上海
近日，埃万妥单抗注射液（皮下注射）已获批联合兰泽替尼（口服的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，即TKI），用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。埃万妥单抗是我国首个且目前唯一获批用于治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的皮下注射制剂，联合兰泽替尼在一线联合治疗中展现出显著的给药便捷性。该方案将给药时间从传统静脉输注的数小时缩短至数分钟，并显著降低输液相关反应风险，标志着肺癌精准治疗迈入全新阶段。
当前，肺癌治疗理念已从过去单纯追求生存期的延长，逐步转向兼顾治疗疗效、患者全病程生活质量和治疗体验的综合性管理模式。埃万妥单抗的临床研究改写了EGFR突变晚期NSCLC的一线治疗格局，接受双特异性抗体联合三代EGFR-TKI治疗的患者中位总生存期已超过49个月，相较三代EGFR-TKI单药治疗延长超过12个月，推动一线治疗从单药时代迈向联合治疗时代。此次皮下制剂的革新，更是让精准治疗跨越了从创新突破到长期可及的最后一公里。
同济大学附属上海市肺科医院肿瘤综合诊治病房主任苏春霞教授表示，现在的患者越来越多样化，临床上遇到的个性化问题和诉求也越来越多。面对不同患者，医生要坚持摆事实、讲道理，更要充分沟通，耐心把各种治疗选择和可能的结果讲清楚，让患者真正理解并参与其中。每个人关注的问题不同，对治疗的期待也不同，因此，医生需要更多了解患者的个性化需求，在充分沟通的基础上共同制定适合患者的治疗方案，实现真正的共同决策。埃万妥单抗皮下制剂为患者提供了更便捷的给药途径，让患者在获得长期生存的同时拥有更好的生活质量。目前该皮下注射需由医护人员在院内完成，未来患者及家属有望掌握居家自行注射，进一步提升治疗便捷性，推动肺癌慢病化管理。此外，患者无需反复住院，既可减轻就医流程负担，也能将住院资源留给更急需的患者，助力医院管理模式实现更好的分层，临床上也将带来不同的变革与改变。
《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2026》已将埃万妥单抗注射液联合兰泽替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC纳入推荐方案。该指南更新进一步验证了该方案的临床价值，也为我国临床实践提供了有力的循证依据。
原标题：《皮下给药让晚期肺癌治疗更便捷》
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