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“打针”变“贴片”?中国生物制药GLP-1“贴片”新药在美国获批临床

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题图 | Pixabay

文源 | 正大制药

2026年8月24日,中国生物制药宣布,CPX301可溶微针获美国FDA临床试验默示许可,拟用于体重管理。

CPX301是中国生物制药核心企业北京泰德制药研发的GLP-1受体激动剂可溶微针贴片,具有给药便捷、递送高效、无菌安全、储运便利的特点,有望为需要长期体重管理的人群提供一种新的给药选择。

让GLP-1从“针剂”变成“贴剂”,难点首先在于如何突破皮肤这道天然屏障。GLP-1受体激动剂属于分子量大、透皮难度高的多肽药物,传统贴剂很难实现有效递送。可溶微针技术提供了一条不同的路径,通过微米级针尖物理穿刺角质层,将药物直接递送至表皮与真皮浅层,经毛细血管吸收进入体循环。

新闻稿介绍,作为“真·可溶”微针(dissolving microneedle patch),CPX301针体采用生物相容性材料,及严格无菌生产工艺,患者贴敷5分钟后,微针便可完全溶解,随即可移除贴片。与注射给药相比,可溶微针不触及神经末梢,无明显疼痛感、无尖锐医疗废物;与同类口服制剂相比,CPX301生物利用度提高50倍以上,进一步体现了可溶微针在突破大分子药物吸收屏障方面的潜力。此外,产品体积小巧、携带方便,有望进一步提升药物可及性。

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