山东
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3月13日，齐鲁制药自主研发的1类新药注射用QLS5308正式获得国家药品监督管理局药品审评中心临床试验默示许可，拟用于晚期实体瘤的治疗。
3月13日，齐鲁制药自主研发的1类新药注射用QLS5308正式获得国家药品监督管理局药品审评中心临床试验默示许可，拟用于晚期实体瘤的治疗。这是继QLS5132、QLC5508、QLS5133、QLS5316等项目进入临床之后，齐鲁制药在ADC领域取得的又一重要进展。
据悉，注射用QLS5308是一款创新型ADC药物，旨在为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。齐鲁制药近年来在ADC赛道持续发力，2025年，公司已有多款ADC新药相继获批临床，展现了强大的平台潜力。此次注射用QLS5308的加入，进一步完善了公司在ADC领域的产品矩阵，覆盖更多实体瘤靶点。
作为以科技创新为驱动力的制药企业，齐鲁制药始终坚持以患者为中心，聚焦临床未满足的需求。截至目前，齐鲁制药已有30余款1类新药处于临床开发中，抗肿瘤管线涵盖ADC、双抗等多个前沿技术方向。
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