欧洲西尼罗河病毒疫情扩大：抗体研究与病毒检测的新进展

2026年，西尼罗河病毒（West Nile virus，WNV）在欧洲持续传播。截至10月14日，欧洲19个国家共报告1,926例本地感染病例，222个地区报告病毒传播，疫情影响范围进一步扩大。

WNV 主要通过受感染的蚊虫传播，在鸟类与蚊虫之间维持自然循环。多数感染者没有明显症状，少数患者可能发展为脑炎、脑膜炎等严重神经系统疾病。随着病毒传播受到持续关注，如何理解病毒与抗体的相互作用，以及如何提高近缘病毒的检测准确性，成为相关研究的重要方向。

Seasonal surveillance in humans in 2026 for West Nile viru (European Centre for Disease Prevention and Control(ECDC))

01 从病毒结构认识关键研究靶点

WNV 属于黄病毒科黄病毒属，是一种有包膜的单股正链 RNA 病毒，基因组约11 kb。其基因组编码一条多聚蛋白，经加工形成3种结构蛋白和7种非结构蛋白。

结构蛋白包括衣壳蛋白 C、前膜蛋白 prM 和包膜蛋白 E，参与病毒颗粒组装、成熟及细胞进入。其中，E 蛋白位于病毒表面，是宿主抗体识别的重要靶点。非结构蛋白则参与病毒复制及与宿主的相互作用，NS1 除参与病毒复制过程外，也可作为血清学检测研究的目标。

West Nile virus structure

这两类蛋白对应着不同的科学问题：针对 E 蛋白，研究人员关注抗体如何识别病毒、能否阻断感染；针对 NS1，则可以探索如何利用其抗原特征，提高近缘病毒感染的鉴别能力。

02 中和抗体研究：识别抗原不等于阻断感染

2026年发表于 Immunity 的一项研究分析了从 WNV 感染康复者中分离的人源单克隆抗体。研究发现，抗体 W010 在小鼠模型中显示出暴露前及暴露后的保护作用；抗体 W014 则对多种相关黄病毒表现出交叉中和活性。

研究人员进一步分析了这些抗体对 E 蛋白结构域 III（EDIII）的识别特征，为理解抗体识别与病毒中和之间的关系提供了线索。

这项研究也说明，抗体与抗原结合只是功能评价的一部分。结合实验可以帮助分析识别特征，但是否能够中和病毒，还需要相应的功能实验验证；动物模型中的保护效果也不能直接等同于人体疗效。

03 从 E 蛋白到 NS1：提高近缘病毒检测的特异性

E 蛋白是许多黄病毒中和抗体的重要靶点，但 WNV 与近缘的 Usutu 病毒存在抗原相似性，针对 E 蛋白的抗体可能出现交叉反应，给血清学鉴别带来困难。

2025年发表于 Viruses 的研究建立了针对 WNV 和 Usutu 病毒 NS1 的 IgM、IgG 检测方法。研究发现，联合分析两类抗体结果，有助于区分这两种病毒的感染。

2026年发表的另一项研究进一步比较了 WNV 与 Usutu 病毒 NS1 的分泌、稳定性及相关生物学特征，发现两种病毒的 NS1 在这些方面存在差异。这些结果为理解近缘病毒的不同生物学表现及开发鉴别检测方法提供了新的研究依据。

04总结

2026年欧洲 WNV 疫情持续受到关注，而近期研究从人源中和抗体的保护潜力延伸至近缘病毒的 NS1 鉴别检测，展现了病毒学与免疫学研究之间的联系。

从 E 蛋白识别到 NS1 检测，研究人员需要针对不同科学问题选择合适的实验体系，并区分抗体结合、病毒中和与血清学鉴别等不同层面的证据。相关研究也为进一步理解 WNV 感染机制和开发更可靠的检测方法提供了参考。

05 相关科研试剂

围绕 WNV 开展抗体识别及病毒蛋白研究，需要根据实验目标选择合适的抗原或抗体。AntibodySystem可提供 WNV 相关抗原及抗体。

参考文献

1. European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC).

2. Analysis of West Nile disease convalescents identifies human monoclonal antibodies protective against West Nile and related orthoflaviviruses.

3. Differentiation of West Nile and Usutu Virus Infections by Antibodies Directed to the Non-Structural Protein 1.

4. Differential properties of NS1 glycoproteins in West Nile and Usutu viruses.