这一疑问来一同深入剖析该研究的具体结果,一探究竟。
▌血清25(OH)D水平与NAFLD发病风险之间未发现显著关联
新发NAFLD的参与者比例有随着25(OH)D水平升高而降低的趋势,但差异无统计学意义(P值>0.05)(表1)。
表1 基于25(OH)D四分位水平分组的参与者一般资料分析
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新发NAFLD组基线时体重指数(BMI)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白、糖化血红蛋白(HbA1C)和纤维蛋白原(FBG)水平,以及糖尿病和高血压比例均显著高于未新发NAFLD组(P值均<0.05);高密度脂蛋白水平显著低于未新发NAFLD组(P<0.001)。
模型1显示,参与者的血清25(OH)D水平与较低的NAFLD发病率无显著相关性(OR=0.87,95%CI为0.74~1.02,P>0.05)(图1)。
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图1 血清25(OH)D水平与NAFLD发病率的限制性立方样条
模型2显示,调整年龄、性别和BMI后,血清25(OH)D水平与较低的NAFLD发病率显著相关,每增加1个标准差,NAFLD发病风险降低19%(OR=0.81,95%CI=0.68~0.97),且趋势变化显著(趋势P=0.01);进一步调整吸烟、饮酒、糖尿病、高血压等代谢因素后,关联减弱(OR=0.87,95%CI=0.73~1.04),趋势显著性降低(P=0.09)。
模型3显示,随着四分位数的增加,NAFLD的OR值有降低趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。
▌遗传风险评分与NAFLD发病风险之间也无显著相关性
计算7个NAFLD相关SNP的加权遗传风险评分,发现不同遗传风险组的血清25(OH)D水平与遗传易感性无显著交互作用(P=0.81)。
仅在遗传风险评分第三四分位数组中,血清25(OH)D水平与NAFLD风险呈负相关(OR=0.94,P=0.01),其余分组无显著关联(表2)。
表2 不同遗传风险评分组的25(OH)D与NAFLD发病率的关联性分析(模型3)
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▌NAFLD发病风险或与高血压有关
进一步根据年龄、性别、
BMI 、当前吸烟、当前饮酒、糖尿病和高血压进行分层分析,以评估其与 NAFLD 发病的相关性和交互作用。结果显示,NAFLD与是否患有高血压可能存在交互作用(交互P=0.04),其他亚组均无显著的交互作用(交互 P 值均> 0.05)。
综上,该研究提示血清25(OH)D水平与NAFLD发病风险无显著统计学关联,且与遗传易感性无交互作用。
血清25(OH)D的“幸福区间”:理性看待,并维持适宜水平
该研究团队对前瞻性SPECT china队列人群,进行了广泛的人口统计、生活方式和血液样本收集。在对多个混杂因素进行调整后发现,在部分华东地区人群队列中,NAFLD的发生风险与25(OH)D水平无显著统计学关联,也未发现NAFLD遗传风险与25(OH)D之间存在显著交互作用。尽管越来越多的研究认为25(OH)D可能通过调节脂质代谢、减轻炎症反应以及抑制氧化应激等方式在NAFLD的发生发展中发挥作用。然而,多项随机对照试验(RCT)并未发现补充维生素D对肝脏代谢功能有显著改善作用。上述研究结果提示,应重点关注维持适宜的维生素D水平,理性评估个体维生素D状态,在专业指导下采取科学的干预措施,可能比单纯补充维生素D更为重要。
参考文献:
[1]李开楊,石思,赵琦,等.维生素D在非酒精性脂肪性肝病中的作用[J].中国病理生理杂志,2024,40(10):1963-1968.
[2]TABRIZIR,MOOSAZADEH M,LANKARANIKB,etal. The effects of vitamin D supplementation on metabolicprofiles and liver function in patients with non-alcoholic fatty liver disease:asystematic review and meta-analysis of randomized controlledtrials[J]. Diabetes MetabSyndr,2017,11(Suppl2):S975+S982.
[3]虞博威,孙颖,周一诺,等.血清25-羟维生素D与非酒精性脂肪性肝病发病风险的前瞻性SPECT-China队列研究[J].上海医学,2024,47(05):259-266.
来源 | 医学界消化肝病频道
责编 | 柏柏
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