上海
11月2日，熙源安健医药（北京）股份有限公司公布了一项与艾伯维的独家授权协议的最新进展。熙源安健负责药物发现，艾伯维主导两项临床前偏头痛项目的全球开发与商业化，潜在交易总价值最高可达7.57亿美元，另加未来产品销售分成。
熙源安健成立于2021年6月，总部位于上海，定位为临床阶段生物制药公司，聚焦偏头痛、伤害感受性疼痛、神经病理性疼痛及伤害可塑性疼痛。其发现平台整合小分子与大分子疗法，目标是在分子层面调控复杂疼痛通路。
公司目前最接近临床后期的资产是BR005，一款口服小分子CGRP受体拮抗剂，正在中国开展成人偏头痛急性治疗的注册性II/III期临床试验，已于2026年10月完成首例患者入组。需要明确的是，此次授权给艾伯维的两个临床前项目独立于BR005，不在交易范围之内
艾伯维是偏头痛领域产品矩阵最完整的跨国药企之一。其口服CGRP受体拮抗剂Ubrelvy（ubrogepant）Qulipta（atogepant）在2025年分别实现约12.71亿10.36亿美元的销售额，同比增速为26.4%和57.5%，Qulipta首次跨入“十亿美元分子”行列。BOTOX在偏头痛预防领域同样保有可观的收入基础。
但现有CGRP资产解决的是“有无靶向治疗”的问题，并未覆盖全部偏头痛患者。部分患者对CGRP通路不应答，口服gepant之间的疗效差异也在真实世界中逐渐显现。从临床前阶段引入外部资产，是在成熟产品仍在放量时为下一轮增长储备选项的常规路径，而非对现有产品的替代。
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