北京
- HRS-1596是一款已具备开展Ⅰ期临床试验条件的GLP-1/GIP双受体激动剂，有望实现每周一次口服给药。
- 该交易潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款，此外另有潜在的销售提成。
2026年9月29日，中国上海-恒瑞医药（600276.SH；01276.HK）今日宣布，已与诺和诺德（Novo Nordisk，以下简称“诺和”）就HRS-1596达成许可协议。HRS-1596是一款已具备开展Ⅰ期临床试验条件的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）双受体激动剂，有望实现每周一次口服给药。
根据协议条款，诺和将获得在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化HRS-1596的独家权利。该交易的潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款以及达成相关开发、注册和商业化里程碑后获得的付款。此外，恒瑞医药将有资格根据HRS-1596在授权区域内的净销售额收取相应的销售提成。
“恒瑞致力于持续创新为患者带来更好的治疗方案。HRS-1596有望实现每周一次口服给药，让患者用药更加便捷，是公司在代谢疾病领域持续创新的成果。”恒瑞医药执行副总裁兼首席战略官江宁军博士表示，“此次合作将充分发挥恒瑞的创新优势，以及诺和在GLP-1疗法及肥胖症治疗领域的全球优势，携手推动这一创新疗法惠及全球患者。”
“诺和是口服多肽领域的先行者。作为该领域的领军企业，我们依托强大的自主研发和领先的外部创新，不断拓展和深化覆盖肥胖症、糖尿病及其他心血管代谢疾病的口服药物管线。”诺和研发执行副总裁兼首席科学官Martin Holst Lange博士表示，“恒瑞医药坚持以患者为中心，在创新疗法的发现与开发方面实力突出。我们期待将HRS-1596纳入诺和持续扩大的管线，探索其潜力，提升该领域治疗便利性的标准。”
HRS-1596旨在通过抑制食欲、促进胰岛素分泌和改善胰岛素敏感性等多重机制，实现减重和改善血糖控制，具有用于肥胖症、2型糖尿病及其他代谢性疾病的潜力。HRS-1596有望实现每周一次口服给药，与现有治疗选择相比，可显著减少用药频次并提升用药便利性。恒瑞医药已在中国获准开展HRS-1596用于体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验。
该许可协议需根据美国《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法》获得相关监管机构的批准并满足其他惯例交割条件。该交易预计于2026年第四季度完成交割。
运营｜李木子
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