礼来拟斥资近40亿美元收购三家疫苗研发企业；同仁堂子公司宣布终止一项上亿元投资；珍宝岛高层大换血   日报

(医药健闻2026年5月28日讯)
企业动态 礼来公司(Eli Lilly)宣布，将收购三家疫苗研发企业，三项交易总金额最高接近40亿美元。此举标志着这家药企正式发力传染病预防领域。礼来公司此次收购标的为Curevo、LimmaTech Biologics以及Vaccine。 美国医疗器械龙头企业爱齐科技（Align Technology）宣布，计划在印度特伦甘纳邦首府海得拉巴投资约18亿卢比（约合2150万美元）建设制造工厂，预计于2027年正式投入运营。这将是Align Technology在印度设立的首个制造基地，同时也是该公司继美国、墨西哥、中国之后的全球第四个制造基地。该项目主要生产透明牙套、口腔内扫描仪及相关数字正畸和修复牙科CAD/CAM软件产品。 日本医疗器械巨头奥林巴斯（Olympus）正式宣布，以2.7亿美元收购以色列泌尿医疗器械公司BioProtect。交易预计于2026年第二季度末完成，部分交易金额设有托管机制，期限与业务连续性挂钩。BioProtect成立于以色列，核心产品为一款气球间隔器装置，专为前列腺癌放疗设计。该产品于2023年正式商业化，截至目前全球已累计完成超过11,000例手术。 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司发布董事会换届及高管聘任公告。新任董事长方福鑫为公司创始人、实际控制人方同华之女，现年39岁。新增非独立董事郑松，曾在摩根士丹利、嘉实基金、方正资产等多家知名金融机构任职，加入珍宝岛后出任投融资总监，如今进入董事会，且被聘为董事会秘书 同仁堂公告称，公司控股子公司同仁堂商业拟与相关方签署《终止协议》及《减资协议》，正式终止2024年筹划的对红惠医药51%股权的收购，减资对价1.05亿元，与收购价款等额抵销，不涉及实际支付。 东阿阿胶公告称，公司董事会同意与东丰鹿投共同出资收购蜀中吉林100%股权，并在收购完成后实施同比例增资。公司拟以1.04亿元收购蜀中吉林80%股权，东丰鹿投收购20%股权。股权收购完成后，双方按持股比例向标的公司合计增资1.3亿元，其中东阿阿胶增资1.04亿元。本次交易东阿阿胶总出资约2.08亿元，交易完成后，蜀中吉林将成公司控股子公司。 复星医药控股子公司复星医药产业拟出资共计人民币4.14亿元与其他新投资方共同参与星曜坤泽B轮融资并受让本公司联营公司苏州基金、天津基金所持有的星曜坤泽部分股权，其中：拟出资2.18亿元认缴标的公司293.68万元新增注册资本；拟出资1.97亿元受让苏州基金、天津基金所持有标的公司合计308.65万元存续注册资本。如B轮融资及股权转让全部完成，预计复星医药产业将持有星曜坤泽20.8709%的股权。 英矽智能与Human Longevity旗下新成立的公司 Human Life Foundation Models（HLFM）宣布达成一项数百万美元的战略合作，旨在共同开发行业首个面向人类长寿科学研究的大规模AI基础模型（Foundation Models）。双方联合开发的基础模型预计将实现商业化，并推动在包括：衰老相关疾病的早期发现、预测性健康风险建模、AI驱动的创新长寿药物研发、以及个性化干预措施等多方面的突破。 苏州麦迪斯顿医疗科技股份有限公司与广州柏视医疗科技有限公司签署战略合作协议。未来，双方将充分发挥各自核心优势，推动场景+技术、渠道+产品、数据+算力全方位融合，在联合研发、产品迭代、市场共享、标准制定、生态共建等多维度深化协作，联手打造全链条智慧医疗解决方案，推动AI精准诊疗技术规模化落地各级医疗机构。 药明生物宣布，其位于上海奉贤基地的生物制剂十五厂（DP15）已于今年4月获得GMP放行，并于近期顺利完成多个工程批次和GMP批次生产，成功交付临床样品以满足客户申报和临床供应需求。这是药明生物在全球范围内投产的第18个生物制剂生产厂。 甘李药业子公司甘李药业巴西贸易与医药进口有限责任公司近日收到巴西国家卫生监督局核准签发的药品生产质量管理规范（GMP）认证证书。该认证涵盖甘李药业厂房所有胰岛素无菌制剂，有效期限至2028年3月23日。 产业动态 和黄医药与信达生物联合宣布爱优特（ELUNATE，呋喹替尼/ fruquintinib）和达伯舒（TYVYT, 信迪利单抗注射液/ sintilimab injection）联合疗法的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。 药捷安康与上海艾力斯医药科技股份有限公司达成临床合作及供药协议。双方将共同推进一项评估TT-00973-MS片联合甲磺酸伏美替尼片治疗EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性及有效性的多中心、开放标签II期研究。根据协议条款，药捷安康作为本临床试验的申办方，承担本临床试验的运营与费用。艾力斯免费提供本临床试验所需要的甲磺酸伏美替尼片。基于本临床试验的结果，双方将共同探讨进一步开展TT-00973-MS片与甲磺酸伏美替尼片联用III期临床试验的合作机会。 创胜集团医药此前披露与EirGenix订立战略合作与非独占技术许可协议，目前已达成重大技术里程碑，触发首笔里程碑付款，公司收到HiCB平台对外授权里程碑付款人民币700万元。同时，CDMO业务稳步增长，近期签署新服务合约，采用HiCB工艺进行生物制剂GMP原料药生产及siRNA项目GMP药品生产，并正就其他高潜力项目洽谈合约。 博安生物公告，中国国家药品监督管理局已批准博洛加(地舒单抗注射液120mg)的新增适应症补充申请，用于实体肿瘤骨转移患者或多发性骨髓瘤患者的治疗，以延迟或降低骨相关事件(病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术)的发生风险。 迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲（舒沃替尼）新增适应症新药上市申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理，并纳入优先审评程序，用于表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。