红星观察｜一份“国字号”医药创新榜单发布，成都药企为何能扎堆上榜？

一份医药创新“国字号”榜单发布，多家成都企业同时上榜。 10月29日，珠海横琴。2026全球创新药中国投融资与权益交易大会期间，《2026中国医药创新指数》正式发布。 从已披露的信息来看，成都企业的名字密集出现——科伦博泰、海思科双双入选“2026中国医药创新TOP10”，康弘药业入选TOP30；同步发布的“创新价值领航产品”中，百利天恒的伦康依隆妥单抗（商品名：宜泽康®）作为首批五款产品之一入选。 这份榜单也成了观察一座城市产业实力的切片。“中国生物医药产业正处于高质量发展的关键跃迁期。”中国医药创新指数指导专家组组长、中国药科大学附属上海高博肿瘤医院院长李进教授在发布会上指出，行业正从“以管线规模、研发投入为主要衡量标准”，迈向“以临床价值、原创突破和全球竞争力为核心”的新阶段。而成都，正好在这轮换挡中跑在了前头。

一款ADC改写全球治疗格局

一款麻醉药叩开FDA大门

红星新闻记者了解到，《2026中国医药创新指数》延续“创新力”与“发明力”双维度评价逻辑。“创新力”看成果转化与市场落地，“发明力”看围绕未满足临床需求的源头突破。成都两家入选TOP10的企业，在这些指标上表现优异。

科伦博泰的上榜评语很直接：“围绕ADC平台推进全球开发与前沿技术布局”，这是对其业务亮点的精准概括。当地时间2026年10月26日，科伦博泰自主研发的芦康沙妥珠单抗的全球多中心III期TroFuse-005研究，在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2026年大会主席论坛公布。该研究证明了芦康沙妥珠单抗对子宫内膜癌患者的作用：能带来延缓疾病进展与延长总生存的双重获益——这不仅是一项研究的成功，更是中国创新药物在全球子宫内膜癌治疗格局中的里程碑时刻。

科伦博泰

作为科伦博泰的核心产品，芦康沙妥珠单抗是一款公司拥有自主知识产权的新型TROP2 ADC，针对NSCLC、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、妇科肿瘤及泌尿生殖系统肿瘤等晚期实体瘤。就在最近，该药物的第七项适应症上市申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，持续拓展适应症版图。

芦康沙妥珠单抗

“中国创新药的国际化正在从传统的产品授权，迈向更深层次的全球联合开发。”科伦博泰执行董事、总裁兼首席执行官葛均友表示，围绕芦康沙妥珠单抗，默沙东已布局18项全球Ⅲ期注册临床研究，国际化布局进一步加快。

海思科的实力同样硬核。红星新闻记者了解到，在差异化研发平台方面，海思科依托血脑屏障穿透平台、多肽药物技术平台、靶向蛋白降解平台以及生物药技术等4大创新引擎，将人工智能技术深度嵌入日常研发，建立一系列具有自主知识产权的多元化研发管线，覆盖小分子创新药、生物药、高端仿制药。

海思科医药集团

在创新药商业化方面，海思科拥有26个处于临床阶段的1类创新药项目，其中5款创新药成功实现商业化，包括中国首个自主研发、具有全球自主知识产权的一类静脉麻醉药——环泊酚注射液；全球首个双周超长效口服降糖药——考格列汀片等。今年5月30日，环泊酚获得美国FDA批准在海外上市，成为首个走向国际的中国静脉麻醉原研创新药。值得一提的是，审批过程中，环泊酚被美国FDA豁免一期二期临床，直接进入关键三期，验证中国创新药研发能力、临床数据质量水平正得到全球认可。

环泊酚注射液

从眼科到双抗ADC：

成都药的“全球首创”时刻

此次入选TOP30的康弘药业，也是各大“重量级”榜单的常客。今年9月，工信部公布了第一批国家新兴产业发展示范基地创建对象名单，康弘药业成功入选。

连续9年入围“中国医药工业百强企业”，康弘药业拥有“国家认定企业技术中心”“生物创新药应用转化四川省重点实验室”“靶向药物与释药系统四川省重点实验室”等一流创新平台。集团核心产品康柏西普眼用注射液，是中国首个获得WHO国际通用名的治疗眼底疾病的1类生物新药，成功打破国外垄断，荣获中国工业大奖。

除此之外，康弘药业还在进行另一项关键布局——基因治疗。今年6月9日，康弘药业旗下成都弘基生物的基因药物生产基地完成首批临床用样品生产，该批样品符合中美GMP标准，标志着基地正式投产。据了解，该基地是西南地区首个按照中美GMP规范设计的基因药物生产基地，有望搭建基因治疗领域从研发到产业化量产的全链条配套能力，实现“中国智造、全球供应”的发展目标。

成都弘基生物的基因药物生产基地

如果说康弘药业的新业务是“正在兑现”，那么百利天恒的伦康依隆妥单抗已经迈出了实质性步伐，成为此次首批入选的五款创新产品之一。上榜评语也非常直接：“体现了中国企业在新一代ADC药物研发与全球合作方面的创新潜力。”

百利天恒

在上月底举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，伦康依隆妥单抗后线治疗HR+HER2-乳腺癌的III期临床研究（PANKU-Breast01），成功入选大会最高荣誉环节Late-breaking Abstract（LBA），并且以优选口头汇报形式在大会首日正式公布了亮眼数据。

伦康依隆妥单抗

红星新闻记者了解到，本次报告的临床研究由中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授牵头开展，他在接受采访时表示：“研究结果证实，伦康依隆妥单抗可带来显著且明确的临床获益，不仅支持其成为HR+HER2-乳腺癌后线治疗的全新标准选择，也为HER2阴性全谱人群的临床治疗决策提供了高质量的Ⅲ期循证依据。”

伦康依隆妥单抗是百利天恒自主研发的First-in-class（全球首创）、New concept（全新概念）广谱抗癌药，可针对多种实体瘤发挥治疗作用。截至目前，该产品已在中国和美国开展了超45项针对多种肿瘤类型的临床试验，已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心授予的9项突破性疗法认定，以及美国食品药品监督管理局授予的1项突破性疗法认定。

4000亿产业底盘托举：

政策、平台与临床资源共筑“成都造”生态

榜单背后，是成都生物医药产业的整体实力。数据显示，2025年，成都医药健康产业规模突破4000亿元，其中生物医药产业营收达763亿元，医药制造业规模稳居全国第五、中西部第一。近三年，获批上市“成都造”1类创新药11个；拥有40家生物医药领域的中试平台及概念验证中心；创新药出海授权交易额累计超360亿美元，多次刷新中国创新药出海交易纪录。

成都生物医药的根，扎在深厚的医学科研家底里：四川大学华西医学中心提供全国顶级临床资源与转化能力，还有成都中医药大学、中科院成都生物研究所等科研重镇环伺；生物靶向药物国家工程研究中心、国家精准医学产业创新中心等高能级平台相继落地。目前，成都拥有40家生物医药领域的中试平台及概念验证中心，有力支撑企业“从实验室到生产线”的突围。

同时，按照“产业方向+优势学科”的思路，成都正推动高校院所创新资源“进园入链”，大力建设“立园满园”工作站，并建立高校院所大型科研仪器、检验检测设施向园区开放共享机制，真正打通创新资源与产业需求的对接堵点。

相关政策为产业发展保驾护航。去年10月，《成都市促进生物医药产业高质量发展若干政策措施实施细则》正式印发，该细则围绕支持药械研发创新、提高临床研究质效、支持企业发展壮大3个方面、13类专项，对支持对象、申报条件、支持标准、申报材料等进行了明确，支持力度进一步加大。

其中在支持创新药研发方面，该细则明确，对1类创新药，完成临床前研究、Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验的，按相应阶段研发投入的20%分别给予最高300万元、300万元、500万元、700万元奖励，同时还叠加其他奖励，单个企业每年最高奖励1亿元。

“展望未来5到10年，中国创新药企业首先需要进一步提升全球化能力。”葛均友认为，对于一个创新分子而言，国际化不应仅以授权数量或早期出海规模作为衡量标准，更重要的是能否围绕不同适应症开展深入、系统的临床开发，能否通过高质量研究改变全球临床实践，并解决尚未满足的临床需求。

在他看来，中国创新药的核心竞争力，不仅在于能够研发出具有差异化特点的创新分子，更在于能否通过持续的基础研究、严谨的临床验证和深入的国际合作，将创新潜力转化为具有全球价值的临床成果。而这，也是不断登上各大榜单的成都药企正在书写的答卷。

红星新闻记者 王俊峰

编辑 欧鹏