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李恒宇教授:规范BRCA检测与PARPi用药,助力BRCA突变乳腺癌实现精准获益|CSCO 2026

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BRCA检测赋能乳腺癌个体化治疗

整理:书池

审核:李恒宇教授

2026年9月19日,第29届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会于山东济南圆满落幕。本次大会上,BRCA检测与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂(PARPi)的规范化应用依旧是乳腺癌领域讨论热点。医学界特邀海军军医大学第一附属医院李恒宇教授接受专访,围绕BRCA检测定位、检测人群筛选、胚系与体系突变的临床抉择、PARPi治疗布局以及未来临床探索方向展开深度分享。

角色迭代:BRCA从遗传风险标志转变为治疗靶点

BRCA从遗传风险评估转变为用药靶点,底层机制为合成致死。PARPi阻断DNA单链修复,BRCA突变肿瘤存在同源重组修复缺陷,无法完成DNA双链修复,二者协同造成肿瘤细胞死亡。

“BRCA不再局限于遗传风险提示,更是可直接指导用药的靶点。”李恒宇教授表示。奥拉帕利、氟唑帕利已在早、晚期乳腺癌获批适应症并纳入医保,拥有充分无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)循证证据[1-2]。过去PARPi多用于晚期后线无药患者,如今依托指南与循证,早晚期BRCA突变患者均可尽早开展靶向治疗,未来还将拓展至同源重组修复缺陷人群。

李恒宇教授将BRCA检测与PARPi比喻为精准诊疗双引擎:BRCA检测筛选获益人群,实现“选对人”,PARPi落实靶向治疗,做到“用好药”,推动乳腺癌告别“一刀切”,走向个体化全程管理。

厘清指征:划定BRCA优先检测人群,区分胚系与体系突变边界

参照2025版BRCA检测专家共识、CSCO及美国国家综合癌症网络(NCCN)指南,BRCA检测适用人群持续拓宽[3]。检测成本、检测准确度与报告解读能力均较以往明显改善。

李恒宇教授归纳七类优先检测人群:

  • 50岁以下发病乳腺癌;

  • 男性乳腺癌;

  • 有肿瘤家族史(1位一级亲属患病或2位以上非一级亲属患病);

  • 三阴性乳腺癌;

  • 合并弥漫性乳腺病变特殊类型乳腺癌;

  • 合并卵巢癌或其他原发癌的多原发肿瘤;

  • 检测结果能够直接改变治疗方案的患者。

胚系与体系突变临床决策需要严格区分。国内药物适应症及医保报销以血液、唾液检出的胚系BRCA突变为依据。若仅肿瘤组织检出体系突变,务必补充胚系检测。晚期无标准方案的患者,即使仅存在体系突变,结合证据可考虑PARPi治疗。

排兵布阵:权衡疗效安全,理性看待PARPi联合策略

基于FABULOUS研究,氟唑帕利获批BRCA突变、人表皮生长因子受体2阴性(gBRCAm HER2-阴性)乳腺癌适应症,同时开展联合阿帕替尼探索[2]。李恒宇教授指出,晚期一线要兼顾疗效与不良反应。紫杉类化疗毒性偏高,PARPi耐受性更优。氟唑帕利单药150mg,联合抗血管药物时下调至100mg,可显著降低联合方案不良反应,兼顾疗效与患者生活质量。

PARPi耐药需要依据机制分层处理。蒽环耐药患者可换用紫杉类;临床也可采用化疗联合免疫评估免疫应答;针对TOP2、HER2低表达的抗体偶联物(ADC)药物,为耐药患者提供新手段。

“PARPi联合抗血管、联合免疫前景可观,但不能盲目应用。” 李恒宇谈到,本中心研究证实免疫联合抗血管可实现“1+1>2”。部分联合方案已经获批,但多数仅拥有Ⅱ期数据,仍然需要大型Ⅲ期多中心证据,临床必须严格遵循获批适应症规范用药。

破局挑战与未来展望

BRCA突变乳腺癌占比有限,开展大样本临床试验存在现实阻碍,但该领域探索空间广阔。李恒宇教授提出,疗效驱动型研究值得推进,动态监测疗效与标志物变化,实时调整治疗策略。除循环肿瘤DNA(ctDNA)、Ki-67之外,空间组学、肿瘤微环境、免疫生态位等新技术,会进一步优化患者分层。同时放疗、冷热消融、放射性核素等局部手段,与低毒PARPi组合,可以突破毒性带来的方案限制,提升疗效。

未来国内预计有6-8款新型PARPi陆续上市,向着高效低毒迭代,给晚期患者争取临床治愈带来希望。谈及不同层级医院诊疗同质化,李恒宇教授表示,国内行业协会已出台规范,细化样本、测序深度、大片段重排检测质控,覆盖人群筛选、检测、解读、治疗、风险管理全流程,保障不同地区患者获得一致规范诊疗。

结语

李恒宇教授强调:“只有落实全流程的统一规范,才能让不同地区的患者,都能够接受到标准化的BRCA检测与PARPi精准治疗。”从单纯遗传风险筛查升级为指导用药的核心靶点,BRCA-PARPi组合开启了乳腺癌个体化精准诊疗的重要篇章。伴随新一代PARPi药物持续上市、新型生物标志物不断挖掘,局部与靶向联合策略持续探索,再加上全流程质控规范落地,将让更多BRCA突变乳腺癌患者切实获益。

专家简介


李恒宇教授

海军军医大学附属上海长海医院

  • 海军军医大学附属上海长海医院甲状腺乳腺外科主任

  • 中国老年保健协会肿瘤防治与临床研究专委会候任主委

  • 中国医药教育协会肿瘤药物临床研究专委会

  • 秘书长长江学术带乳腺联盟(YBCSG) 秘书长

  • 中华医学会肿瘤学分会乳腺肿瘤学组委员

  • 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会委员

  • 上海市医师协会普外分会乳腺学组副组长

  • 中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌专家委员会委员

  • 中国临床肿瘤学会(CSCO)青年专家委员会常委

  • 中国抗癌协会肿瘤异质性与个体化治疗专委会常委

  • 上海市抗癌协会肿瘤药物临床研究专委会常委

  • 《临床军医杂志》副主编《中华乳腺病杂志》编委

参考文献:

[1]Tutt ANJ, et al. Adjuvant olaparib for patients with BRCA1-or BRCA2-mutated breast cancer. N Engl J Med, 2021,384 (25):2394-2405.

[2]Li HP, et al. Fuzuloparib with or without apatinib in patients with HER2-negative metastatic breast cancer with germline BRCA1/2 mutations (FABULOUS). Lancet Oncol, 2025,26 (12):1563-1574.

[3]中国乳腺癌患者 BRCA1/2 基因检测与临床应用专家共识 (2025 年版)[J]. 中国癌症杂志,2025,35 (7):621-636.

责任编辑:书池

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