广东
日前，国家药监局发布关于37批次不符合规定药品的通告，其中提到，经北京市药品检验研究院检验，标示为珍视明（江西）药业股份有限公司、成都青山利康药业股份有限公司生产的共23批次妥布霉素地塞米松滴眼液不符合规定，不符合规定项目涉及性状、粒度和无菌。
截图来自国家药监局文件
随后，珍视明（江西）药业股份有限公司9月6日晚间举办线上记者会，就上述事项做出回应，称已于此前接到通知后立即停止该产品生产，封存仓库内所有批次库存。目前已完成召回工作。
另据红星新闻等多家媒体报道，根据企业初步判断，产品性状、粒度指标不达标，与运输环节温度条件、产品放置方式存在高度关联。
公开资料显示，珍视明（江西）药业股份有限公司前身为抚州制药厂，始建于1968年，通过数十年的发展，于2006年正式成立江西珍视明药业有限公司，并于2024年完成股份制改造，正式成立珍视明（江西）药业股份有限公司。公司主营眼科药品及眼健康消费品，是一家集研发、生产和销售的专业企业。
值得一提的是，珍视明目前正在推进IPO进程。
资料显示，上市公司康恩贝（600572）为珍视明第一大股东，持股比例约29.32%。今年6月，康恩贝在互动平台上曾提到，“珍视明公司已完成股份制改造的工作，后续会根据外部监管环境和资本市场进展，择机启动IPO相关工作。”
在本次事件中，公司也回应了相关事项。根据每日经济新闻报道，上述涉事产品营收占比很小，珍视明已向股东完整告知事件，公司IPO计划正常推进，不会动摇公司经营基本盘。
来源：读创财经
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