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《Nature》只是起点,Biological AI 赛道的中国黑马

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跑进全球前沿竞赛的中国公司构建生命科学基础智能平台

继语言、图像和代码之后,AI的下一站,是学习生命本身。

想象一下,把一个从未做过细胞实验的新化合物扔进电脑。AI能不能告诉你:它进入细胞后,哪些基因会被打开,细胞会朝哪个方向发生变化?

过去这更像是科幻电影里的桥段。现在正在一步步走进现实。

8月26日,上海交通大学人工智能学院与哈佛大学团队在《Nature Machine Intelligence》上发表了一项研究,提出一个叫MAP的框架,瞄准的是当下AI生命科学领域最受关注的方向之一——虚拟细胞。观壹智能核心技术团队参与了研究框架设计及产业化方向探索。



所谓“虚拟细胞”,相当于为真实细胞建立一个可以计算的“数字替身”。先让AI在计算机中模拟药物、基因编辑会给细胞带来什么影响,再从海量方案中挑选最有可能成功的方案进行验证。即使一种药物从未出现在模型训练和相关知识图谱关系中,MAP仍可以结合其分子结构等信息,预测药物干预后的基因表达变化。


短短半年,观壹智能已是第N次以顶级期刊成果走入公众视野,高密度科研输出极具冲击力。

2026年2月,上海交通大学人工智能学院与医学院附属新华医院联合团队,在《Nature》发表题为“An agentic system for rare disease diagnosis with traceable reasoning”的研究成果。智能体系统DeepRare在罕见病循证诊断任务中取得了优于资深专科医生平均水平的表现。




2026年4月,观壹核心团队深度参与的科研成果KEEP模型发表于国际顶级期刊《Cancer Cell》。KEEP模型将全切片病理影像、医学文本与疾病知识图谱进行多模态对齐,使模型不仅识别图像特征,还能够理解不同肿瘤的疾病关系与形态学规律,在癌症检测、分型和罕见肿瘤识别中展现出领域最强的零样本泛化能力。



观壹智能成立还不到一年,由上海交通大学人工智能学院副教授谢伟迪担任创始人兼CEO。不同于解决生命科学某一类任务的公司,观壹智能的愿景更宏大。

“我们希望回答一个更根本的问题:能否构建一个真正理解生命共同规律的AI?”观壹智能CEO、上海交大人工智能学院副教授谢伟迪告诉「智能进化论」。

对一家成立不到一年的公司,半年内多篇顶刊论文足够亮眼。但从单项成果走向统一的生物智能底座,还有多远?观壹智能手里有哪些已经被验证的能力?当全球科技公司纷纷涌入Biological AI赛道,观壹凭什么占据一席之地?近日,我们采访了谢伟迪教授。



Biological AI已经成为AI for Science最热的方向之一,全球科技公司已经沿着不同路线入场。

AI原生药物研发,是让AI参与靶点发现、蛋白质结构预测和分子设计等环节,更快找到可能成药的分子。虚拟细胞,是让AI预演药物、基因编辑会让细胞发生什么变化。自动化科学发现平台是将科学推理模型与自动化实验室连接起来,让AI提出假设、设计并执行实验,再从实验结果中持续学习。

这些方向,大多从生命科学链条上的一个环节切入。但观壹智能做的事,范围比这几类公司都要大。

“观壹不是要做‘大模型在生命科学中的一个应用’,而是希望在生命世界中构建AGI。“谢伟迪表示。

这也是观壹智能将自己定义为一家面向“大生命科学”公司的原因。这里的“大”,不只是覆盖更多疾病或者更多药物,也意味着不把目光局限在人类医学。

“动物、植物、微生物与人类虽然形态各异,却共享DNA、RNA、蛋白质、细胞调控和进化选择等底层机制。观壹希望沿着这些共同规律,建立跨物种、跨模态、跨生命尺度的统一模型,理解生命状态如何形成、如何演化,以及外部干预将如何改变生命系统。“ 谢伟迪表示。

这就是观壹智能的目标——构建生物智能基础模型(Biological AI Foundation Model)。

可能有人会觉得这个目标过于宏大。的确,在过去这很难想象。但最近几年,生命科学领域正在同时发生几件事,让“大生命科学”的条件日益成熟。

首先,人类观测生命的能力发生了质变。

基因测序、单细胞测序、空间组学、蛋白质组学、高内涵成像、冷冻电镜和自动化实验等技术日趋成熟,人类正在以前所未有的精度和通量观测生命。生命科学正在从“观测能力不足”进入“如何理解海量、多模态、跨尺度观测”的新阶段。

其次,AI for Science正在改变科学发现的模式。AI已经从分析已有知识,走向预测未知结果。

“今天的大模型主要学习人类已经写下来的知识,但真正的通用智能不能只理解语言和数字世界。它必须能够面对尚无答案的真实世界,主动提出假设、设计实验、观察结果、修正认知,并发现从未存在于任何语料中的新知识。“ 谢伟迪表示。

第三个变化来自实验室。自动化设备正在把模型与真实实验连接起来。AI提出预测,实验验证结果。模型、数据和实验之间,开始形成一条不断迭代的链条。

观壹智能希望抓住的,正是三股力量交汇的机会:生命数据快速增长,AI开始具备跨模态建模和推理能力,自动化实验又让AI预测可以回到真实世界接受检验。

这也是“观壹”这个名字的由来。

“观”是观察。科学始于对真实世界的观测,最终也必须回到实验和证据。“壹”是第一性原理,是复杂世界背后的共同根基。正如《道德经》的“道生一,一生二,二生三,三生万物”。

谢伟迪用一句话概括:“观生命万象,求底层之壹;以壹为始,推演生命万物。”

英文名OneX Intelligence延续了这一含义。“One”是统一的生物智能基础,“X”是从这里延伸出的不同方向,也代表那些尚未有人知道答案的问题。



从罕见病诊断到虚拟细胞,

多项成果背后的统一能力底座

判断一家Biological AI公司的技术实力,关键要看它选择了什么问题,以及结果能否经得起检验。过去一年,观壹核心团队的多项成果覆盖临床诊断、病理分析和细胞预测等不同领域。

DeepRare:罕见病的第一道难关,是确诊

罕见病诊断像一场缺少线索的拼图游戏。全球已知病种超过7000种,不少疾病会同时影响神经、骨骼、代谢等多个系统;单个病种病例少,症状又不典型,相关知识还在飞速更新。再有经验的人类医生也很难在有限时间内想到所有可能。

DeepRare系统模拟了人类专家的“System 2 慢思考”逻辑,实现了“假设-验证-自我反思”的迭代循环,系统生成的每一个诊断结论,都附带一条清晰、完整的证据链条。

在新华医院163个病例的受控对比中,DeepRare将正确疾病排在首位的比例达到64.4%,高于5名具有至少10年罕见病诊疗经验医生54.6%的平均成绩。截至今年2月,DeepRare已吸引了超过1000名专业用户注册使用,覆盖全球600多家医疗及科研机构。

MAP:没见过的药物,实现零样本预测

人类已知的化学分子多达10的60次方,而真正做过细胞扰动实验的化合物只是其中极小一部分,“把每一种药都试一遍”不可能完成。

现有模型更像在背答案:训练时见过某种药物,才知道它可能带来什么反应。MAP则为模型补上了一张药物、基因、蛋白质和作用机制之间的“关系网”,让AI理解不同分子为什么可能产生相似影响。

在针对非小细胞肺癌细胞的一次虚拟筛选中,MAP对58个未见过的候选分子进行排序,前15名中出现了5款已获批抗癌药物中的4款。这验证了MAP具备了一定的零样本泛化能力,可以举一反三。

KEEP:让AI不只“看图”,还要理解肿瘤

病理切片是判断肿瘤的重要依据。发表于《Cancer Cell》的KEEP模型,为病理模型补上了一张“疾病关系地图”。

KEEP把病理影像、医学文本与包含11,454种疾病的知识图谱连接起来。在18个公开测试集和4个机构罕见肿瘤数据集上,其整体表现优于论文选取的已有病理基础模型,在罕见肿瘤识别上的提升尤为明显。

三篇论文分属临床诊断、病理分析和细胞预测,都是在解决生命科学中“数据少、未知多”的难题。观壹智能要让AI模型不能只记住训练时见过的答案,还要借助已有知识和生命机制,在罕见病例、陌生肿瘤或未知药物面前举一反三。

严格来说,这些成果还不足以证明观壹已经做成了统一的生物智能底座。但三项成果沿着不同尺度指向同一个目标:让AI不仅识别生命现象,也能理解现象之间的联系,并进一步预测生命系统的变化。



论文证明了一家公司能不能做出前沿成果,但要成为生命科学基础智能平台,还要回答另一个问题:这些不同领域的能力,能否汇入同一个底座,并被不同场景反复调用?

这是观壹接下来要验证的事。

目前DeepRare 已经在新华医院完成部署,正式用于罕见病诊疗的质控流程。

谢伟迪透露,观壹智能的下一步,不是为每个生命科学场景分别开发一套彼此割裂的系统,而是将底层能力封装成基础平台,通过“Model-as-a-Service”向外提供能力。简单来说,下游的医院、科研机构、药企、基因检测机构和生物技术公司不需要从头训练模型,通过接口调用、私有化部署或联合研发,即可获得诊断、病理分析、细胞预测等能力。

在竞争日益激烈的Biological AI领域,他强调观壹智能的壁垒来自四个维度的长期积累。

第一,对Science本身的理解。这是Biological AI企业必须具备的元能力。生命科学极其庞杂,真正稀缺的是判断哪些关键问题更值得解决,并将其转化为可计算、可证伪的模型问题。

第二,原生模型与算法能力。观壹智能不是简单调用通用大模型,而是围绕生命数据的多尺度、多模态、动态变化和因果干预,研发专门的模型架构、学习方法和评价体系。

第三,跨学科人才积累。Biological AI需要同时理解AI、生物机制、医学、实验和产业转化。将不同领域的人组织在同一套科学目标下,并形成长期协作的共同语言,本身就是极高的门槛。

第四,干湿实验闭环。算力可以买到,公开数据人人可以使用,论文发表后方法也会被同行追赶。真正难以复制的,是观壹智能大力投入的“建模与推理—实验设计—湿实验执行—数据回传—模型更新”的闭环。闭环形成,就会产生持续复利:更强的模型提出更有价值的实验,更好的实验产生更高质量的数据,更高质量的数据再次推动模型进化。

结语

Biological AI的全球竞赛正在加速,Nature等顶刊成果证明,以观壹智能为代表的中国公司已经拿到了入场券,有机会参与底层模型和科研范式的竞争。

观壹智能选择了一条更宽、也更难的路线。谁能率先打通模型、数据与实验的闭环,谁就更有可能掌握下一代生命科学基础设施的入口。观壹已经跑进赛场,但真正的比赛才刚刚开始。

本文为「智能进化论」原创作品,

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